林愛萍
(福建省立醫院消化內科,福建 福州 350001)
急性胰腺炎是臨床常見急癥,由胰蛋白酶激活引起胰液對胰腺及周圍組織的消化、出血甚至壞死等炎癥反應。本病具有起病快、進展快、并發癥多、病死率高的特點,有必要采取有效的治療措施,促進本病向更好的預后發展[1]。目前,重癥急性胰腺炎總體存活率明顯提高,達到86%左右,但總體死亡率仍在10%以上,有的報道超過20%。重癥急性胰腺炎的治療仍是目前的難題,目前尚無特效治療方法。生長抑素是臨床上治療急性胰腺炎最常用的藥物,其半衰期長,價格便宜,使用方便,但單一治療效果欠佳。本研究探索了生長抑素聯合加貝酯治療急性重癥胰腺炎的療效,具體如下。
入組本院科室收治的急性重癥胰腺炎患者共70例,入組時間為2019年2月-2020年1月,隨機分為對照組和觀察組,每組各35例。對照組中,男21例,女14例,年齡26~74歲,平均年齡(37.21±4.28)歲,發病時間2~37h,平均發病時間(26.17±2.45)h,膽源性胰腺炎20例,酒精性胰腺炎10例,暴飲暴食胰腺炎3例,其他2例;觀察組中,男22例,女13例,年齡26~71歲,平均年齡(37.56±4.21)歲,發病時間2~38h,平均發病時間(26.27±2.12)h,膽源性胰腺炎20例,酒精性胰腺炎10例,暴飲暴食胰腺炎3例,其他2例。兩組統計學比較顯示P>0.05。
所有患者禁食、吸氧和給予抑酸、糾正水電解質紊亂、抗感染等治療。在此基礎上,對照組的患者給予生長抑素,每次給予生長抑素3000μg混合50mL生理鹽水微量泵泵注,2次/天,治療時間為2周。
觀察組則在對照組的基礎上增加加貝酯。每次給予300mg混合5%葡萄糖溶液500mL靜滴,1次/天,治療三天后減少用量為100mg,一共治療2周。
比較兩組住院時間、住院費用、恢復排便時間、腹痛消失時間、淀粉酶恢復正常時間以及治療前后患者WBC、CRP、PCT、apache2評分、治療總有效率、死亡率。
顯效是指WBC、CRP、PCT均恢復正常,腹痛消失,排便正常,淀粉酶恢復正常;有效是指WBC、CRP、PCT有所降低,腹痛緩解,淀粉酶降低;無效是指病情無好轉甚至惡化。總有效率=100%-無效率[2]。
SPSS26.0軟件處理數據,兩獨立樣本率實施χ2檢驗,完全隨機設計的兩樣本均數的比較采取t檢驗,P<0.05表示差異有意義。
觀察組住院時間、住院費用、恢復排便時間、腹痛消失時間、淀粉酶恢復正常時間優于對照組,P<0.05,如表1所示。

表1 兩組住院時間、住院費用、恢復排便時間、腹痛消失時間、淀粉酶恢復正常時間比較
治療前兩組病患WBC、CRP以及PCT、apache2評分比較,P>0.05,而治療后觀察組WBC、CRP、PCT、apache2評分改善程度大于對照組,P<0.05,如表2所示。

表2 治療前后WBC、CRP、PCT、apache2評分比較
觀察組總有效率高于對照組,P<0.05,如表3所示。

表3 兩組治療效果比較
觀察組死亡率(0.00%)低于對照組17.14%,P<0.05。
從流行病學特征來看,急性重癥胰腺炎具有起病危急、病程演變快等基本特征。患者在各種臨床并發癥的情況下極易發生臨床死亡,應引起臨床醫務工作者的高度關注。急性胰腺炎的治療原則是抑制胃液、胰液分泌,降低胰酶活性。
生長抑素是一種環肽化合物,可以提高單核巨噬細胞的吞噬功能,抑制胰蛋白酶的分泌,抑制炎癥因子和血小板活化因子的釋放,具有保護胰腺細胞的作用[3,4]。生長抑素可有效刺激單核巨噬細胞系統,進而提高細胞吞噬功能,抑制腫瘤壞死因子α、炎癥介質和血小板活化因子的釋放,防止炎癥反應的發生。同時能有效抑制胃酸分泌,減少毛細血管外滲,改善腸黏膜屏障功能[5,6]。
加貝酯是治療急性胰腺炎的首選藥物,它是從大豆中提取的非肽類蛋白酶抑制劑,具有副作用小、半衰期短的優點。其主要機制是抑制蛋白酶的活化,減少氧自由基的釋放,抑制胰蛋白酶、磷脂酶等多種蛋白酶的活性。加貝酯活性成分為精制氨基酸,是治療胰腺炎的一種化學合成藥物,無免疫原性,副作用小。其治療胰腺炎的機制可能為:抑制胰蛋白酶原活化及活化引起的級聯反應,減少氧自由基和NO的產生,有效抑制血管緊張素和胰蛋白酶,松弛Oddi括約肌[7]。加貝酯與生長抑素聯合應用可有效抑制胰腺分泌,保護組織器官,恢復炎性器官組織,預防或減輕繼發性病變[8]。
本研究的成果中顯示觀察組住院時間、住院費用、恢復排便時間、腹痛消失時間、淀粉酶恢復正常時間、治療后患者WBC、CRP、PCT、apache2評分、治療總有效率、死亡率均優于對照組,P<0.05。
綜上所述,生長抑素與加貝酯對于急性重癥胰腺炎的治療效果明顯,可提高治療效果,有效控制炎癥,改善臨床癥狀,減少住院時間和費用,降低死亡率。