蘭世杰,張競月,吳 桐,楊田野,劉 夢,榮 莉*
(1.吉林大學第一臨床醫院 腫瘤科,吉林 長春130021;2.吉林大學第一臨床醫院 整形美容外科,吉林 長春130021)
患者,女,23歲,主因“發現左上瞼出現腫物2個月,迅速增大伴疼痛1周”于2019年9月10日就診。患者自訴2個月前發現左上瞼出現一黃豆粒大小腫物,略突出于周圍皮膚表面,當時未在意,未給予任何治療。后腫物于近1周迅速增大,并伴有明顯疼痛,患者自覺影響生活,為求進一步診治而來我院。查體:左上瞼可見一類圓形腫物,大小約2.0 cm×1.5 cm,突出于周圍皮膚表面約1.8 cm,腫物表面皮膚呈紅色,部分腫物表面皮膚顏色較深,腫物表面未見毛發生長;觸之質軟,皮溫略高,未觸及波動感,可觸及動脈搏動,無壓痛。彩超顯示:左側上瞼皮下可探及不均質實性聲像,大小約133 mm×173 mm,邊界清,類圓形,CDFI見其內動靜脈樣頻譜,考慮血管瘤,動靜脈型。結合查體、超聲檢查,初步診斷:左側上瞼皮下血管瘤,動靜脈型。
于局麻下行腫物切除術,麻醉起效后,術中首先沿設計線切開皮膚全層,見腫物位于皮下,與周圍組織界限尚清,其內容物為炎性壞死組織和鈣化組織;腫物表面皮膚受壓變薄變紅,可見活動性出血,用電切電凝儀給予充分止血。將腫物與周圍組織分離,完整切除并行病理檢查。病理結果回報為左上瞼鈣化上皮瘤(毛母質瘤)。患者于2019年10月11日來我院復查,預后良好。
鈣化上皮瘤(Calcifying epithelioma)又稱為毛母質瘤(Pilomatrixoma),是一種發生在真皮深部與皮下脂肪交界處的良性腫瘤,很少有侵襲臨近組織、骨骼、復發及惡變的報告,屬于毛囊腫瘤[1],本病多見于兒童和青少年,通常單發于頭頸部及上肢[2]。臨床常表現為無痛性腫塊,生長緩慢,局部皮膚表面色澤正常,或呈淡紅色、淺褐色、淺藍色,基底活動度較好,可推動,質地較硬,觸之形狀不規則,少數患者會發生繼發感染,局部出現紅腫熱痛,甚至破潰[3]。超聲下可以根據聲像圖看到腫物的鈣化程度,血流信號無特異性,一般無或者有少量血流信號,感染后可見豐富血流信號。
大多數鈣化上皮瘤根據病史、查體和超聲檢查均可初步診斷。然而也有一些特殊情況。據以往的文獻報道中,其形態除了常見淡藍色、淡紅色和膚色的隆起結節,還有少見的水皰狀、角化棘皮瘤樣等特殊形態[4],該患瘤體視診呈明顯的鮮紅色隆起,與血管瘤非常相似。觸診時該疾病在不同的發展階段也會出現不同的結果,隨著鈣化程度的增加,腫物質地也會由質韌發展為質硬,而該患的瘤體由于感染后炎癥壞死組織增加,觸診質軟,也與血管瘤相似。超聲是術前診斷鈣化上皮瘤最簡單快速的方法,但同樣,應特別注意在該病的不同階段,其鈣化程度也不同,聲像圖有截然不同的表現,完全鈣化時呈強回聲團塊,且均無血流信號,部分鈣化時可表現為高回聲,也可以表現為低回聲且血流信號強,即鈣化上皮瘤在初期發病時鈣化較少時的聲像圖特征[5]。該患由于瘤體內鈣化程度相對較少,但動靜脈血流信號明顯,因此非常容易誤診為血管瘤。事實上,根據文獻報道,術前超聲對鈣化上皮瘤的診斷與術后病理診斷結果的一致性也僅有69%-82%。
綜上,病史、查體以及超聲對鈣化上皮瘤的診斷還是很有局限性,鈣化上皮瘤目前的診斷主要依靠組織病理學檢查。經HE染色后,組織學特征為瘤體位于真皮層,邊界清晰,瘤體周圍有嗜堿性的片狀基底樣細胞;病理學特征為細胞由不同比例的嗜堿性細胞,即未成熟的毛母質細胞,與無細胞核的影細胞,即已角化的毛發細胞,以及上述兩種細胞之間的過渡細胞構成[6]。病灶隨著時間發展,嗜堿性細胞與影細胞的數量也隨之發生改變,嗜堿性細胞數目會越來越少甚至完全消失,影細胞數目則越來越多,根據這一特征,影細胞一般被認為是鈣化上皮瘤確診的病理學依據[7]。