依達拉奉聯合尤瑞克林治療急性腦梗塞及對患者神經功能臨床效果分析

孫艷

【摘要】目的：分析依達拉奉聯合尤瑞克林治療急性腦梗塞及對患者神經功能臨床效果。方法：回顧分析2018年2月到2019年4月急性腦梗塞64例，以隨機法為依據，行常規治療為對照組，行依達拉奉聯合尤瑞克林治療為治療組，對比治療效果。結果：相較于對照組患者，治療組患者在NIHSS評分方面顯著降低（P<0.05）。結論：依達拉奉聯合尤瑞克林用于治療急性腦梗塞患者，對患者的神經功能有著顯著的療效，值得臨床推廣使用。

【關鍵詞】依達拉奉;尤瑞克林;急性腦梗塞;神經功能;臨床效果

【中圖分類號】R969 【文獻標識碼】A 【文章編號】1002-8714（2020）01-0051-01

腦梗塞為常見的腦血管疾病，致病原因為頸部、顱內動脈血管堵塞引起腦供血不足致使腦組織缺血、缺氧形成的疾病，腦梗塞疾病在老年人群中發病率高、致死致殘率高等，一直是我國中老年人生命安全的重大威脅之一。本次研究中通過對本院收治的急性腦梗塞患者施以不同的治療方式，分析依達拉奉聯合尤瑞克林對急性腦梗塞患者神經功能的影響，詳見下文。

1資料與方法

1.1一般資料

本次研究樣本為2018年2月到2019年4月急性腦梗塞64例，以隨機法為依據，行常規治療的32例患者為對照組，男女比例15：17，平均年齡為（58.36±2.35）歲;行依達拉奉聯合尤瑞克林治療的32例患者為治療組，男女比例17：15，平均年齡為（58.18±2.45）歲，入組患者均簽署調研意愿書。兩組患者基本資料無統計學意義（P<0.05）。

1.2方法

對照組采用常規療法，治療組采用依達拉奉（廠家：國藥集團國瑞藥業有限公司;批準文號：國藥準字H20080055）聯合尤瑞克林（廠家：廣東天普生化醫藥股份有限公司：批準文號：國藥準字H20052064）治療，依達拉奉注射液混合250ml0.9%生理鹽水靜脈滴注，一日2次;尤瑞克林注射特混合100m10.9%生理鹽水注射液靜脈滴注，一日1次，兩周為一個療程。

1.3評判標準

采用美國國立衛生研究卒中量表（NIHSS）對患者神經功能進行評分。

1.4統計學意義

軟件：SPSS 22.0;數據：計量資料（x±s）、計數資料（n，%）行T，x²進行檢驗。結果：P<0.05有統計學意義。

2結果

2.1兩組患者神經功能評分對比

相較于對照組患者，治療組患者在NIHSS評分方面顯著降低（P<0.05），詳見表1。

表1 兩組患者神經功能評分對比（n，%）

3討論

腦卒中病癥的主要病因為腦部血管因病變堵塞引起大腦組織缺血從而導致患者神經功能受損的一類疾病，在臨床上該類疾病的治療主要以溶栓、改善腦部血管代謝、緩解神經功能的損傷為主，相關研究得知，在發病6小時之內的急性腦栓塞及時實施治療措施以后，患者病情的改善情況較好，減少了患者神經功能受損害的程度，改善患者的生存質量。尤瑞克林是組織型激肽原酶，能夠將激肽原轉化成激肽與血管擴張素，擴張血管，促進血液循環，改善腦部微循環。依達拉奉是新型自由基清除劑，能夠保護神經系統，清除自由基，減少花生四烯酸的產生。在本次研究中治療組患者在NIHSS評分方面顯著對于對照組（P<0.05）。

綜上，尤瑞克林并依達拉奉用于急性腦梗塞的治療，能夠對患者的神經功能起到有效的保護與改善，緩解腦梗塞病情的發展，值得推廣。