嚴 成,顏甜甜
(連云港神特新材料有限公司,江蘇 連云港 222000)
在已工業化的纖維材料中,超高分子質量聚乙烯(Ultra-High Molecular Weight Polyethylene,UHMWPE)的比強度和防彈性能最佳,且具有比重小、強度高、耐酸堿等優點[1],被廣泛用于國防軍事、航空航天和海洋工程等領域[2-3]。UHMWPE極易結晶[4],大量研究表明,纖維的結晶結構能夠直接影響纖維產品的性能,結晶越完善,纖維的內部缺陷越少,強度越高[5]。因此,研究UHMWPE的結晶行為是非常重要的工作,可為進一步提高產品質量尤其是強度、模量等指標的變化提供理論依據。凝膠紡絲-超倍拉伸法是制備UHMWPE的常用方法,通過凝膠紡絲可以制備含有大量孔洞、纏結點較少的初生絲,提高拉伸性能,通過超倍拉伸,可以制備出高強的UHMWPE。本課題研究了UHMWPE生產過程中結晶度的變化,從微觀角度分析了UHMWPE的結晶過程。
UHMWPE原料(上海佳橋貿易有限公司),68號工業白油(浙江正信石油科技有限公司),輕質白油(江蘇五洋碳氫科技有限公司)。
超高分子質量聚乙烯纖維生產設備包括溶脹釜、中間釜、下料釜、雙螺桿擠出機以及八輥裝置、萃取裝置、干燥裝置、牽伸熱箱、七輥裝置、卷繞機等。
STA8000型同步熱分析儀:最大樣品容量為1 500 mg,稱量精度達±0.02%,天平準確度優于±0.1%,溫度精度優于±0.2 ℃,溫度準確度優于±0.3 ℃,差示掃描量熱法(Differential Scanning Calorimetry,DSC)量熱精度優于±0.1%。
YG(B)026H型織物拉伸強力機:測試纖維長絲的強度、模量以及伸長率,量程為1 000 N,測試結果精確到小數點后兩位。
1.3.1 超高分子質量聚乙烯纖維的制備
將UHMWPE原料與白油以一定比例混合,在一定溫度下溶脹,進入中間釜充分攪拌后,轉至下料釜,然后進入雙螺桿擠出機,UHMWPE在高速剪切下分子鏈斷裂,成為較低分子質量的UHMWPE(一般超過200萬);從雙螺桿擠出機擠出的UHMWPE經過濾器進入計量泵、分配板,最后由噴絲板擠出,經過幾厘米的距離后迅速進入冷卻水冷卻,形成凝膠絲;平衡后的凝膠絲經過冷牽、溶劑萃取、干燥、熱牽等過程,得到超高分子質量聚乙烯纖維產品。
1.3.2 DSC測試
將一種已知質量的UHMWPE放入樣品盤,然后以一恒定的升溫速率加熱,同時測定樣品盤和空白對照盤的熱流。熔化吸熱的面積表示熔化焓,用樣品質量進行歸一化處理,然后用100%結晶聚乙烯的理論熔化焓將上述數值進行歸一化處理,測定樣品的結晶度[6]。
開機前檢查后,打開保護氮氣和儀器開關,開啟主機,做測試前準備;設定加熱溫度區間為室溫至200 ℃,加熱速度為10 ℃/min,做基線;基線完成后,準確稱量5~15 mg樣品,按照上述加熱速度和溫度區間,做樣品DSC曲線;試驗結束后,關閉儀器、保護器、電腦主機等;保存、處理數據,利用面積積分法計算熱焓值。
1.3.3 強度、模量測試
將試樣拉伸直至斷裂,得出斷裂強力和伸長率,由斷裂強力和線密度計算出斷裂強度;同時得到應力應變曲線上初始接近直線部分切線的斜率,由該斜率及線密度計算出初始模量。
設定夾持間距為500 mm,拉伸速度為250 mm/min。開機、校準后打開測試軟件,填入相關參數后,繞絲測試,程序自動計算出強度、模量值以及伸長率,測試結束后,打印報表,統計結果。
UHMWPE冷牽后、一級熱牽后、二級熱牽后、三級熱牽后的DSC圖分別如圖1~4所示。
通過面積積分法計算樣品的結晶度,得到冷牽后UHMWPE的結晶度為70.09%,與原料相差無幾;隨著拉伸倍率的增大,UHMWPE的結晶度逐漸提高,經過一級熱牽后,聚乙烯纖維結晶度顯著提高,為90%;出現了熔融雙峰,熔融溫度分別為150、159 ℃,說明在熱牽過程中,生成了兩種不同的結晶形式;經過3次熱牽后,最終產品的結晶度為87%,熔融溫度升高,分別為152、160 ℃;UHMWPE結構趨于穩定,在熱牽伸過程中,UHMWPE結晶度出現先增大再減小的現象。
結晶度與強度的關系如圖5所示,結晶度與初始模量的關系如圖6所示。
對比不同結晶度的UHMWPE纖維產品發現,結晶度高的纖維的強度、初始模量更高。這可能是因為當結晶度偏低時,UHMWPE的非結晶區較多,非結晶區由結晶過程中擠入的分子鏈纏結點、自由分子鏈等組成,即非結晶區包含了聚合物的缺陷點,這些缺陷點成為UHMWPE力學性能的薄弱點,因此結晶度越高,UHMWPE的非結晶區越少,力學性能越好[7]。
隨著牽伸倍率的增加,UHMWPE的結晶度出現先增大后降低的現象,最后穩定在87%左右。在熱牽伸過程中,UHMWPE出現了兩個熔融峰值。UHMWPE的結晶度越高,UHMWPE纖維的強度越大、初始模量性能越好。