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糖尿病患者應用阿卡波糖+甘精胰島素治療的效果研究

2020-01-02 06:26:52謝勇
藥品評價 2019年17期
關鍵詞:胰島素血糖糖尿病

謝勇

江西省湖口縣中醫(yī)醫(yī)院藥劑科,江西 九江 332500

糖尿病是臨床常見內(nèi)分泌系統(tǒng)疾病,其中胰島素分泌不足導致機體代謝紊亂是其主要發(fā)病機制,其發(fā)病原因主要與環(huán)境、飲食、遺傳等有關。據(jù)相關流行病學資料顯示,近些年來糖尿病在我國的發(fā)病人數(shù)呈顯出逐年上升的趨勢,目前已經(jīng)成為一種嚴重威脅人類健康的無形殺手[1]。但單用藥治療糖尿病往往不能取得理想的療效。近年來有新的研究指出,將阿卡波糖與甘精胰島素聯(lián)合應用于糖尿病的治療中顯著地臨床效果[2]。本組研究就阿卡波糖+甘精胰島素治療糖尿病的效果作如下探討。

1 資料與方法

1.1 一般資料本組研究納入的60例糖尿病患者均來自我院,所有患者的資料選取時間自2016年1月至2018年12月,將所有患者按照住院單雙號不同分層2組,一組為對照組(n=30),另一組為研究組(n=30)。患者均知情同意并簽署研究同意書,排除藥物過敏史者和臨床資料不全者。對照組中,男性患者16例,女性患者14例,年齡最小52歲,最大75歲,平均年齡(61.52±1.69)歲;病程最短2年,最長16年,平均病程時間為(5.32±1.14)年。研究組中,男性患者15例,女性患者15例,年齡最小52歲,最大74歲,平均年齡(61.13±1.28)歲;病程最短2年,最長17年,平均病程時間為(5.88±1.25)年。對照組和研究組的上述基線數(shù)據(jù)對比無差異(P>0.05),可繼續(xù)研究。

1.2 方法對照組給予患者口服阿卡波糖片(生產(chǎn)企業(yè):杭州中美華東制藥有限公司,國藥準字H20020202,規(guī)格:50mg×30片)治療,起始劑量為50mg/次,3次/d,餐前吞服或與進食時一同嚼服。檢測患者的血糖等指標,結合病情改善情況及時調(diào)整藥物劑量,劑量可增加至100mg/次或200mg/次,3次/d。若大劑量使用后患者出現(xiàn)無癥狀的肝酶指標升高,應立可停藥。至患者的空腹及餐后2h血糖均達標可停止治療。

研究組給予阿卡波糖+甘精胰島素聯(lián)合治療,阿卡波糖的用法用量與對照組相同,同時給予患者皮下注射甘精胰島素注射液(來得時)[生產(chǎn)企業(yè):賽諾菲安萬特(北京)制藥有限公司,國藥準字J20120031,規(guī)格:300U/筆芯]治療,起始劑量為10IU,調(diào)整幅度2IU/次;單次注射劑量不超過40IU,可結合患者的血糖值每3~5d調(diào)整1次用量。皮下注射部位可選擇三角肌、腹部、大腿等部位。直至患者的空腹及餐后2小時血糖值均達標。

1.3 觀察指標①在治療前和治療后分別檢測兩組糖尿病患者的空腹血糖(fasting blood glucose,FBG)、胰島素抵抗指數(shù)(HOMA insulin resistance index,HOMA-IR)、糖化血紅蛋白(glycosylated hemoglobin,HbA1c)、血清C肽水平、餐后2h血糖(2h postprandial plasma glucose,2hPG),并對數(shù)據(jù)進行對比分析,評估血糖改善情況。②記錄兩組患者的血糖達標時間。③評估兩組糖尿病患者的臨床療效:治療后患者的FBG低于6.1mmol/L,2hPG低于7.2mmol/L為顯效;治療后患者的FBG低于7.2mmol/L,2hPG低于10.0mmol/L為有效;為大以上指標判定為無效。顯效率與有效率之和即為治療總有效率。④對比兩組的低血糖發(fā)生率。

表1 兩組患者治療前后的血糖、HOMA-IR以及BIM值比較()

表1 兩組患者治療前后的血糖、HOMA-IR以及BIM值比較()

表2 兩組患者的臨床療效比較(例/%)

1.4 統(tǒng)計學方法運用SPSS23.0軟件分析數(shù)據(jù),用χ2檢驗計數(shù)資料[例(%)],用t檢驗計量資料(),P<0.05時表明有明顯的統(tǒng)計學差異。

2 結果

2.1 比較兩組患者的血糖達標時間研究組的血糖達標為(7.80±3.25)d,對照組的血糖達標(13.57±4.43)d;研究組的血糖達標時間明顯短于對照組(t=5.752,P<0.05)。

2.2 比較兩組患者治療前后的血糖、HOMA-IR以及血清C肽水平與治療前比,兩組治療后的2hPG、FPG、HbA1c、血清C肽以及HOMA-IR均有所下降(P<0.05),且治療后與對照組比,研究組的以上指標改善情況更明顯(P<0.05)。見表1。

2.3 比較兩組患者的臨床療效研究組的總有效率顯著高于對照組(P<0.05)。見表2。

2.4 比較兩組的低血糖發(fā)生率對照組中有7例(23.33%)出現(xiàn)低血糖,研究組中有1例(3.33%)出現(xiàn)低血糖;研究組的低血糖發(fā)生率明顯低于對照組(χ2=5.192,P<0.05)。

3 討論

糖尿病的發(fā)病人群多為老年人,患者的治療依從性較低,血糖控制難度較大,胰島素抵抗現(xiàn)象較為嚴重,因此單一口服降糖藥物的治療效果往往不明顯,在治療中需要加強基礎胰島素的治療。目前臨床治療糖尿病多考慮聯(lián)合用藥方案,以有效控制血糖,并減少藥物不良反應。

甘精胰島素是一類新型長效人胰島素類似物,主要借助于重組DNA技術形成。甘精胰島素在酸性環(huán)境下呈溶液狀態(tài),在皮下注射給藥后,藥物迅速分裂成細小微塵并釋放有效的胰島素單位,一般用藥24h后藥效平穩(wěn),無峰值作用的影響,可全天調(diào)節(jié)患者的血糖水平[3]。阿卡波糖屬于一種α糖苷酶抑制劑,能夠有效降低餐后血糖水平,可改變餐后糖負荷來改善空腹血糖[4]。同時阿卡波糖在腸道內(nèi)經(jīng)碳水化合物水解進而延緩吸收,因此能夠有效減少餐后血糖漂移[5]。阿卡波糖的作用機制為通過與腸道內(nèi)的α-葡萄糖甘酶可逆性結合,進而改變餐后糖負荷,達到控制血糖的效果[6]。兩種藥物聯(lián)合應用可發(fā)揮協(xié)同作用,強化治療效果,同時也可有效降低不良反應發(fā)生率。本研究結果表明將阿卡波糖片與甘精胰島素聯(lián)合應用于糖尿病的治療中,可達到滿意的安全達標率,從而提高患者的依從性,同時也與甘精胰島素相符合。

綜上所述,阿卡波糖聯(lián)合甘精胰島素治療糖尿病有助于提高療效,改善血糖指標,降低低血糖的發(fā)生率,在臨床有積極的推廣意義。

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