探討茵梔黃口服液聯合布拉氏酵母菌散對新生兒黃疸的治療效果

于麗萍

（吉林省吉林市磐石市富太鎮中心衛生院，吉林 吉林）

0 引言

新生兒黃疸是指新生兒在膽紅素異常代謝的影響下出現皮膚組織、黏膜等泛黃的病癥，該疾病易導致患者出現膽紅素腦病，進一步威脅患者生命安全[1-2]。隨著我國新生兒愈來愈多，其黃疸病發率與日俱增，已經嚴重影響到我國新生兒健康水平[3-4]。本文通過對茵梔黃口服液聯合布拉氏酵母菌散對黃疸的治療效果進行研究探討，意在為提高黃疸臨床治愈率，確保患兒的生命安全提出可行性方案，具體如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

隨機選取2017年6月至2018年6月于我院接受治療的新生兒黃疸20例作為研究對象，并采用隨機分組法將其分為研究組和對比組，研究組患者10例，對比組患者10例。研究組患者體重（3.02±0.31）kg，男性5例，女性5例，對比組患者體重（2.98±0.27）kg，男性5例，女性5例。兩組患者體重和性別等一般資料對比均不具有統計學意義（P＞0.05），因此兩組患者具有可比性。

入選標準：（1）兩組患者均符合WHO以及《兒科學》中關于新生兒黃疸的診斷標準。（2）兩組患者及其家屬知曉此次實驗研究的目的以及詳細過程，并由患者家屬簽署知情同意書。

排除標準：（1）有心臟、肝腎等其他內器官疾病者。（2）有其他遺傳疾病者。

1.2 方法

給予對比組患者茵梔黃口服液（北京雙鶴高科天然藥物有限責任公司，國藥準字Z11020607）藥物治療，使用劑量以及方法嚴格參考國際用藥標準，2次/d，一次5 mL采取口服的方式使用藥物。給予研究組患者茵梔黃口服液聯合布拉氏酵母菌散（法國百科達制藥廠，S20100086）進行治療，茵梔黃口服液使用劑量參考對比組，布拉氏酵母菌散2次/d，0.125 g/次，采用口服的方式使用。以上藥物均以7 d為1個療程，治療1個療程后進行療效對比。

1.3 觀察指標

通過對兩組患者進行治療，統計對比兩組患者治療有效率，有效率參考患者臨床癥狀，以患者臨床癥狀完全消失且無不良反應或并發癥為顯效，以患者臨床癥狀完全消失，但有不良反應發生為有效，以患者臨床癥狀沒有完全消失為無效，并統計兩組患者治療總有效率。統計對比兩組患者膽紅素腦病、新生兒肺炎以及敗血癥等并發癥發生率。

1.4 統計學方法

用SPSS 19.0軟件對研究中數據進行分析處理，計量資料用均數±標準差（）表示，計數資料用率（%）表示，采用t和χ2檢驗，以P＜0.05表示差異有統計學意義。

2 結果

2.1 兩組患者治療有效率對比

通過對兩組患者進行治療，統計對比其治療有效率。其中研究組患者治療顯效率、有效率以及總有效率均高于對比組患者且對比具有統計學意義（P＜0.05），研究組患者治療無效率明顯低于對比組患者且對比具有統計學意義（P＜0.05），具體見表1。

表1 兩組患者治療有效率對比[n(%)]

2.2 兩組患者并發癥發生率對比

通過對兩組患者進行治療，統計對比兩組患者并發癥發生率對比。其中研究組患者膽紅素腦病、新生兒肺炎以及敗血癥等并發癥發生率均低于對比組患者且對比具有統計學意義（P＜0.05），具體見表2。

表2 兩組患者并發癥發生率對比[n(%)]

3 討論

新生兒黃疸是常見的兒科疾病，該疾病極易導致患者出現皮膚組織過敏、神經系統受損，進一步威脅患者生命安全。新生兒黃疸病發原因極為駁雜，據大量臨床醫學統計得知，膽管受阻、膽紅素分泌異常、肝腸循環增加以及紅細胞增多癥等均易導致黃疸病發，患者臨床癥狀表現為四肢泛黃、精神萎靡，部分病情嚴重的兒童甚至會出現嘔吐等癥狀[5-7]。

茵梔黃口服液屬于茵陳、梔子提取物，其性狀表現為棕紅色液體。該藥物在臨床治療中主要有利濕退黃、清熱解毒的功效，將其應用于新生兒黃疸的臨床治療中，藥物成分中的梔子、茵陳以及黃芩等能迅速的針對黃疸發揮療效，改善患者臨床癥狀，且由于該藥物藥性柔和，對新生兒使用時不易造成其出現不良反應，具備極高的安全性[8]。布拉氏酵母菌散作為一種微生態制劑藥物，其在臨床治療中主要用于腹瀉癥狀的臨床治療，具有較高的療效性。將其應用在新生兒黃疸的治療中，其能幫助患者快速調節腸道菌群平衡，臨床應用價值極高[9-10]。

本文研究結果顯示，通過對兩組患者進行治療，使用聯合藥物治療的研究組患者，其治療有效率以及并發癥發生率均優于對比組患者且對比具有統計學意義（P＜0.05）。

綜上所述，給予新生兒黃疸患者茵梔黃口服液聯合布拉氏酵母菌散治療，能有效改善患者臨床癥狀，提高臨床治療有效率和治愈率，減少患者并發癥發生率，使患者后期康復效率大幅度提升。因此，值得臨床推廣。