胡 爭,李先林,魏紅兵
(湖北省第三人民醫院泌尿外科,湖北 武漢 430000)
膀胱癌是泌尿外科臨床常見的腫瘤性疾病,發病率高,且有男性患病率明顯高于女性的特點。據相關統計,淺表性膀胱癌的發病率約占70%~80%。目前治療淺表膀胱腫瘤多采用經尿道膀胱腫瘤電切術,經尿道膀胱腫瘤電切術主要用于臨床治療,具有切口小、恢復快等優點。它是治療膀胱癌的首選方法,但手術也有不足之處。例如,腫瘤浸潤轉移后,會增加復發率,增加再次手術的風險。研究顯示,該疾病術后復發率高達60%~90%。部分患者還伴有不同程度的惡變或向侵襲型轉化,嚴重影響患者的生活質量,增加了患者的經濟負擔和心理壓力。因此,淺表性膀胱癌術后化療非常關鍵。術后灌注化療在降低復發率、延長復發時間方面有一定的臨床優勢。本研究探索了等離子電切術聯合絲裂霉素C及干擾素-α膀胱灌注化療治療淺表性膀胱癌效果,具體如下。
入組本院收治的淺表性膀胱癌患者共100例,入組時間為2014年2月-2019年5月,隨機分為對照和觀察組。對照組中,男性29例,女性21例,年齡為49~95歲,平均年齡為(78.26±2.21)歲;病程1~19年,平均病程(10.21±4.21)年;腫瘤直徑0.64~4.52cm,平均直徑(2.12±0.45)cm;腫瘤分級上,G1級30例,G2級15例,G3級5例;臨床分期上,Ta期29例,T1期21例。觀察組中,男性28例,女性22例,年齡為48~95歲,平均年齡為(78.89±2.27)歲;病程1~19年,平均病程(10.26±4.56)年;腫瘤直徑0.62~4.51cm,平均直徑(2.16±0.48)cm;腫瘤分級上,G1級30例,G2級14例,G3級6例;臨床分期上,Ta期28例,T1期22例。兩組統計學比較顯示P>0.05。
對照組的患者給予等離子電切術聯合絲裂霉素C,選擇的是等離子雙極內窺鏡,結合腫瘤部位和大小選擇相應的模式電切。若體積較小和基底部比較小,可直接將基底組織電切直至淺層肌層;若腫瘤比較大,則從腫瘤的表面從遠到近進行電切,切除至淺肌層,將基底組織切除送病理檢查。將腫瘤基底周圍2cm膀胱黏膜電灼。術后給予三腔導尿管留置,并給予膀胱灌注化療?;熕幬锸?40mg的絲裂霉素C,將其溶于50mL生理鹽水,2h/次,每周化療1次,囑咐患者0.5h更換一次體位,連續化療8周后改為每月化療1次。
觀察組給予等離子電切術聯合絲裂霉素C及干擾素-α膀胱灌注化療。等離子電切術同上,化療藥物是340mg的絲裂霉素C(生產企業:浙江海正藥業股份有限公司;國藥準字:H33020854)+300萬單位干擾素-α(生產企業:北京三元基因藥業股份有限公司;國藥準字:S20010006),將其溶于50mL生理鹽水,每次120min,每周化療1次,囑咐患者半小時更換一次體位,連續化療8周后改為每周化療1次。
比較兩組平均生存時間、治療前后患者生存質量SF-36評分、復發率、不良反應。
SPSS26.0軟件處理數據,百分比(%)給予χ2統計,計量比較采取t檢驗,P<0.05表示差異有意義。
觀察組的平均生存時間長于對照組相應,P<0.05,如表1所示。

表1 兩組平均生存時間比較月)
治療前兩組患者的生存質量SF-36評分比較,P>0.05,而治療后觀察組的生存質量SF-36評分改善程度大于對照組改善程度,P<0.05,如表2所示。

表2 治療前后生存質量SF-36評分比較分)
觀察組的復發率(12.00%)低于對照組(50.00%),P<0.05。
兩組不良反應對比沒有明顯差異,P>0.05,如表3所示。

表3 兩組不良反應比較[n(%)]
淺表性膀胱腫瘤占膀胱腫瘤的75%以上。雖然存活率高、預后好,但復發率仍高達50%~70%。復發的主要原因是:①腫瘤細胞脫落生長在傷口或膀胱黏膜上;②腫瘤細胞沿膀胱壁的肌內淋巴管擴散,膀胱壁的實際侵犯范圍比臨床看到的要大得多,腫瘤往往沒有完全切除;③原位癌和癌前病變的發展,肉眼難以發現;④膀胱免疫力低下,致癌物和致癌環境仍然存在,導致腫瘤復發[1]。
等離子電切術具有切割速度快、氣化凝固止血等功能。每次切開形成1~3mm深的組織脫水區凝固層,可減少出血,節省術中止血時間,術中視野清晰,大大減少沖洗液的吸收,快速堵塞小血管和淋巴管,減少腫瘤轉移。凝固層缺乏組織液和營養,不利于腫瘤細胞的生長和種植,以后凝固層會自行壞死脫落,如有腫瘤細胞附著,也會脫落。同時,術中未損傷正常膀胱黏膜,不利于腫瘤細胞附著和種植。與開放膀胱部分切除術相比,經尿道汽化電切術復發率明顯低于開放手術,但術后仍有一定的復發率[2]。
目前化療中使用的藥物很多,包括吡柔比星、羥基喜樹堿、絲裂霉素C等常規藥物,這些藥物能顯著降低膀胱癌術后復發率。膀胱癌術后復發與腫瘤組織殘留、脫落有一定關系。一般情況下,創傷在術后短時間內不會恢復正常。術后進行灌注化療,藥物可滲透和進入肌肉組織,能在早期快速滅活殘留脫落的癌細胞,減少癌細胞浸潤和深部轉移,減少復發。同時,鑒于早期癌細胞分裂較強,對灌注藥物的敏感性較高,早期化療可以更好地消除癌細胞,減少復發。目前,經尿道膀胱腫瘤電切術后,結合膀胱內灌注化療藥物,化療藥物的濃度可以充分到達膀胱上皮細胞,增加吸收的藥物濃度,增強腫瘤細胞的敏感性,更有利于控制腫瘤細胞的生長繁殖,副作用相對較少[3]。
絲裂霉素C的作用機制是絲裂霉素C與DNA分子的雙螺旋形成交聯,破壞DNA的結構和功能,抑制增殖期的DNA復制,抑制和殺死細胞增殖的各個階段。絲裂霉素C抑制成纖維細胞的增殖,阻止活化的成纖維細胞產生膠原,從而減少肉芽組織和瘢痕的形成。其作用原理可使細胞DNA解聚,阻礙DNA復制,從而抑制腫瘤細胞生長[4-5]。干擾素是一種小分子多肽,可直接作用于尿路上皮腫瘤細胞,通過膀胱灌注抑制其增殖。干擾素還可促進腫瘤內T淋巴細胞增殖和分泌IL-2,促進LAK細胞增殖,從而增強機體的免疫保護機制。使用干擾素可以抑制癌細胞的增殖,減少腫瘤血液循環,抑制新生血管;絲裂霉素可以抑制癌細胞,降低細胞分裂速度。干擾素和絲裂霉素聯合可控制癌細胞增殖,減少患癌細胞血供,降低新生細胞代謝率。
本研究的成果中,觀察組平均生存時間、治療后患者生存質量SF-36評分、復發率均優于對照組,P<0.05。兩組的不良反應比較則不存在明顯差異,P>0.05??梢姡摵辖z裂霉素C及干擾素-α膀胱灌注化療治療后可降低術后的復發率,更好地改善患者的生存質量,這是因為:①使用干擾素-α可以抑制膀胱癌細胞的增殖,減少病灶周圍血液循環,抑制新生血管形成;②絲裂霉素可以抑制新細胞,減慢細胞分裂速度;③干擾素-α和絲裂霉素可以控制膀胱癌細胞的增殖,保障手術治療效果,改善預后。因此,絲裂霉素C及干擾素-α聯合使用可以減少病灶周圍的血液供應,降低新生細胞代謝率,控制患者的病情,降低疾病復發率。
綜上所述,等離子電切術聯合絲裂霉素C及干擾素-α膀胱灌注化療治療淺表性膀胱癌效果明顯,可有效延長患者的生存時間,降低復發率,改善生存質量。