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巴氯芬聯合卡馬西平治療原發性三叉神經痛臨床觀察

2019-12-30 01:51:23張春雪
中國實用醫藥 2019年33期

張春雪

【摘要】 目的 觀察并分析巴氯芬聯合卡馬西平治療原發性三叉神經痛的臨床效果。方法 146例

原發性三叉神經痛患者作為研究對象, 隨機分為對照組和觀察組, 每組73例。對照組采取卡馬西平片口服治療, 觀察組實施巴氯芬聯合卡馬西平治療。比較兩組患者治療前后視覺模擬評分法(VAS)評分及臨床療效、不良反應發生情況。結果 治療前, 兩組患者的VAS評分比較, 差異無統計學意義(P>0.05);治療后1周、1個月, 兩組患者的VAS評分均低于本組治療前, 且觀察組明顯低于對照組, 差異均具有統計學意義(P<0.05)。觀察組患者的治療總有效率和不良反應發生率分別為93.15%和8.22%, 對照組患者的治療總有效率和不良反應發生率分別為73.97%和28.77%;觀察組患者的治療總有效率顯著高于對照組, 不良反應發生率顯著低于對照組, 差異均具有統計學意義(P<0.05)。結論 原發性三叉神經痛患者實施巴氯芬聯合卡馬西平藥物治療, 效果較好, 且安全性較高, 值得在臨床上應用和推廣。

【關鍵詞】 巴氯芬;卡馬西平;原發性三叉神經痛

DOI:10.14163/j.cnki.11-5547/r.2019.33.070

原發性三叉神經疼痛作為一種面部疼痛綜合征, 因三叉神經被壓迫所導致的脫髓鞘病變, 可導致患者出現神經短

路、感覺過敏等不良反應, 嚴重影響患者的日常生活和身體健康[1]。本文選擇2017年1月~2019年3月本院收治的原發性三叉神經痛患者146例作為研究對象, 旨在探討臨床治療原發性三叉神經痛的有效方式。現報告如下。

1 資料與方法

1. 1 一般資料 隨機選擇2017年1月~2019年3月本院收治的原發性三叉神經痛患者146例作為研究對象, 將其隨機分為對照組和觀察組, 每組73例。對照組患者中, 男35例, 女38例;年齡31~68歲, 平均年齡(55.92±4.02)歲;病程5周~20個月, 平均病程(6.2±1.1)個月。觀察組患者中, 男34例, 女39例;年齡31~67歲, 平均年齡(55.15±3.90)歲;病程4周~20個月, 平均病程(6.1±0.9)個月。兩組患者的性別、年齡和病程等一般資料比較, 差異均無統計學意義(P>0.05), 具有可比性。

1. 2 納入及排除標準

1. 2. 1 納入標準 經過臨床診斷, 患者的癥狀表現和檢查結果均符合原發性三叉神經痛的診斷標準。在參與此次研究之前, 研究人員已對患者及患者家屬講明關于研究的所有事項, 包括用藥方式、疾病預后等, 患者及患者家屬表示同意并自愿參與。

1. 2. 2 排除標準 在心臟、肝腎等重要臟器方面存在嚴重障礙、患有精神疾病、對巴氯芬和卡馬西平存在過敏的系列患者;基礎資料不全和治療依從性較低的患者[2, 3]。

1. 3 方法 對照組患者采取卡馬西平片口服治療, 100 mg/片,

1片/次, 3次/d。觀察組患者實施巴氯芬聯合卡馬西平治療, 卡馬西平片的用法用量與對照組一致, 均為1片/次, 3次/d;巴氯芬口服, 2次/d, 1片/次。

1. 4 觀察指標及判定標準 比較兩組患者治療前后的VAS評分。VAS評分方法:選擇10 cm的直線, 上面顯示0~10的

刻度, 讓患者根據自身的疼痛情況進行刻度的選擇和記錄, 分值越高表示疼痛感越強烈。對兩組患者的臨床療效和不良反應發生情況進行比較, 臨床療效主要分為顯效、有效和無效3個層級。顯效:疼痛完全消失, 且日常生活恢復正常的患者;有效:疼痛有效緩解, 日常生活中無疼痛感, 僅在扳機點時有輕微疼痛的患者;無效:疼痛未緩解且有加重趨勢的患者[4]。治療總有效率=(顯效+有效)/總例數×100%。

1. 5 統計學方法 采用SPSS20.0統計學軟件對數據進行處理。計量資料以均數±標準差( x-±s)表示, 采用t檢驗;計數資料以率(%)表示, 采用χ2檢驗。P<0.05表示差異有統計學意義。

2 結果

2. 1 兩組患者治療前后VAS評分比較 治療前, 兩組患者的VAS評分比較, 差異無統計學意義(P>0.05);治療后1周、1個月, 兩組患者的VAS評分均低于本組治療前, 且觀察組明顯低于對照組, 差異均具有統計學意義(P<0.05)。見表1。

2. 2 兩組患者臨床療效及不良反應發生情況比較 觀察組患者的治療總有效率和不良反應發生率分別為93.15%和8.22%, 對照組患者的治療總有效率和不良反應發生率分別為73.97%和28.77%;觀察組患者的治療總有效率顯著高于對照組, 不良反應發生率顯著低于對照組, 差異均具有統計學意義(P<0.05)。見表2。

3 討論

有研究表明, 此類疾病在中老年人群中頻發, >40歲患者發病率在所有患者中占比高達75%~85%, 且女性患者占比較大[5]。在臨床上, 藥物治療是原發性三叉神經痛治療方式中的首選, 卡馬西平、苯妥英鈉等藥物是應用范圍最廣且治療效果較好的藥物類型, 已獲得眾多醫學人士及患者的認可。但是, 長期服用此類藥物, 可導致患者發生嗜睡、頭暈和消化系統障礙等不良反應, 在一定程度上降低了患者的生活質量[6]。而巴氯芬作為一種降低肌張力緩解肌痙攣的藥物類

型, 可通過抑制興奮性氨基酸神經遞質的釋放, 而達到解痙作用[7-11]。本文中, 實施巴氯芬聯合卡馬西平治療的觀察組患者治療后1周、1個月的VAS評分均顯著優于進行卡馬西平片單藥治療的對照組, 差異具有統計學意義(P<0.05)。同時, 觀察組患者的治療總有效率和不良反應發生率分別為93.15%和8.22%, 對照組患者的治療總有效率和不良反應發生率分別為73.97%和28.77%;觀察組患者的治療總有效率顯著高于對照組, 不良反應發生率顯著低于對照組, 差異均具有統計學意義(P<0.05)。

綜上所述, 原發性三叉神經痛患者實施巴氯芬聯合卡馬西平治療, 可有效降低患者的VAS評分, 且不良反應發生率較低, 值得臨床推廣。

參考文獻

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[8] 趙衛東, 倪貴華, 陳林芳, 等. 巴氯芬聯合卡馬西平治療原發性三叉神經痛臨床觀察. 卒中與神經疾病, 2015(1):43-44.

[9] 呂忠孝. 巴氯芬聯合卡馬西平治療原發性三叉神經痛的臨床觀察. 中國醫藥指南, 2019, 17(7):101-102.

[10] 趙敏, 李育, 田學輝, 等. 巴氯芬聯合卡馬西平治療原發性三叉神經痛臨床研究. 中國實用神經疾病雜志, 2016, 19(15):88-90.

[11] 佟攀峰. 巴氯芬聯合卡馬西平治療原發性三叉神經痛的效果觀察. 河南醫學研究, 2017, 26(6):1105-1106.

[收稿日期:2019-05-22]

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