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三間隙引流術在高位肛周膿腫治療中的應用及對炎性因子、疼痛因子的影響

2020-03-13 09:54:34湯勇盧洪黃志勇
河北醫藥 2020年1期

湯勇 盧洪 黃志勇

高位肛周膿腫(high perianal abscess,HPA)為肛提肌之上與肛緣間距5~7 cm的膿腫,多發于中青年[1]。HPA多侵犯深,范圍大,若治療不及時、徹底,常易引發敗血癥、膿毒血癥,部分患者甚至可危及生命[2]。資料顯示,抗生素盡管可緩解HPA癥狀,但難以從根本上抑制膿腫進展[3]。常規切開引流術可切開排膿,但術后易形成肛瘺[3]。為避免肛瘺形成,臨床常于切開引流術中切開瘺管或掛線,但該操作易導致肛門括約肌損傷,影響肛門功能[4]。我院將三間隙引流術(three space drainage,TSD)應用于HPA的治療,結果報告如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料 納入2015年1月至2018年12月入住我院的HPA患者106例,其中男71例,女35例;年齡25~62歲,平均年齡(47.51±5.61)歲;體重指數(BMI)20.55~24.37 kg/m2,平均(22.39±2.38)kg/m2;病程2~9 d,平均(4.42±0.61)d;HPA類型:直腸后間隙膿腫48例,骨盆直腸間隙膿腫41例,高位肌間膿腫17例。患者依據隨機數字表法分為TSD組和對照組,每組53例。2組患者年齡、性別比、BMI、病程和HPA類型差異無統計學意義(P>0.05),具有可比性。見表1。

項目TSD組對照組χ2(t)值P值性別(例,男/女)34/1937/160.38030.5375年齡(歲)47.60±5.5747.42±5.520.16710.8676BMI(kg/m2)22.36±2.3522.42±2.430.12920.8974病程(d)4.39±0.584.44±0.630.42510.6717HPA類型(例,直腸后間隙膿腫/骨盆直腸間隙膿腫/高位肌間膿腫)23/22/825/19/90.36170.8346

1.2 納入與排除標準

1.2.1 納入標準:經影像學、查體診斷為HPA患者;首發HPA患者;對本研究知情同意者。

1.2.2 排除標準:低位肛周膿腫患者;復雜HPA患者;既往HPA史患者;肛瘺明確形成患者;術前接受其他治療患者;其他類型HPA患者;合并其他重癥疾病患者;重癥感染患者;認知功能異?;颊?。

1.3 方法

1.3.1 TSD組:TSD組行TSD治療。連續硬膜外麻醉,常規消毒鋪巾,指針探查HPA,掌握HPA位置及范圍,判斷是否存在原發性內口并掌握內口位置。依據HPA大小,以HPA明顯波動位切出弧形切口,逐層切開至HPA,探查膿腔,并將膿腔間隔分離。切開膿腫及內外括約肌間括約肌間隙、內括約肌與黏膜間黏膜下間隙以及外括約肌之外括約肌外間隙,徹底引流,充分沖洗膿腔,術畢以無菌紗布包扎,抗生素抗感染。

1.3.2 對照組:對照組行切開引流術治療。切開HPA前操作同TSD組。切開膿腔,鈍性分離,將膿液排出,充分引流,徹底清除壞死組織,以甲硝唑液、過氧化氫溶液沖洗,碘伏紗布填充。術畢以無菌紗布包扎,抗生素抗感染。

1.4 觀察指標 觀察2組術后首次排便VAS評分、術后7 d VAS評分;感染控制時間、創面愈合時間及住院時間;術后排便失禁、肛瘺形成、切口不愈合、復發情況;術前、術后7 d血清腫瘤壞死因子(TNF-α)、白介素-1β(IL-1β)、白介素-6(IL-6)等炎性因子;血清P物質(SP)、五羥色胺(5-HT)、去甲腎上腺素(NE)等疼痛因子。以數字評分法(VAS)評價疼痛評分,以酶聯免疫吸附法(ELISA)法檢測炎性因子,以熒光分光光度法檢測疼痛因子。

1.5 療效評價 依據《美國肛周膿腫和肛瘺治療指南》[5]制定本標準。痊愈:切口愈合,病灶及癥狀消失;有效:切口減小,病灶及癥狀改善;無效:病灶及癥狀無改善??傆行?痊愈+有效。

2 結果

2.1 2組術后首次排便VAS評分、術后7d VAS評分及感染控制時間、創面愈合時間、住院時間比較 TSD組術后首次排便VAS評分、術后7d VAS評分及感染控制時間、創面愈合時間、住院時間均低于對照組,差異均有統計學意義(P<0.05)。見表2。

組別術后首次排便VAS評分(分)術后7 d VAS評分(分)感染控制時間(d)創面愈合時間(d)住院時間(d)TSD組3.06±0.322.37±0.263.63±0.4617.63±1.889.96±1.14對照組4.94±0.523.27±0.345.89±0.6323.53±2.4815.75±1.71t值22.416015.308021.091913.802120.5102P值0.00000.00000.00000.00000.0000

2.2 2組術后排便失禁、肛瘺形成、切口不愈合、復發情況比較 TSD組術后排便失禁、肛瘺形成、切口不愈合、復發發生率均低于對照組,差異有統計學意義(P<0.05)。見表3。

表3 2組術后排便失禁、肛瘺形成、切口不愈合、復發情況比較 n=53,例(%)

2.3 2組疼痛因子比較 術前,2組5-HT、SP、NE水平差異無統計學意義(P>0.05);術后7 d,2組5-HT、SP、NE均較降低,TSD組5-HT、SP、NE低于對照組(P<0.05)。見表4。

項目TSD組對照組t值P值5-HT(μmol/ml) 術前0.53±0.060.55±0.061.71590.0892 術后7 d0.24±0.03?0.32±0.04?11.64820.0000SP(ng/L) 術前18.75±1.9618.73±1.920.05310.9578 術后7 d8.69±0.98?12.35±1.36?15.89520.0000NE(pg/ml) 術前2.19±0.252.16±0.220.65580.5134 術后7d1.31±0.14?1.62±0.18?9.89690.0000

注:與術前比較,*P<0.05

2.4 2組炎性因子比較 術前,2組TNF-α、IL-1β、IL-6差異無統計學意義(P>0.05);術后7 d,2組TNF-α、IL-1β、IL-6均降低,TSD組TNF-α、IL-1β、IL-6均低于對照組(P<0.05)。見表5。

項目TSD組對照組t值P值TNF-α 術前57.45±6.0356.92±6.000.45360.6511 術后7 d19.28±2.04?30.17±3.14?21.17260.0000IL-1β 術前116.17±12.28114.53±12.390.68440.4952 術后7 d48.54±5.22?67.31±7.13?15.46380.0000IL-6 術前177.17±18.68173.28±18.611.07400.2853 術后7 d68.21±7.24?97.19±10.33?16.72500.0000

注:與術前比較,*P<0.05

2.5 2組療效比較 TSD組患者的療效總有效率為96.23%優于對照組的81.13%,差異有統計學意義(P<0.05)。見表6。

表6 2組療效比較 n=53,例(%)

3 討論

HPA是肛腺感染引發的感染性疾病[6]。資料顯示,肛隱窩為肛腺開口,若發生感染常易松弛、擴張,致使污染物進入其中,加重感染,若感染控制不當,炎性反應可經肛腺管、內括約肌感染至肛腺導致肛腺炎[7]。肛腺周圍靜脈及淋巴組織較為豐富,若肛腺炎經靜脈、淋巴擴散至直腸肛管周圍間隙,即可導致上述間隙膿腫,若感染向上蔓延即引發HPA[8]。術中恰當處理內口,徹底引流,控制感染,避免損傷肛門括約肌的臨床治療HPA的關鍵[9]。但因HPA內部多存在纖維,且膿腔較大,若術中內口處理不夠妥善,引流不暢,致使膿腔遺留,術后常易形成肛瘺或復發[10]。切開引流是臨床治療HPA的傳統方法,盡管該術式引流較為徹底,但創傷較大,患者不但需承受較大的痛苦,術后常易復發,且常易導致肛管直腸環損傷,引發肛瘺[11]。此外,急性感染期內手術,若內口及瘺管探查不準確,常易形成假道[12]。TSD可在切開HPA的同時,將黏膜下間隙、括約肌間隙及括約肌外間隙切開,以實現充分引流,徹底清除感染物[13]。手術中不損傷括約肌,能夠完整保留括約肌,可避免肛門功能損傷[14];TSD術創傷小,術后恢復快,可有效減少患者痛苦[15]。在本研究中,TSD組術后首次排便VAS評分、術后7 d VAS評分及感染控制時間、創面愈合時間、住院時間及術后排便失禁、肛瘺形成、切口不愈合、復發發生率均低于對照組,總有效率高于對照組,提示TSD治療HPA引流徹底,避免括約肌損傷,較切開引流術更具優勢。

炎性因子是導致HPA的重要因素。TNF-α可調節機體免疫,若大量分泌則可因機體免疫調節過度導致炎性反應發生[16]。TNF-α為炎性反應的起始因子,可引發炎性級聯反應,促進釋放IL-1β、IL-6等炎性因子,推動并加重炎性反應[17]。IL-1β可上調β2整合素、細胞間黏附分子-1、E-選擇素等黏附分子水平,促進中性粒細胞釋放細胞毒性物質、氧自由基導致細胞損傷。IL-1β可打破凋亡蛋白與抑凋亡蛋白間平衡,上調凋亡蛋白水平,導致細胞凋亡[18]。IL-1β可協同TNF-α促進表達NO合成酶,促進生成NO,抑制細胞功能。IL-6是成纖維細胞、T細胞活化后生成的炎性因子,可誘導B細胞前體轉變為B細胞,并誘導其分化成可產生抗體的細胞[19]。IL-6可刺激肝細胞分泌急性期蛋白,誘導、參與并推動發生炎性反應[20]。IL-6可活化、趨化單核細胞及中心粒細胞,提高血管內皮細胞分泌其他炎性因子,促進局部炎性反應[21]。本研究中,術后7 d,2組炎性因子及疼痛因子水平均降低,且TSD組炎性因子及疼痛因子水平均低于對照組,提示TSD引流徹底,可有效抑制炎性因子、疼痛因子生成,緩解感染,促進患者康復。

綜上所述,TSD治療HPA引流徹底,可有效避免括約肌損傷,保護肛門功能,且可有效抑制生成炎性因子、疼痛因子,減少術后并發癥,有助于患者轉歸。

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