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HPLC法測定當歸中阿魏酸的含量

2020-03-24 08:52:13何書平
健康之友 2020年1期

何書平

【摘要】目的:為測定飲片廠采購當歸阿魏酸含量,以當歸為研究對象。用高效液相色譜法測定當歸中阿魏酸含量。方法:色譜柱為C18(250mm×4.6 mm,5μm),流動相為乙腈-0.085%磷酸溶液(17:83),流速為1.0 mL/min,柱溫為35℃,檢測波長為316nm。結果:結果表明,當歸阿魏酸的含量符合2015年版《中國藥典》標準。

【關鍵詞】當歸;阿魏酸;水分測定;含量測定;高效液相色譜法

【中圖分類號】R284.1 【文獻標識碼】B 【文章編號】1002-8714(2020)01-0138-02

當歸為傘形科植物當歸Angelica sinensis(Oliv.) Diels的干燥根。性溫味甘辛,歸心、肝、脾經,具有補血和血、調經止痛、潤燥滑腸之功效。現代藥理研究發現當歸的藥理作用廣泛,主要表現在對循環、血液、免疫等各個系統的作用。現代化學研究認為,當歸主要有兩類有效成分,包括水溶性成分和脂溶性成分,其中水溶性成分有機酸類成分主要有阿魏酸、香草酸、丁二酸、煙酸等,其中以阿魏酸的為主。當歸中的阿魏酸具有誘導血小板聚集、抗氧化等作用。

1實驗材料

當歸粉末(過三號篩)。

1.1實驗儀器:Aglient高效液相色譜儀、101-1-S-Ⅱ型電熱恒溫鼓風干燥箱、稱量瓶、BS/BT系列電子天平

1.2試劑:阿魏酸對照品、甲醇(色普純)、乙腈(色譜純)、磷酸(分析純)

2實驗方法

2.1水分測定

當歸水分測定用2015年版《中國藥典》0832水分測定法第四法(甲苯法),取供試品適量(約相當于含水量1-4ml),精密稱定,置圓底燒瓶中,加甲苯約20ml,加入干燥、潔凈的玻璃珠數粒,自冷凝管頂端加入甲苯至充滿狹細部分,待甲苯開始沸騰時,調節溫度,使每秒餾出2滴。待水分完全餾出,即測定管刻度部分的水量不再增加時,將冷凝管內部先用甲苯沖洗,再用飽蘸甲苯的長刷,將管壁上附著的甲苯推下,繼續蒸餾5分鐘,放冷至室溫,使水分與甲苯完全分離。檢讀水量,計算供試品中含水量(%)(表1)。

2.2色譜條件與系統適用性試驗

色譜柱為C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流動相為乙腈-0.085%磷酸溶液(17:83),流速為1.0 mL/min,柱溫為35℃,檢測波長為316nm。

對照品溶液的制備:取阿魏酸對照品適量,精密稱定,加70%甲醇制成每1ml含12μg的溶液,即得。

供試品制備:取2份當歸粉末(過三號篩)約0.2g,精密稱定,置具塞錐形瓶中,精密加入70%甲醇20ml,密塞,稱定重量,加熱回流30分鐘,放冷,再稱定重量,用70%甲醇補足減失的重量,搖勻,靜置,取上清液濾過,取續濾液,既得。

測定方法:分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各10μl,注入液相色譜儀測定。

3實驗結果

3.1水分測定結果

3.2阿魏酸對照品色譜圖、當歸樣品色譜圖(圖1、2)

圖1 阿魏酸對照品色譜圖

圖2 當歸樣品色譜圖

3.3含量結果

測量對照品溶液和供試品溶液中待測物質的峰面積,按下式計算含量:

含量(Cx)= CR×AX/AR,見表1、表2。

表1 阿魏酸對照品峰面積

表2 當歸中阿魏酸含量測定結果

4結論

本次實驗對中藥飲片廠采購當歸對照2015年版《中國藥典》,用HPLC法對其進行含量測定,按干燥品計算,含阿魏酸(C10H1004)不得少于0.050%。收購當歸符合藥典規定,控制該藥材的含量,保證飲片的安全發放。

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