利伐沙班在腫瘤相關(guān)靜脈血栓栓塞抗凝治療中的研究進展

張 茹 王 剛 呂金燕 姜佳寧 陳雯婷 金倩晨

大連大學附屬中山醫(yī)院腫瘤科，遼寧大連 116000

靜脈血栓栓塞（venous thromboembolism，VTE）是一種由于靜脈內(nèi)血栓形成而引起靜脈阻塞性回流障礙及其一系列相關(guān)病理生理改變的臨床常見病，包括深靜脈血栓形成（deep vein thrombosis，DVT）和肺栓塞（pulmonary embolism，PE）[1]。活動期惡性腫瘤患者血液常處于高凝狀態(tài)，在手術(shù)、化療、放療等因素作用下常并發(fā)VTE，其發(fā)生率可達45%[2]。腫瘤患者的VTE是僅次于腫瘤本身引起患者死亡的第2位原因[3]。VTE的發(fā)生嚴重影響腫瘤患者的治療效果，增加其致殘率和致死率，加重醫(yī)療資源和患者的經(jīng)濟負擔[4]。因此，如何有效治療VTE以及預防VTE的復發(fā)顯得至關(guān)重要。

1 腫瘤相關(guān)VTE抗凝治療概況

臨床上VTE患者的治療方案中抗凝是基本治療，抗凝可抑制血栓蔓延、減少肺栓塞、有利于血栓自溶和管腔再通[5]，可用藥物包括腸外抗凝劑，華法林以及新型口服抗凝劑等[6]。華法林使用過程中出血風險高，治療窗口窄、需實時監(jiān)測凝血功能、受食物以及其他藥物的影響大，個體差異大，臨床應(yīng)用受到限制[7]。而低分子肝素（LMWH）需要每日皮下注射、依賴抗凝血酶Ⅲ（AT-Ⅲ）起效、存在肝素誘導性血小板減少癥（HIT）風險，限制了其在腫瘤相關(guān)VTE治療的應(yīng)用。利伐沙班是一種新型口服抗凝劑，具有穩(wěn)定的藥代動力學和藥效動力學，對于不同的人群劑量穩(wěn)定，無需調(diào)整，而且口服給藥，使用方便[8]。近年來已有多項臨床試驗對其進行了測試，利伐沙班的相關(guān)臨床數(shù)據(jù)正在引領(lǐng)腫瘤相關(guān)VTE治療的新范式。

2 利伐沙班的作用機制及藥理學特性

利伐沙班屬于直接Xa因子抑制劑，Xa因子為內(nèi)源性和外源性凝血途徑的關(guān)鍵環(huán)節(jié)，是共同凝血途徑的第一步。每分子Xa因子活化產(chǎn)生大約1000分子凝血酶，利伐沙班通過抑制活化Xa因子，以劑量依賴方式抑制內(nèi)源性及外源性共同凝血途徑，從而發(fā)揮抑制血栓形成的作用[9]。在Ⅰ、Ⅱ期臨床實驗中，利伐沙班給藥2.5～80.0mg后3～4h可達到最大血漿濃度，且可多劑量給藥，在合理的范圍內(nèi)不會在體內(nèi)蓄積[10-11]。國外對利伐沙班劑量探索的臨床試驗推薦利伐沙班治療起始劑量為15mg，bid，3周后改為20mg qd維持治療可取得良好療效[12]。多項臨床研究表明，利伐沙班口服后與食物、藥物相互作用少，無需實驗室監(jiān)測，是目前較為安全有效的治療方法[13-14]。

3 利伐沙班與腫瘤相關(guān)VTE

既往LMWH被指南推薦為腫瘤相關(guān)VTE治療的一線抗凝用藥，然而低分子肝素皮下注射長期依從性不理想，因此臨床實踐中常處方LMWH橋接華法林進行長期抗凝治療。EINSTEIN DVT和EINSTEIN PE試驗[15-16]分別比較了利伐沙班與依諾肝素序貫華法林治療DVT及PE的療效與安全性，對上述兩項試驗進行匯總分析發(fā)現(xiàn)，兩者具有相似的療效和較低的大出血事件發(fā)生率[17]。Martin等[18]對參與了上述兩項試驗的腫瘤患者進行了亞組分析，結(jié)果顯示在655例（8%）活動性腫瘤患者中，利伐沙班組與依諾肝素序貫VKA組的VTE復發(fā)率分別 為 5% 與 7%（HR0.67，95%CI：0.35～ 1.30），大出血發(fā)生率分別為2%與5%（HR0.42，95%CI：0.18～0.99），VTE復發(fā)率兩組相當，但與依諾肝素序貫VKA相比，利伐沙班顯著降低腫瘤相關(guān)VTE患者大出血風險達58%。

由于隨機對照試驗有嚴格的納排標準和相對有限的方法，其研究結(jié)果在常規(guī)臨床實踐中的適用性可能有限。臨床證據(jù)可以了解一種藥物在常規(guī)治療中未被選擇的患者身上是否如預期的那樣有效。來自多中心、前瞻性的研究XALIA的數(shù)據(jù)顯示，在常規(guī)臨床實踐中，活動性腫瘤患者采用利伐沙班抗凝治療VTE的復發(fā)率和大出血發(fā)生率較低。在XALIA研究中，6個月的VTE的復發(fā)率和大出血發(fā)生率分別為3.4%（95%CI：1.1% ～ 7.8%）和 1.4%（95%CI：0～ 4.9%）[19]，進一步驗證了EINSTEIN試驗中腫瘤患者的亞組分析結(jié)果。

SELECT-D研究[20]是一項前瞻性、隨機、開放標簽、多中心研究，頭對頭比較了利伐沙班與達肝素在腫瘤相關(guān)VTE患者中的療效和安全性，結(jié)果顯示與達肝素比較，利伐沙班顯著降低患者VTE復發(fā)風險達 57%（HR0.43，95%CI：0.19 ～ 0.99），在出血事件方面，達肝素組與利伐沙班組6個月累積大出血發(fā)生率均低，分別為4%（95%CI：2%～8%）和6%（95%CI：3%～11%），兩組均未觀察到顱內(nèi)出血事件。其中，利伐沙班組胃癌/食道癌患者大出血風險明顯增高，利伐沙班較LMWH能更好地降低VTE風險，但可能增加特定患者的出血風險，因此利伐沙班更推薦用于出血風險低的非胃腸道腫瘤患者[21-22]。

我國也有利伐沙班治療腫瘤相關(guān)VTE的臨床試驗，王永剛等[5]對67例腫瘤相關(guān)VTE患者進行前瞻性研究，結(jié)果顯示LMWH組有效率為96.67%，利伐沙班組有效率為97.30%；隨訪過程中兩組各有3例復發(fā)事件，但均未發(fā)生大出血事件。張建陶等[23]對99例腫瘤并發(fā)VTE 患者進行前瞻性研究發(fā)現(xiàn)，低分子肝素組患者抗凝總有效例數(shù)、復發(fā)例數(shù)及出血例數(shù)分別為50例（89%）、7例（13%）、及6例（11%），利伐沙班組為 37例（86%）、6例（14%）、及4例（9%），兩組間總有效率、復發(fā)率及出血率比較，差異均無統(tǒng)計學意義（P＞0.05）。上述試驗結(jié)果顯示了利伐沙班在中國人群中的良好療效及安全性，但均為小樣本研究，仍需多中心大規(guī)模臨床試驗進一步證實。

4 利伐沙班臨床應(yīng)用的成本效益分析

與傳統(tǒng)抗凝藥物華法林及LMWH相比，利伐沙班是一項更具有成本與效益的選擇。利伐沙班具有無需監(jiān)測INR等實驗室指標，與食物及其他藥物相互作用少等優(yōu)勢，患者住院時間可在一定程度上縮短，從而減輕衛(wèi)生保健系統(tǒng)和患者的負擔[24]。Gourzoulidis等[25]對因VTE住院的患者進行匯總分析發(fā)現(xiàn)，應(yīng)用利伐沙班的VTE患者平均生活質(zhì)量調(diào)整壽命年（QALY）高于達肝素序貫華法林，DVT及PE患者應(yīng)用利伐沙班獲得的增量成本效益比（ICER）分別為25 066美元/QALY和24 394美元/QALY。該研究與之前進行的利伐沙班與VTE治療的經(jīng)濟評估研究結(jié)果一致。這些研究表明，與達肝素序貫華法林相比，利伐沙班治療急性、癥狀性DVT或PE的成本效益較高。但既往研究都針對VTE總體人群，故利伐沙班治療腫瘤相關(guān)VTE的成本效益與傳統(tǒng)抗凝藥物有待進一步比較，從而進一步提高治療效益。

5 結(jié)語

利伐沙班是一種直接口服Xa因子抑制劑，2008年9月16日首次在加拿大上市，2009年7月3日在中國上市，目前已經(jīng)在全球120多個國家和地區(qū)獲得批準上市，2012年被美國食品和藥物管理局批準用于治療VTE，其在腫瘤相關(guān)VTE患者抗凝治療中的療效及安全性已得到多項臨床研究證實。與傳統(tǒng)抗凝藥物相比，利伐沙班具有安全性高、療效確切、口服生物利用度高、食物和藥物相互作用少、無需實驗室監(jiān)測及調(diào)整藥物劑量等優(yōu)點，具有較高的臨床推廣使用價值，為臨床醫(yī)生的個體化用藥提供了新的選擇。