陳 芬 尹麗紅 彭瑞宇
昆明愛維艾夫醫院生殖中心,云南省昆明市 650500
低促性腺激素性腺功能減退癥多因下丘腦分泌GnRh不足或垂體分泌促性腺激素不足所致的原發性閉經,該病常見表現為無青春期啟動或青春期啟動延遲、完全或部分第二性征發育缺失、閉經、不孕等[1-2]。本文收治1例低促性腺激素閉經原發不孕患者經反復IVF-ET成功臨床妊娠,結合相關文獻復習,現報告如下。
患者女,24歲,因“婚后未避孕未孕3年”來我院就診。2012年因“年齡已滿18歲,第二性征未發育,無月經來潮”就診于外院,行B超檢查提示:幼稚子宮,外周血染色體檢查為46,XX,基礎性激素檢查FSH、LH及E2值均較低(報告單丟失),診斷為低促性腺激素閉經。遂給予小劑量雌激素口服治療2年,其間具體用藥患者無法詳述。患者遵醫囑定期監測肝腎功能、血糖、血脂等均無明顯異常。該患者于2015年結婚,婚后性生活正常,未避孕一直未孕。男方精液常規檢查無異常。2017年7月于某院行IVF-ET助孕治療,采用直接促排方案,D3給予HMG 225IU啟動,促排5d后,卵泡反應欠佳,將HMG增加至300IU促排15d,因卵泡慢反應,取消該周期。后給予芬嗎通人工周期治療4個月,1片/d,28d為1個療程。2017年12月再次IVF-ET助孕治療,D5給予HMG 300IU啟動,促排18d,無卵泡發育,取消周期。2018年1月就診于我院要求助孕。追問家族遺傳史無特別。查體:身高169cm,體重75kg,BMI:26.2,患者嗅覺正常,雙眼有神,思維敏捷,對答切題,頭面部無畸形,雙側乳房未發育,無泌乳,腋毛稀少,心肺聽診無異常,腹部平軟,四肢活動自如。婦檢:陰毛稀少,大陰唇及小陰唇發育不良,陰道通暢,干澀,宮頸幼稚型,光滑,無觸血,子宮小,雙側附件未觸及明顯異常。行婦科B超檢查:子宮前位,大小43mm×28mm×33mm,肌層回聲均勻 ,LOV:20×16,AFC:5個,針尖大小;ROV:23×9,AFC:6個,針尖大小。查基礎性激素:FSH:0.14mIU/ml,LH:0.07mIU/ml,E2:64.8pg/ml, PRL:3.67ng/ml,T:0.12ng/ml,P:0.27ng/ml;甲狀腺功能無異常;垂體興奮試驗無反應;伴胰島素抵抗,交代患者控制飲食,減肥,有氧運動,給予二甲雙胍 0.5g tid治療至妊娠停藥。
初步診斷為:原發性不孕;低促性腺激素閉經;幼稚子宮;胰島素抵抗。2018年4月行子宮輸卵管造影提示:右側輸卵管通暢,左側輸卵管阻塞;宮腔鏡檢查:宮腔稍小,形態正常,診刮術后病檢:增生反應子宮內膜。結合患者既往兩次IVF-ET促排經驗,本次采取直接促排方案。患者促排時體重已減至61kg,無胰島素抵抗,BMI 21.35。D5給予HMG 300IU啟動,并同時給予生長激素4.5IU/d皮下注射,及小劑量HCG 200IU/d肌肉注射。促排第24日,子宮內膜12mm,A型, LH:0.36mIU/ml,E2:2 292pg/ml,P:0.24ng/ml,>18mm卵泡共6枚,給予樂芮75IU,間隔6h再次給予樂芮75IU,HCG 10 000IU扳機,36.5h取卵,取卵10枚,MⅡ10枚,其中2PN 6枚,1PN 1枚,0PN 3枚,共形成8枚胚胎(優質胚胎2枚),體外退化2枚。2018年6月28日新鮮胚胎移植2枚,術后給予常規黃體支持,移植后14d驗孕未孕。患者休息2個月,期間繼續芬嗎通人工周期治療。2018年8月返院行替代周期準備內膜,常規孕激素轉化內膜,移植前半天復蘇2枚胚胎:10/Ⅱ×2枚,移植日胚胎生長為CM/Ⅱ和15/Ⅱ。移植后14d查血-HCG:2 431.00IU/L;移植后30d B超:宮內早孕,雙孕囊單活胎。整個孕期電話隨訪孕婦產檢及胎兒各項篩查均無異常。患者已于半月前足月剖宮產一女活嬰,各項指標均正常。
低促性腺激素閉經患者FSH和LH均處于低水平狀態,在卵泡的生長過程中,LH起著不可或缺的作用。對于該類患者,常用的促排卵藥物包括:HMG,重組FSH和LH,以及具有LH作用的HCG。外源性Gn治療是指同時補充FSH和LH,在不通過刺激垂體分泌內源性促性腺激素的情況下,即可促進卵泡生長發育與成熟,以維持體內雌孕激素水平[2]。HCG與LH 為異源二構體,具有相似的β亞單位,同時HCG的受體親和力為 r-LH 的 3 倍,半衰期更長,因此 HCG 成為r-LH 最佳的替代用藥[2]。相關文獻報道也指出,在控制性超促排卵中無法預料的卵巢反應不良、卵泡生長緩慢或卵泡大小不均勻、卵泡數量過多的患者,加用低劑量HCG有利于卵泡的生長發育,使小卵泡閉鎖,縮短超促排卵時間,預防OHSS的發生,并可以得到良好的妊娠結局[3]。所以在低促患者促排過程中,需要根據卵泡的生長情況,適量地給予低劑量HCG,可以促進卵泡更好的生長和發育。Lewit等[4]在2000年發表的病例報告中指出:雖然多數低促患者對外源性 Gn 具有良好的反應(需要高于常規劑量的 Gn 及更長的促排卵時間),仍有部分患者對外源性 Gn 呈無反應或低反應狀態。本例患者于外院行2周期IVF-ET助孕時,促排藥物啟動劑量分別為225IU和300IU,促排時間分別為20d和18d,雖然兩次均為高劑量的Gn啟動和較長時間的促排,但均因為卵巢對Gn無反應導致無卵泡發育而取消周期。對于此類患者在促排過程中,如何提高卵巢的反應性,獲得理想的成熟卵母細胞、可利用胚胎是我們需要關注的問題。根據患者2次IVF失敗史以及相關的文獻報道,再次周期可采取大劑量Gn啟動以及超過常規促排時間的治療方法助孕。最新的研究證實GH能夠通過改善卵母細胞內的線粒體功能,直接改善卵母細胞質量,提高其后續的發育潛能[5]。體外受精—胚胎移植聯合重組人生長激素對卵巢反應不良患者的治療效果顯著, 能夠對移植結局進行改善[6]。所以,根據該患者外院2次促排失敗經驗,以及相關文獻報道,本周期采取直接促排方案,給予HMG 300IU/d肌肉注射,促排過程中同時添加小劑量HCG 200IU/d,及生長激素2IU/d用于該患者來提高卵巢的反應性,在一定程度上提高卵母細胞的質量,并最終獲得可利用胚胎,讓患者成功臨床妊娠。因此對于低促性腺激素閉經患者,在促排過程中,合適Gn啟動劑量及相對較長的促排時間,Gn種類選擇以及促排過程中適量給予一定劑量HCG及生長激素可以提高卵巢對促排藥物的反應性。