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福莫特羅/布地奈德吸入劑對阻塞性睡眠呼吸暫停合并重度COPD 患者的療效分析

2020-03-01 07:32:10辛雯艷
醫藥前沿 2020年30期
關鍵詞:癥狀質量

辛雯艷

(新疆石河子大學醫學院第一附屬醫院 新疆 石河子 832000)

阻塞性睡眠呼吸暫停是一種臨床常見呼吸疾病[1],為成年人每晚睡眠期間發生呼吸暫停不低于30 次,口鼻氣流流通停止不低于10s,且合并血氧飽和度降低的一種臨床綜合征。患者多伴有慢性阻塞性肺疾病,若未給予及時治療,可能會威脅患者的生命安全,目前臨床上主要治療手段為藥物治療[2-3]。選擇我院2018 年1 月—2019 年12 月收治的60 例阻塞性睡眠呼吸暫停合并重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者,將福莫特羅/布地奈德吸入劑用于阻塞性睡眠呼吸暫停合并重度COPD 患者中,療效顯著,現報道如下。

1.資料與方法

1.1 一般資料

選擇我院2018 年1 月—2019 年12 月收治的60 例阻塞性睡眠呼吸暫停合并重度COPD 患者,所有患者均符合中華醫學會呼吸科學會制定的COPD 合并阻塞性睡眠呼吸暫停癥的診斷標準[4],患者存在白天嗜睡、疲乏、憋醒、打鼾等癥狀。根據隨機數字表法,將60 例患者分為觀察組及對照組,每組30 例,觀察組中男20 例,女10 例,年齡37 ~74 歲,平均(61.3±2.5)歲,對照組中男21 例,女9 例,年齡36 ~75 歲,平均(61.8±2.7)歲。兩組一般資料無顯著差異(P>0.05)。

1.2 方法

對照組患者給予異丙托溴銨氣霧劑(250μg/ml)聯合硫酸沙丁胺醇吸入氣霧劑(2.5mg/0.5ml)治療,每天2 次,連續應用10d;觀察組患者采用福莫特羅/布地奈德吸入劑治療,每次吸入1 ~2 吸,每天2 次,連續應用10d。

1.3 觀察指標

(1)對比兩組患者治療前后的肺功能指標水平;(2)對比兩組患者的癥狀緩解時間、不良反應發生率及再次入院率;(3)采用圣喬治呼吸問卷調查分析兩組患者治療前后的生活質量,包括活動受限、呼吸癥狀、疾病影響3 個維度,分值0 ~100 分,分值越低,生活質量越高。

1.4 統計學方法

采用SPSS23.0 軟件,不良反應發生率、再次入院率、性別用頻數表示,用χ2檢驗;肺功能指標水平、癥狀緩解時間、生活質量、年齡用(±s)表示,用t檢驗,P<0.05 為差異有統計學意義。

2.結果

2.1 對比兩組患者治療前后的肺功能指標水平

治療前,兩組患者的肺功能指標對比差異無統計學意義(P>0.05)治療后,兩組以上指標顯著升高,且觀察組顯著較對照組高(P<0.05)。見表1。

表1 對比兩組患者治療前后的肺功能指標水平(±s)

組別 n FEV1(L) PEF(L/s) FVC(L)治療前 治療后 t/P 治療前 治療后 t/P 治療前 治療后 t/P觀察組 30 1.01±0.21 3.12±0.56 4.156/0.035 2.40±0.31 3.41±0.89 6.152/0.014 1.94±0.25 3.81±0.78 7.998/<0.001對照組 30 1.02±0.23 2.05±0.26 3.789/0.041 2.43±0.35 2.94±0.75 4.225/0.031 1.96±0.31 2.41±0.65 6.666/0.012 t- 1.025 5.102 - 1.125 3.888 - 1.258 6.152 -P- 0.652 0.025 - 0.598 0.040 - 0.506 0.021 -

2.2 對比兩組患者的癥狀緩解時間、不良反應發生率及再次入院率

觀察組的癥狀緩解時間是4.84±0.98d,顯著較對照組低(P<0.05);兩組不良反應發生率(均為2.33%)及再次入院率(3.33% VS 6.67%)對比差異無統計學意義(P>0.05)。見表2。

表2 對比兩組患者的癥狀緩解時間、不良反應發生率及再次入院率

表3 對比兩組患者治療前后的生活質量(±s,分)

表3 對比兩組患者治療前后的生活質量(±s,分)

組別 n 活動受限 呼吸癥狀 疾病影響治療前 治療后 t/P 治療前 治療后 t/P 治療前 治療后 t/P觀察組 30 39.61±10.52 28.51±4.43 10.256/<0.001 35.41±8.71 26.41±5.52 9.152/<0.001 33.48±10.25 24.81±5.85 14.152/<0.001對照組 30 39.99±10.89 33.75±10.65 8.526/<0.001 35.56±8.97 32.15±9.43 5.126/0.013 33.51±10.56 30.25±8.69 16.253/<0.001 t - 1.415 12.718 - 1.523 13.465 - 1.605 10.788 -P - 0.505 <0.001 - 0.498 <0.001 - 0.412 <0.001 -

2.3 對比兩組患者治療前后的生活質量

治療后,兩組生活質量評分明顯降低,且觀察組顯著較對照組低(P<0.05),見表3。

3.討論

阻塞性睡眠呼吸暫停時患者的肺動脈壓會隨血氧減低而收縮增高[5-6],增加右心負荷,從而引發右心室肥厚,甚至出現心力衰竭,患者多合并重度COPD,其原因是患者肺部長期吸入有害的氣體或顆粒,肺部出現大量炎癥細胞,釋放炎癥因子,從而引起呼吸困難、咳嗽等癥狀,會嚴重影響其生命健康,因此需探討合適的治療方法[7-8]。因此本文分析了福莫特羅/布地奈德吸入劑對阻塞性睡眠呼吸暫停合并重度COPD 患者的效果。

本文結果表明,治療前,兩組患者的肺功能指標、生活質量評分對比無統計學意義(P>0.05),治療后,兩組以上指標顯著升高,且觀察組明顯較對照組高,觀察組的癥狀緩解時間是(4.84±0.98)d,明顯較對照組低,治療后,兩組生活質量評分明顯降低,且觀察組[(28.51±9.43)分,(26.41±5.52)分,(24.81±5.85 分)]明顯較對照組低,主要是由于福莫特羅/布地奈德吸入劑可有效抑制機體的免疫反應,從而降低患者機體內的組胺等過敏性介質物質的活性,可緩解黏膜血管擴張、減輕平滑肌收縮、改善患者的肺功能,提高治療效果[9]。

綜上所述,福莫特羅/布地奈德吸入劑可提高阻塞性睡眠呼吸暫停合并重度COPD 患者的治療效果。本研究病例資料較少,有待進一步擴大樣本量進行深入分析。

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