閆興富
(中國(guó)石油大學(xué)勝利學(xué)院 化學(xué)工程學(xué)院,山東 東營(yíng) 257000)
隨著人們對(duì)環(huán)境保護(hù)意識(shí)的增加,企業(yè)對(duì)“三廢”處理越來越重視。廢水處理的技術(shù)得到廣泛重視[1-5]。電氧化預(yù)處理技術(shù)是通過電解產(chǎn)生的強(qiáng)氧化劑,對(duì)水中的還原性成分、有機(jī)質(zhì)進(jìn)行氧化處理,達(dá)到殺滅細(xì)菌、凈化水質(zhì)的目標(biāo),同時(shí)該方法在廢水處理過程中,大大減少了化學(xué)試劑量的使用。這符合“綠色化學(xué)工藝”的發(fā)展要求,而在工業(yè)生產(chǎn)中得到廣泛應(yīng)用。
油田作為用水大戶,在生產(chǎn)過程中,采出水是油田污水主要來源。將采出水處理后回注回注是目前采油工業(yè)中常用作業(yè)方式。油田廢水處理目標(biāo)主要是降低水的礦化度,殺菌和減輕管道堵塞,同時(shí)要求綠色環(huán)保。目前勝利油田采用電氧化預(yù)處理技術(shù),建立多套電化學(xué)預(yù)氧化裝置,該裝置在處理高礦化度、強(qiáng)腐蝕性污水等方面有著獨(dú)特的性能。
電解預(yù)氧化是通過電解反應(yīng),在溶液中產(chǎn)生所需的強(qiáng)氧化性物質(zhì)。污水中存在大量的無機(jī)鹽(如NaCl)。
(1)清除硫化物。在電解污水過程中,S2-的電極電位最低,最先被氧化,形成單質(zhì)S。
陽極: S2--2e → S↓
陽極:2HS--2e → H2↑+S↓
(2)清除Fe2+對(duì)后續(xù)工藝影響。Fe2+被氧化成Fe3+離子。
陽極:Fe2+-e → Fe3+
隨著電極電位的進(jìn)一步上升,水中Cl-和H2O電解,可產(chǎn)生強(qiáng)氧化劑如Cl2、·OH等物質(zhì),也可以進(jìn)一步氧化溶液中的Fe2+、S2-和(FeS)x,降低Fe2+及硫化物含量。
因油田污水中Cl-含量較高,在電解過程中,除水電解產(chǎn)生的O2、OH自由基外,還會(huì)產(chǎn)生Cl2、ClO-強(qiáng)氧化劑,徹底殺滅水中的SRB、TGB等還原性細(xì)菌
陰極:2H++2e→H2↑
陽極:4OH--4e→2H2O+O2↑
2Cl--2e→Cl2↑
油田采出水是包含懸浮固體、油、溶解氣體和溶解鹽于一體的多相體系,其中懸浮固體、油、乳化劑等雜質(zhì),與水形成溶膠狀態(tài)的細(xì)小膠體微粒,這些微粒穩(wěn)定,很難自然沉降除去。必須通過化學(xué)作用使溶膠以不同的方式脫穩(wěn)、凝聚或絮凝,變成較大的顆粒后才能沉降分離。
Fe2+-e=Fe3+
xFe3++mOH-=[Fe(OH)3]x·OHm-3x
污水中的Fe2+被氧化成Fe3+離子,與水中OH-結(jié)合,生成具有強(qiáng)吸附能力的絮狀[Fe(OH)3]x·OHm-3x膠體,對(duì)污水中的其他懸浮粒子產(chǎn)生聚沉作用,使采出水中的各類細(xì)小的顆粒雜質(zhì)全部混凝沉降下來,實(shí)現(xiàn)水質(zhì)凈化達(dá)標(biāo)。
腐蝕與結(jié)垢產(chǎn)生。油田采出水中含有較高的Ca2+、Mg2+等,與水體中的HCO3-、CO32-長(zhǎng)期接觸,會(huì)緩慢產(chǎn)生CaCO3、Mg(OH)2等沉淀而使管道結(jié)垢;同時(shí)其弱堿體系(HCO3-/CO32-)會(huì)因吸氧大大加速管道腐蝕。
控制原理。改變水體的酸堿性,以達(dá)到減少沉淀形成及降低管道腐蝕速度。通過控制水體的pH,將其由弱堿性體系調(diào)整為弱酸性體系,減少結(jié)垢及腐蝕速度。
HCO3-+H+=CO2↑+H2O
CO32-+2 H+=CO2↑+H2O
可以通過調(diào)整pH,延緩腐蝕速度,增加設(shè)備壽命。
將采油站經(jīng)過初步分離后的含油廢水進(jìn)入一次除油罐再次除油,通過提升緩沖罐和污水提升泵,進(jìn)入電化學(xué)預(yù)氧化裝置,電解后進(jìn)入混合反應(yīng)罐,加入混凝劑和絮凝劑,通過SSF懸浮污泥凈化裝置凈化后進(jìn)入污水處理站,進(jìn)行深加工處理后外輸應(yīng)用(圖1)。

圖1 電氧化預(yù)處理工藝流程
電化學(xué)預(yù)氧化技術(shù)自2007年以來陸續(xù)在勝利油田應(yīng)用,作為處理高礦化度、強(qiáng)腐蝕性油田污水的系統(tǒng)技術(shù),目前建有東辛采油廠和現(xiàn)河采油廠的5座污水站(表1)。
電化學(xué)預(yù)氧化技術(shù)的核心部分是電解氧化工藝段,即電解裝置。該套設(shè)備由直流電源、電解池體、電極板、聯(lián)接線及相應(yīng)的配電設(shè)備和儀表等組成。在設(shè)備的具體結(jié)構(gòu)方面,因廠家而異,主要在于電極材料的選擇及電極板連接方式不同。主要有兩種方式:一種方式選擇金屬材料做電極,一般使用貴金屬鈦?zhàn)麝枠O,不銹鋼做陰極,極板之間采用并聯(lián)方式;另一種方式選擇非金屬材料石墨作電極,極板組之間采用串聯(lián)方式。
目前勝利油田在用的電化學(xué)預(yù)氧化裝置內(nèi)部的主要配置見表2。

表1 電化學(xué)預(yù)氧化設(shè)備應(yīng)用情況

表2 預(yù)氧化電解裝置配置
3.2.1 運(yùn)行參數(shù)
各站電化學(xué)預(yù)氧化裝置生產(chǎn)運(yùn)行的電流、電壓、停留時(shí)間、耗電量等參數(shù)見表3。

表3 主要設(shè)備元件及運(yùn)行參數(shù)表
由表3中數(shù)據(jù)可知,郝現(xiàn)污水站和辛三污水站運(yùn)行不正常。其電解電壓較高,現(xiàn)已停運(yùn),其他三處理站的電化學(xué)預(yù)氧化裝置運(yùn)行正常,其功耗在設(shè)備設(shè)計(jì)的合理范圍。
3.2.2 運(yùn)行結(jié)果分析
廣利、史南等5座污水站污水礦化度均較高,水性偏酸。經(jīng)過電化學(xué)預(yù)氧化裝置處理后,采用石油化工行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)分析法[6-9]測(cè)量處理前后水質(zhì)指標(biāo)變化,探討該裝置的效能。
測(cè)試項(xiàng)目。礦化度、各離子濃度(CO2、HCO3-、溶解氧、二價(jià)鐵、總鐵量、硫化物、氯離子、pH值)、SRB菌含量。
測(cè)試時(shí)間。連續(xù)監(jiān)測(cè)4 d。
測(cè)試方式。SRB菌含量分析在現(xiàn)場(chǎng)接種、室內(nèi)培養(yǎng);硫化物、溶解氧、pH值、二價(jià)鐵、總鐵現(xiàn)場(chǎng)進(jìn)行測(cè)試;礦化度、CO2、HCO3-、氯離子值于中心分析室。
3.2.2.1 礦化度
分別測(cè)試各污水處理站,在電氧化預(yù)處理裝置出口和入口采樣,測(cè)試其礦化度,其總體變動(dòng)情況見表4。
從表4可以看出,各污水處理站經(jīng)電化學(xué)預(yù)氧化裝置處理后,污水礦化度有降低,約10%左右。

表4 處理前后礦化度變化情況
3.2.2.2 各粒子濃度
以廣利站為例,考察廢水經(jīng)電化學(xué)預(yù)氧化裝置處理前后,其體系中各粒子濃度變化情況,實(shí)驗(yàn)結(jié)果見表5。
從檢測(cè)數(shù)據(jù)可以看出,經(jīng)電化學(xué)預(yù)氧化裝置處理后,水體中粒子變化差異較大。

表5 處理前后廣利站粒子變化情況
增加。水體中溶解氧濃度,增大幅度約110倍;
降低。水體中除氧之外的的各種粒子濃度均有所下降。幅度最大的是Fe2+,下降約70%;游離CO2的清除效果較好,達(dá)到20%;其他離子下降幅度不大,一般在10%以下,其中鈉離子、碳酸氫根離子和氯離子下降幅度約10%;而鈣離子、鉀離子、鎂離子等變化不明顯,在5%以下。
3.2.2.3 殺菌結(jié)果分析
分別測(cè)試廣利和史南站污水處理前后SRB菌含量,了解該裝置的殺菌和抑菌效能。實(shí)驗(yàn)結(jié)果見表6。
從表中數(shù)據(jù)可以得到,油田廢水經(jīng)預(yù)氧化裝置處理后,SRB菌含量顯著降低。廣利站污水入口細(xì)菌含量不高,只有25個(gè)/mL,經(jīng)預(yù)氧化處理后,出口細(xì)菌含量下降達(dá)到97%以上;史南站污水入口細(xì)菌含量為60個(gè)/mL,預(yù)氧化出口細(xì)菌含量下降達(dá)到60%以上。該結(jié)果表明預(yù)氧化裝置電解產(chǎn)生的氧化態(tài)物質(zhì)殺菌作用的,且溶解氧含量高,在抑制水體中細(xì)菌生長(zhǎng)繁殖方面具有一定的作用。

表6 廣利和史南站SRB菌含量沿流程測(cè)試結(jié)果 個(gè)·mL-1
3.2.2.4 化學(xué)藥劑
以廣利聯(lián)合站為例,比較常規(guī)處理和添加預(yù)氧化裝置處理廢水,在使用化學(xué)藥劑方面的變化。

表7 常規(guī)處理和添加預(yù)氧化化學(xué)藥劑使用量 mg·L-1
結(jié)果表明:經(jīng)過預(yù)氧化設(shè)備,不需加入緩蝕劑和殺菌劑,實(shí)現(xiàn)殺滅細(xì)菌、有效抑制污水水質(zhì)腐蝕性的目的。
3.2.3 使用維護(hù)情況
從各污水站的運(yùn)行情況來看,在所選擇的五個(gè)處理站中,有三個(gè)站(史南、辛一、廣利)使用的電化學(xué)預(yù)氧化設(shè)備運(yùn)行較為良好,結(jié)果達(dá)標(biāo)。兩個(gè)站運(yùn)行情況較差(郝現(xiàn)、辛三),這兩站的預(yù)氧化設(shè)備均在2011投產(chǎn),較短時(shí)間內(nèi)相繼出現(xiàn)電極結(jié)垢、設(shè)備腐蝕嚴(yán)重等問題,進(jìn)行設(shè)備維修、電極更換,影響正常生產(chǎn)運(yùn)行。

表8 設(shè)備使用維護(hù)情況表
其中史南、廣利兩站預(yù)氧化設(shè)備從2007運(yùn)行至今已9年多,無較大維修更換情況,但運(yùn)行電壓已從初期投產(chǎn)的4~5 V,提高到目前的6~9 V。
比較常規(guī)處理與添加電氧化裝置處理,其運(yùn)行成本見表8。
從表中可以看出:采用預(yù)氧化工藝的站場(chǎng)污水處理成本約在1.0元/m3左右,比常規(guī)采用化學(xué)試劑略高。

表9 污水處理成本
從表4、5的數(shù)據(jù)來看,該技術(shù)對(duì)降低水的礦化度,降低溶液中的Fe2+有比較明顯的作用;同時(shí)溶液中有少量氧化劑的存在,抑制并逐漸殺滅了SRB等厭氧菌,保證了污水輸送過程的沿程穩(wěn)定。
針對(duì)勝利油田部分站場(chǎng)的高礦化度、低PH值、腐蝕性強(qiáng),并含有亞鐵離子或硫離子等的油田污水,電化學(xué)預(yù)氧化技術(shù)通過電解水產(chǎn)生氧化劑能夠有效去除;同時(shí)由于水中有氧化劑的存在,水中的厭氧菌如SRB等被有效殺滅,能夠保證外輸污水的水質(zhì)穩(wěn)定。
(1)污水pH值偏低,對(duì)管道腐蝕較快,結(jié)垢嚴(yán)重。污水pH值偏低,因此該工藝需配套的藥劑中多含有pH調(diào)節(jié)成分。在將污水pH調(diào)至中性,減緩腐蝕的同時(shí),也使水中結(jié)垢趨勢(shì)增大,部分鈣鎂離子形成垢晶析出;同時(shí)垢晶與懸浮物等形成絮狀沉淀,產(chǎn)生的大量污泥。因此,各站普遍存在結(jié)垢嚴(yán)重、污泥量大等問題,部分站場(chǎng)運(yùn)行不足半年就發(fā)生管線堵塞、閥門關(guān)閉不嚴(yán)現(xiàn)象。
(2)有毒氣體排放、污染嚴(yán)重。電化學(xué)預(yù)氧化處理污水過程中,電解產(chǎn)生有毒氣體-氯氣,在各站均有少量氯氣析出,以郝現(xiàn)污水站為最,影響職工安全和生產(chǎn)安全運(yùn)行。
(3)壽命不長(zhǎng)。目前各站在運(yùn)行2 a左右,電壓均出現(xiàn)不同程度的上升,處理效率有所下降,電耗成本增加。
(4)成本較高。目前采用預(yù)氧化工藝的站場(chǎng)污水處理成本基本在1.0元/m3水左右,較化學(xué)試劑處理成本高。
(1)根據(jù)相關(guān)研究,電化學(xué)預(yù)氧化裝置的最佳電壓為3.37 V[1],但在實(shí)際運(yùn)行中均未能夠達(dá)到,裝置可進(jìn)一步進(jìn)行技術(shù)優(yōu)化,以接近最佳值。
(2)優(yōu)化裝置內(nèi)部極板的間距,產(chǎn)生的最佳氯氣量,既能夠達(dá)到氧化目的,又無氯氣析出,使生產(chǎn)過程環(huán)保安全。
(3)進(jìn)一步研究和優(yōu)化裝置內(nèi)部極板的材料,延長(zhǎng)設(shè)備達(dá)標(biāo)處理污水的壽命,減少能耗。
(4)優(yōu)化最佳的pH調(diào)整值,以降低藥劑成本,減少后續(xù)工藝產(chǎn)生的結(jié)垢量及污泥量。目前采用預(yù)氧化工藝的站場(chǎng)污水處理成本基本在1.0元/m3水左右(郝現(xiàn)污水站除外),較常規(guī)工藝的藥劑費(fèi)0.7~0.75元/m3水要高。需進(jìn)一步研究,降低化學(xué)試劑消耗,減輕環(huán)保壓力,降低成本。
(5)目前電化學(xué)預(yù)氧化技術(shù)僅在礦化度約40 000~60 000 mg/L的污水站應(yīng)用,能否在礦化度10 000 mg/L以下及100 000 mg/L以上的污水中應(yīng)用需進(jìn)一步研究。