黎 娜 蔡 杰 曹 堃 詹劍玲(湛江中心人民醫(yī)院 湛江 524000)
胃潰瘍作為胃部疾病,在臨床上較常見。近年來,生活節(jié)奏加快,胃潰瘍發(fā)病率逐年增加,甚至伴有大出血、急性穿孔等并發(fā)癥[1-2]。通常情況下,胃潰瘍的治療周期為6~8周,但治療期間因受Hp影響,常反復發(fā)作,使病情加重,增加患者及其家庭負擔,對生活質量產生嚴重影響[3-4]。以往治療方案存在諸多缺陷和不足,無法達到良好的臨床治療效果。本實驗選取病例,深入探究雷貝拉唑、左氧氟沙星聯合阿莫西林在胃潰瘍Hp感染治療中的效果。
1.1 一般資料:實驗時間:2018年3月—2019年3月;實驗對象:124例胃潰瘍Hp感染患者。采用數字盲選法,分為Ⅰ組(n=62)和Ⅱ組(n=62)。Ⅰ組男性32例,女性30例;年齡24~72歲,平均年齡(48.13±5.27)歲。Ⅱ組男性 34例,女性 28例;年齡 26~71歲,平均年齡(48.55±5.34)歲。兩組年齡、性別等基線資料對比差異不顯著(P>0.05),可比。(1)納入標準:①經胃鏡檢查確診為胃潰瘍;②尿素酶試驗檢查Hp呈陽性;③患者及其家屬配合本研究,并簽署知情同意書。(2)排除標準:①合并嚴重肝、腎、肺等器官功能障礙及全身性疾病;②有藥物過敏史或1個月內接受過抗生素及質子泵抑制劑治療;③患有精神類疾病,不能參與本研究。
1.2 治療方法:Ⅰ組采用奧美拉唑、克拉霉素聯合阿莫西林治療。奧美拉唑腸溶膠囊(廣東彼迪藥業(yè)有限公司,國藥準字B14201000578)口服,1 粒(20 mg)/次,每天晨起吞服 1 次、早晚各1次均可;克拉霉素片(西安利君制藥股份有限公司,國藥準字 H10960187)口服,0.25 g(1 片)/次,每 12 h 1 次;阿莫西林克拉維酸鉀片(珠海聯邦制藥股份有限公司,國藥準字H19994056)口服,2~4 片/次,2 次/d 為宜。治療周期:4~8 周。Ⅱ組采用雷貝拉唑+左氧氟沙星+阿莫西林治療。雷貝拉唑鈉腸溶膠囊(濟川藥業(yè)集團有限公司,國藥準字H20061220)口服,2粒(單粒10mg)/次,1次/d;左氧氟沙星片[第一三共制藥(北京)有限公司;國藥準字 H20040091]口服,1 片(0.5 g)/次,1 次/d;阿莫西林克拉維酸鉀片用法用量同對照組。4~8周為1個療程。用藥結束1個月后,做內鏡復查、Hp。同時,還要對服藥期間的不良反應進行記錄。
1.3 觀察指標:①血清炎癥因子:白細胞介素-6(IL-6)、白細胞介素-10(IL-10)、C-反應蛋白(CRP)。治療前后,各取清晨空腹靜脈血5 mL,以酶聯免疫吸附法檢測。②臨床療效:痊愈:無臨床癥狀,胃鏡檢查顯示S2期;顯效:臨床癥狀得到明顯緩解,胃鏡檢查顯示S1期;有效:臨床癥狀有所改善,胃鏡檢查顯示H期;無效:臨床癥狀無緩解,甚至加劇,胃鏡檢查顯示H/A期。總有效率=(總例數-無效例數/總例數)×100%。③Hp清除率:參照《第四次全國幽門螺桿菌感染處理共識報告》(2012年)[5],尿素酶試驗和13C-尿素呼氣試驗均顯示陰性,表明Hp徹底清除;反之則為未清除。④不良反應:頭痛、惡心嘔吐、便秘。不良反應發(fā)生率=(頭痛+惡心嘔吐+便秘)/總例數×100%。
1.4 統(tǒng)計學方法:選擇SPSS23.0軟件處理數據。計量資料以(±s)表示,用 t檢驗;計數資料以[n(%)]表示,通過 χ2檢驗。P<0.05表示差異有統(tǒng)計學意義。
2.1 兩組干預前后血清炎癥因子比較:干預前,兩組IL-6、IL-10、CRP 水平組間差異不顯著(P>0.05);干預后,Ⅱ組 IL-6、IL-10、CRP水平均比Ⅰ組低,組間對比差別明顯(P<0.05)。見表1。
表1 兩組干預前后血清炎癥因子比較(±s)

表1 兩組干預前后血清炎癥因子比較(±s)
組別 例數 IL-6/ng·mL-1 IL-10/ng·mL-1 CRP/ng·dL-1干預前 干預后 干預前 干預后 干預前 干預后Ⅱ組62Ⅰ組62 t P 54.12±5.38 53.55±5.19 0.600 0.275 21.97±4.03 32.04±4.11 13.775 0.000 75.12±6.34 75.33±6.27 0.185 0.427 57.39±5.02 64.27±5.59 7.210 0.000 9.54±2.07 9.51±2.15 0.079 0.469 3.44±0.51 5.23±0.77 15.261 0.000
2.2 兩組臨床療效及Hp清除率:Ⅱ組Hp清除率、臨床總有效率均高于Ⅰ組,組間比較差異顯著(P<0.05)。見表2。

表2 兩組臨床療效及Hp清除率比較[n(%)]
2.3 兩組不良反應發(fā)生率:Ⅱ組不良反應發(fā)生率比Ⅰ組低。兩組對比差異顯著(P<0.05)。見表 3。

表3 兩組不良反應發(fā)生率[n(%)]
臨床治療胃潰瘍Hp感染多采用抑制胃酸分泌、抗Hp感染療法,公認的質子泵抑制劑+兩種抗生素聯合治療,是一種根除Hp的有效方法[6]。經本文研究發(fā)現,治療前組間血清炎癥因子水平未見顯著差異,治療后Ⅱ組的IL-6(t=13.775)、IL-10(t=7.210)、CRP(t=15.261)水平均顯著低于Ⅰ組,顯示Ⅱ組的治療方式可顯著降低炎癥因子水平,炎癥改善效果更佳。本文中Ⅱ組Hp清除率(83.87%)、總有效率(96.77%)均高于Ⅰ組的64.52%、83.87%,提示Ⅱ組采用的療法Hp清除效果更加理想,療效更加卓越。分析后可知,左氧氟沙星屬于新一代氟喹諾酮類藥物,對革蘭陰性菌、革蘭陽性菌、厭氧菌具有較強的滅菌活性。阿莫西林是常用的半合成廣譜青霉素,可通過阻礙細菌細胞壁生成的途徑抑制細菌增殖,發(fā)揮抗菌效用,是當前根除Hp的常用抗生素。雷貝拉唑是一種新型質子泵抑制劑,在進入人體后可在酸性胃壁細胞中活化,并和胃中的質子泵鍵結合,抑制胃酸釋放。由于胃潰瘍患者的胃部黏膜表層常伴有不同程度的炎性反應,導致血清炎性因子水平升高,延緩潰瘍愈合。采用雷貝拉唑、左氧氟沙星聯合阿莫西林三聯療法治療,可有效通過抑制細菌增殖,調節(jié)胃內炎性因子水平。有報道顯示,雷貝拉唑具有作用時間持久、藥物起效快、癥狀緩解迅速的優(yōu)勢,可顯著改善潰瘍疼痛感,與左氧氟沙星、阿莫西林聯合治療胃潰瘍Hp感染療效顯著[7]。
本次研究,Ⅱ組不良反應發(fā)生率僅為1.61%,低于Ⅰ組的9.68%,表明Ⅱ組采用的治療方案可有效防控便秘等不良事件發(fā)生,安全可靠。分析后發(fā)現,左氧氟沙星對細菌具有高選擇性,人體副作用較輕。而阿莫西林是目前常用的廣譜抗生素,未見嚴重不良事件發(fā)生。雷貝拉唑屬于苯并咪唑類質子泵抑制劑,藥效持續(xù)時間長,可保證用藥安全。在臨床上,同時使用上述3類藥物,既能達到良好的治療效果,還安全可靠。與上述分析一致,李麗華[8]對110例胃潰瘍Hp感染研究后發(fā)現,接受雷貝拉唑、左氧氟沙星聯合阿莫西林三聯療法治療總有效率達到了94.55%,HP根除率為85.45%,能夠顯著改善IL-6等炎癥因子水平,值得推廣。
綜上所述,給予胃潰瘍Hp感染雷貝拉唑、左氧氟沙星聯合阿莫西林治療能夠有效根除Hp,調節(jié)炎癥因子水平,改善臨床癥狀,提升治療效果,安全可靠。