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冠心病患者ox-LDL、 Hcy、UA水平與左心結(jié)構(gòu)的關(guān)系研究

2019-12-16 01:06:56盧厚新
實驗與檢驗醫(yī)學 2019年6期
關(guān)鍵詞:冠心病水平

盧厚新

(南陽市中心醫(yī)院,鄭州大學附屬醫(yī)院心內(nèi)科,河南 南陽473000)

冠狀動脈粥樣硬化性心臟病簡稱冠心病,是我國臨床上較為常見的心血管科疾病之一。隨著現(xiàn)代人飲食結(jié)構(gòu)和生活水平的改變,冠心病的發(fā)病率逐年升高。臨床上對于冠心病的診斷,傳統(tǒng)的方法是檢測患者的心肌酶譜,特別檢測肌酸激酶同工酶-MB水平[1,2]。但是近年來發(fā)現(xiàn),依據(jù)心肌酶譜來診斷冠心病的靈敏度較低、特異性較差,給臨床上冠心病的診斷帶來一定的困難[3]。因此,我們對冠心病患者血清氧化型低密度脂蛋白(ox-LDL),同型半胱氨酸(Hcy)和尿酸(UA)水平進行了檢測,分析冠心病患者ox-LDL、Hcy、UA指標水平與左心結(jié)構(gòu)與功能的相關(guān)性。

1 資料與方法

1.1 研究對象 選取2016年1月-2018年1月我院收治120例冠心病患者作為研究組,同時選取同期我院120例健康體檢者作為對照組。冠心病患者納入標準:⑴依據(jù)紐約心臟病協(xié)會、美國心臟病協(xié)會制定的標準診斷為冠心病[4];⑵患者未使用任何治療藥物。排除標準為:⑴合并惡性腫瘤者;⑵合并精神疾病心理疾病患者。研究組120例,其中男性67例、女性53例,年齡41~83歲,平均年齡(60.2±10.3)歲;舒張壓(80.3±5.2)mmHg,收縮壓(136.1±10.6)mmHg;其中單支病變 42 例、雙支病變46例、三支病變32例。對照組120例,其中男性62例、女性58例,年齡42~83歲,平均年齡(60.2±9.3)歲。兩組的性別、年齡無明顯差別,無統(tǒng)計學意義(P>0.05),患者及其家屬均知情同意。

1.2 檢查指標 對兩組人群進行靜脈血采血3 ml,加入抗氧化劑及抗凝劑的試管中于4℃條件下離心3000 r/min,10 min,取上層血清置于塑料試管中,-4℃保存。兩周內(nèi)采用ELISA法測定血清Ox-LDL濃度。Ox-LDL ELISA試劑盒由上海科興生物科技有限公司生產(chǎn)。操作步驟:低濕:平衡室溫加樣;在酶標板孔內(nèi)分別加入標準品、稀釋血漿100 μl 37℃孵育1~2 h,洗板加酶標記抗體:每孔加入100 μl酶聯(lián)物, 輕混勻 30 s,37℃孵育 1~2 h,洗板:用洗滌液清洗酶標板附著的未結(jié)合的酶標抗體在吸水紙上拍干;顯色:每孔加入100 μl TMB顯色液輕輕混勻10 s,室溫溫育20 min終止:每孔加入100 μl終止液輕輕混勻30 s,肯定藍色變成黃色檢測:30 min內(nèi)在450 nm處讀OD值,最后利用標準曲線計算Ox-LDL濃度。同型半胱氨酸(Hcy)和尿酸(UA)均采用日立7180全自動生化分析儀檢測。采用超聲心動圖檢測心臟相關(guān)指標:左室射血分數(shù)(LVEF)、左室舒張末期內(nèi)徑(LVEDd)、左室舒張末期容積 (LVEDv)、左室收縮末期內(nèi)徑(LVESd)、左室收縮末期容積(LVESv)。

1.3 統(tǒng)計學方法實驗數(shù)據(jù)應(yīng)用SPSS 17.0軟件進行統(tǒng)計分析。計量資料采用(平均數(shù)±標準差)()表示,采用t檢驗。相關(guān)性檢驗采用線性相關(guān)分析(Linear Regression)計算 r及 P 值。 P<0.05 為差異有統(tǒng)計學意義。

2 結(jié)果

2.1 兩組ox-LDL、Hcy、UA水平分析 研究組患者ox-LDL、Hcy、UA水平高于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。 見表 1。

表1 兩組ox-LDL、Hcy、UA水平分析()

表1 兩組ox-LDL、Hcy、UA水平分析()

注:與對照組相比,*P<0.05

組別 ox-LDL(mg/L)研究組(n=120)對照組(n=120)0.62±0.12*0.38±0.06 HCY(μmol/L) UA(μmol/L)22.21±2.32*10.21±1.32 429.21±15.32*219.28±10.22

2.2 兩組左心功能指標分析 研究組患者LVEDd、LVEDv、LVESd、LVESv 水平高于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),LVEF水平低于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表 2。

2.3 冠心病患者的ox-LDL、Hcy、UA水平與左心結(jié)構(gòu)的相關(guān)性分析 研究組患者的ox-LDL、Hcy、UA 水平與 LVEDd、LVEDv、LVESd、LVESv 水平均呈正相關(guān)系 (P<0.05),ox-LDL、Hcy、UA 與 LVEF呈負相關(guān)系(P<0.05),見表 3。

3 討論

目前大量研究表明[5],心臟結(jié)構(gòu)異常是心律失常、心力衰竭、猝死等發(fā)病的主要因素。有研究發(fā)現(xiàn)[6],ox-LDL與動脈粥樣硬化的啟動密切相關(guān),ox-LDL可以加劇血管炎癥反應(yīng)、加速泡沫細胞的形成,ox-LDL對于維持冠狀動脈粥樣硬化斑塊穩(wěn)定性非常重要。Hcy作為一種含硫氨基酸,是機體內(nèi)蛋氨酸、半胱氨酸代謝生成的中間產(chǎn)物[7]。有研究表明,Hcy可促進動脈粥樣硬化[8],Hcy濃度對慢性心臟疾病的診斷和預后有重要意義[9],Hcy體內(nèi)濃度越高,舒張壓、收縮壓、不良心血管事件發(fā)生率均有所增加。UA是人體嘌呤類復合物分解代謝的主要終末產(chǎn)物。UA濃度升高時,可促使血小板合成并釋放β-血小板巨球蛋白等血管活性物質(zhì),從而進一步加重脂質(zhì)沉積和內(nèi)皮細胞損傷[10,11]。

冠心病組患者ox-LDL、Hcy、UA水平高于對照組,提示冠心病患者ox-LDL、Hcy、UA水平升高。其原因可能是ox-LDL引起血管內(nèi)皮細胞功能和結(jié)構(gòu)導致動脈粥樣硬化發(fā)生;而Hcy氧化產(chǎn)生的超氧化物和過氧化物可直接損傷血管內(nèi)皮細胞,促進血管平滑肌細胞增殖,刺激淋巴細胞和單核-巨噬細胞氧化應(yīng)激的免疫反應(yīng);此外,UA在血液中物理溶解度很低,高尿酸血癥時尿酸微結(jié)晶容易析出,造成對血管內(nèi)皮細胞的損傷,同時UA參與許多炎性介質(zhì)的合成,間接作用于血管壁,導致心血管事件的發(fā)生[12-14]。冠心病組患者LV EDd、LVEDv、LVESd、LVESv水平高于對照組,LVE F 水平低于對照組,結(jié)果提示冠心病患者的左心結(jié)構(gòu)和功能發(fā)生了改變。研究組患者的ox-LDL、Hcy、UA 水平與 LVEDd、LVEDv、LVESd、LVESv 水平均呈正相關(guān),ox-LDL、Hcy、UA 與 LVEF 呈負相關(guān),結(jié)果提示ox-LDL、Hcy、UA指標水平越高,左心結(jié)構(gòu)越容易出現(xiàn)改變。其原因可能是人體內(nèi)ox-LDL、Hcy、UA水平過高,激活患者免疫反應(yīng),導致血管內(nèi)皮細胞損傷,造成其左心結(jié)構(gòu)發(fā)生改變[15]。

表2 兩組左心功能分析()

表2 兩組左心功能分析()

注:與對照組相比,*P<0.05

組別 LVEF(%) LVEDd(mm) LVEDv(×10-3L) LVESd(mm) LVESv(×10-3L)研究組(n=120)對照組(n=120)50.62±4.12*68.38±5.06 52.21±2.32*42.21±1.32 109.21±5.32*91.28±4.22 39.21±5.32*30.28±4.22 49.21±3.32*34.28±2.22

表3 冠心病患者的ox-LDL、Hcy、UA水平與左心結(jié)構(gòu)的相關(guān)性分析

綜上所述,冠心病患者ox-LDL、Hcy、UA水平升高,且與患者左心結(jié)構(gòu)、功能指標相關(guān)。但還需要更多大樣本的臨床研究、前瞻性研究來驗證。

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