聯合用藥在治療骨科術后耐甲氧西林金黃色葡萄球菌感染的臨床分析

繆應擴

(云南省宣威市第二人民醫院骨科，云南 宣威 655400)

骨科植入性器械感染在臨床中較為罕見，但一旦發生感染，患者病情較為嚴重，甚至會對患者的生命健康造成嚴重威脅。骨科植入性器械感染中最為常見的感染細菌為金黃色葡萄球菌，患者發生金黃色葡萄球菌感染則難以治愈，較易復發，現階段臨床多通過手術方式治療骨科器械感染，且患者需長期服用抗菌藥物進行治療[1-2]。本研究選擇72例我院2016年2月至2020年1月收治的骨科內需行人工金屬或假體植入的患者作為分析對象，對臨床治療骨科術后耐甲氧西林金黃色葡萄球菌感染情況進行統計分析，旨在探討在臨床治療骨科術后耐甲氧西林金黃色葡萄球菌感染時應用聯合用藥的效果，總結如下。

1 臨床資料與方法

1.1 臨床資料

研究對象選取為2016年2月至2020年1月我院收治的72例骨科內需行人工金屬或假體植入的患者。納入標準：本次實驗研究中72例患者均接受人工金屬或假體植入術后發生局部或全身感染癥狀；患者感染處有植入物；抽取感染樣本經培養為金黃色葡萄球菌感染；患者了解本研究全過程并簽訂知情同意書。排除標準：合并精神系統疾病患者；存在耐甲氧西林金黃色葡萄球菌感染病史患者；機體其他部位感染患者；一般資料不全患者；近期服用抗菌藥物患者；中途退出研究患者。本次實驗研究中，男性患者52例，女性患者20例；患者年齡為23～71周歲，平均年齡為(46.65±1.48)周歲。本研究經倫理委員會批準實施。

1.2 方法

詳細分析患者藥敏試驗結果、炎癥反應的嚴重程度、細菌類型以及流行病學等，同時觀察并統計患者用藥方式、應用抗菌藥物的類型、手術治療方式、預后等。

培養患者關節膿性分泌物、關節穿刺液、皮膚竇道分泌物等，培養3～5d，呈陰性為培養時間>5d。同時，對患者自感染發病至首次接受手術治療的感染處抽樣，對于手術患者以及反復感染患者應以初次培養結果為準。

根據相應要求規范實施標本的培養、接種等操作，使用細菌鑒定、全自動細菌儀器對標本耐藥性以及菌株進行檢測。

1.3 觀察指標

對兩組患者的用藥基本情況、聯合用藥與單一用藥治療效果進行對比觀察。統計并分析患者使用利奈唑胺(LZD)、復方磺胺甲惡唑(SXT)、利福平(RIF)、萬古霉素(VA)、SXT+VA、SXT+RIF+VA、RIF+VA、RIF+夫西地酸(FA)的用藥情況、用藥劑量、例數、用藥時間、給藥方式、細菌培養陽性數。臨床治療效果評定標準：顯效為患者經過用藥治療后臨床感染癥狀與體征明顯得到好轉；有效為患者感染癥狀與體征在一定程度上得到改善；無效為上述效果未達成或感染加重。總有效率=(顯效+有效)÷總例數×100%。

1.4 數據處理

本次研究價值調查數據均采用統計學軟件SPSS22.0進行處理分析，聯合用藥與單一用藥治療效果行χ2檢驗，用[n(%)]表示，P<0.05表示研究數據屬于有意義數據，P>0.05表示研究數據屬于無意義數據。

2 結果

2.1 組間患者用藥基本情況分析

本研究中，72例患者用藥基本情況如表1所示。

表1 組間患者用藥基本情況分析

2.2 聯合用藥與單一用藥治療效果對比分析

聯合治療臨床治療總有效率為98.00%，相較于單一用藥的86.36%明顯更高，予以統計學檢驗，組間數據差異明顯(P<0.05)，存在統計學分析意義，如表2所示。

表2 聯合用藥與單一用藥治療效果對比分析[n(%)]

3 討論

現階段由于抗菌藥物使用的不合理性導致骨科術后耐甲氧西林金黃色葡萄球菌感染發生率不斷上升[3]。骨科術后耐甲氧西林金黃色葡萄球菌感染具有廣譜耐藥的特點，因此臨床治療存在一定難度，骨科術后耐甲氧西林金黃色葡萄球菌感染治療較為困難的因素包括：金黃色葡萄球菌感染為多耐藥菌株，萬古霉素為臨床常用治療金黃色葡萄球菌感染藥物，起效較慢，整體療效不甚理想。

可通過聯合用藥方案減少或關閉耐藥金黃色葡萄球菌突變體選擇窗、提升抗菌藥物的用藥劑量、研發新興最小抑菌濃度較低藥物等手段降低耐藥耐甲氧西林金黃色葡萄球菌感染。單一用藥通過提升藥物劑量形式治療骨科局部感染效果不甚理想，且滲透性一般，因此可通過夫西地酸、復方西諾明、利福平等聯合用藥治療耐甲氧西林金黃色葡萄球菌感染，以提升抗菌效果，有效縮短患者用藥治療時間，同時能夠對耐藥金黃色葡萄球菌突變體的形成起到抑制作用，以提高患者生活質量。本次研究表明，聯合治療總有效率為98.00%，相較于單一用藥的86.36%明顯更高，差異顯著(P<0.05)，具有統計學意義。

綜上所述，臨床骨科人工材料植入引發的術后耐甲氧西林金黃色葡萄球菌感染患者中治療失敗率為33%～35%，單一抗菌藥物治療以及植入物的保留是導致治療失敗的主要危險因素，而聯合用藥方式能夠有效避免耐藥金黃色葡萄球菌突變體的形成，具有重要的臨床指導價值。