999精品在线视频,手机成人午夜在线视频,久久不卡国产精品无码,中日无码在线观看,成人av手机在线观看,日韩精品亚洲一区中文字幕,亚洲av无码人妻,四虎国产在线观看 ?

腫瘤化療粒細胞減少42例的臨床探索探究實踐

2020-01-08 11:40:22夏祥偉
國際感染病學(xué)(電子版) 2019年3期

夏祥偉

江蘇省高郵市人民醫(yī)院,江蘇 高郵 225600

化療是目前治療癌癥最有效的手段之一,化療藥物會隨著血液循環(huán)遍布全身絕大多數(shù)組織和器官,其可有效殺死各種腫瘤細胞,但是副作用較大,對患者的胃腸功能、心肝腎功能等造成嚴重的影響,其最明顯的毒性作用是骨髓抑制,而成熟的中性粒細胞多存在于骨髓中,可見,化療藥物是引起粒細胞減少的主要因素。經(jīng)過腫瘤化療后,成年人的中性粒細胞低于2×109/L為中性粒細胞減少,對患者的身心健康造成一定的影響[1]。鑒于此,本研究探討42例腫瘤化療致使粒細胞減少的原因以及對策。具示如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料 回顧性收集2017年6月-2019年1月本院接收的腫瘤化療后粒細胞減少的患者42例臨床資料,其中男23例,女19例;年齡20-75歲;平均(50.23±2.85)歲;腫瘤類型分為:肺癌、肝癌、乳腺癌、胃癌、食管癌、其他惡性腫瘤,分別有:11例、6例、5例、8例、6例、6例。所有患者化療前均進行常規(guī)檢查,均在正常范圍之內(nèi)。治療前,按照粒細胞減少程度可分為:輕度、中度和重度,分別有:7例、20例、15例。所有患者均知情并簽署知情同意書。

1.2 中性粒細胞較少程度判定標(biāo)準 減少程度可分為輕度、中度、重度。其中中性粒細胞≥1.0×109/L時為輕度;0.5×109/L≤中性粒細胞<1.0×109/L時為中度;中性粒細胞<0.5×109/L時為重度。

1.3 方法 ①根據(jù)不同的腫瘤采取相應(yīng)的化療方案,一般方案均不低于兩種。肺癌患者常采取CAP、EP、VP等方案治療;乳腺癌使用CMP、TAC、CEF方案治療;給予胃癌患者DCF或者TP方案進行化療;通過CBV、PCF等方案對食管癌患者進行化療;其他腫瘤患者使用CAP、DP、TP等方案治療。②粒細胞減少的治療方案:本研究的42例患者中,均采取西藥治療方法,通過氨磷汀(南京綠葉制藥有限公司,國藥準字H20040343,規(guī)格:0.5 g/劑)聯(lián)合粒生素、重組巨噬細胞刺激因子等進行治療。

1.4 評價指標(biāo) 對比所有患者治療前后的粒細胞減少程度。

1.5 統(tǒng)計學(xué)方法 采用SPSS 20.0統(tǒng)計學(xué)軟件,計數(shù)資料以百分數(shù)和例數(shù)表示,等級采用秩和檢驗,以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 42 例患者治療前、后粒細胞減少程度比較 經(jīng)過治療后,42例患者粒細胞減少程度與治療前相比,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

表1 42例患者治療前、后粒細胞減少程度比較[n(%)]

3 討論

粒細胞輕度減少的患者不出現(xiàn)特殊臨床癥狀;中度以及重度患者容易產(chǎn)生感染、乏力、食欲減退等癥狀,常見的感染有呼吸道感染、消化道感染,也可能會出現(xiàn)敗血癥、感染性休克等;粒細胞嚴重缺乏時,常無膿液,無有效的炎癥反應(yīng)。

中性粒細胞減少的主要原因是經(jīng)過化療后,骨髓受到抑制,并且大多數(shù)的粒細胞存在于骨髓中。有研究表示,中性粒細胞減少主要原因包括:中性粒細胞生成障礙及成熟障礙,導(dǎo)致其生成數(shù)目減少;粒細胞遭到破壞或者消耗較多;分布異常[2]。其中醫(yī)源性感染是造成上述原因的關(guān)鍵,可見,醫(yī)護人員需保護患者的骨髓功能。一般腫瘤化療的藥物多采用細胞毒性物質(zhì),其直接作用于干細胞,對干細胞、祖細胞以及早期分裂細胞等進行抑制、破壞[3]。化療的備份藥物對蛋白質(zhì)的合成具有一定的干擾作用,抑制細胞的復(fù)制,從而導(dǎo)致粒細胞減少。通過氨磷汀聯(lián)合粒生素以及重組巨噬細胞刺激因子等進行治療,對中性粒細胞減少的患者具有較好的療效,有效縮短其缺乏的病理,對中性粒細胞的釋放以及生成具有一定的促進作用,能夠增強粒細胞的殺菌作用,改善其趨化功能。本研究結(jié)果顯示,42例患者的粒細胞重度、中度減少得到了有效的緩解,效果較好。

綜上所述,腫瘤化療致使粒細胞減少主要原因是醫(yī)源性感染,醫(yī)護人員應(yīng)注意保護患者的骨髓功能,給予有效的治療方式可控制這一癥狀,緩解粒細胞減少的程度。

主站蜘蛛池模板: 98超碰在线观看| 国产一级毛片yw| 91香蕉国产亚洲一二三区 | 国产激情无码一区二区APP| 国产丝袜无码精品| 青青草综合网| 亚洲AⅤ综合在线欧美一区| 一本大道东京热无码av| 亚洲精品在线91| 五月婷婷综合色| 九九久久精品国产av片囯产区| 亚洲无限乱码一二三四区| 欧美日韩国产系列在线观看| 国产亚洲高清视频| 午夜老司机永久免费看片| 在线观看免费人成视频色快速| 伊人色婷婷| 亚洲一级毛片在线观播放| 久久久久无码精品| 国产成人精品一区二区免费看京| 亚洲综合第一区| 国产18页| 99久久亚洲精品影院| 谁有在线观看日韩亚洲最新视频 | 国产理论最新国产精品视频| 免费中文字幕一级毛片| 99热线精品大全在线观看| 99在线视频精品| 色成人亚洲| 免费又黄又爽又猛大片午夜| 色综合五月婷婷| 久久精品嫩草研究院| 亚洲人成亚洲精品| 午夜福利视频一区| 色视频国产| 欧美a在线视频| 国产一区在线视频观看| 亚洲国产成人超福利久久精品| 国产精品美女在线| 99精品一区二区免费视频| 国产十八禁在线观看免费| 国产精品美女网站| 青青草国产在线视频| 亚洲精品成人7777在线观看| 日韩在线网址| 好吊日免费视频| 亚洲午夜国产精品无卡| 亚洲精品视频在线观看视频| 国产一区二区免费播放| 91黄色在线观看| 亚洲热线99精品视频| 亚洲福利片无码最新在线播放| 视频一本大道香蕉久在线播放| 国产在线八区| 久久久久人妻一区精品色奶水| 一本大道无码高清| 亚洲天堂伊人| 国产精品色婷婷在线观看| 综合五月天网| 国产精品久久久久久久伊一| 永久免费AⅤ无码网站在线观看| 国产91全国探花系列在线播放| 尤物国产在线| 亚洲精品无码专区在线观看 | 99视频国产精品| 日韩欧美中文在线| 少妇精品久久久一区二区三区| 高清乱码精品福利在线视频| 国产综合网站| 丰满人妻久久中文字幕| 99激情网| 亚洲视频a| 成人在线观看一区| 久热中文字幕在线| 亚洲精品免费网站| 色哟哟国产精品| 久久夜色精品国产嚕嚕亚洲av| 在线观看无码a∨| 国产伦精品一区二区三区视频优播 | 欧美亚洲欧美区| 亚洲无线视频| 色成人综合|