氣相色譜法測定鹵米松原料藥中有機溶劑殘留

周 芳，李召廣，劉云峰

(1.江蘇農牧科技職業學院，江蘇 泰州 225300； 2.江蘇吉貝爾藥業股份有限公司，江蘇 鎮江 212009)

鹵米松是一種新型強效的外用糖皮質激素類藥物，具有明顯的抗炎、抗增生、抗過敏、抗滲出、收縮毛細血管和止癢的作用，主要應用劑型為乳膏劑，在臨床上用于濕疹、皮炎、白癜風、銀屑病、扁平苔蘚等多種非感染性炎癥性皮膚病的治療，其使用方便、起效迅速、安全性高，臨床應用效果得到較高認可[1-6]。鹵米松原料藥在合成過程中使用了有機溶劑甲醇、乙醇、乙腈等，其中殘留的溶劑無治療益處，對人的健康有潛在的危害，應盡可能去除，以符合相關質量標準或要求。《中國藥典》2015版及人用藥品注冊技術國際協調會(ICH)指導原則中對這些有機溶劑殘留限度進行了規定[7-8]，為了有效控制產品的質量和安全性，文中結合相關文獻[9-12]，采用氣相色譜法對上述3種殘留的有機溶劑進行檢測。

1 儀器和試藥

1.1 儀器

GC-7890A氣相色譜儀包括氫焰離子化檢測器(Agilent科技有限公司)；SQP十萬分之一電子天平(賽多利斯科學儀器(北京)有限公司)；KQ-400DB數控超聲波清洗器(昆山市超聲儀器有限公司)。

1.2 試藥

無水乙醇(批號20180718，分析純，國藥集團化學試劑有限公司)；乙腈(批號18065023，色譜純，TEDIA)；甲醇(批號18045039，色譜純，TEDIA)；DMF(批號18080173，色譜純，TEDIA)；鹵米松原料藥(批號181101、181102、181103，自制)。

2 方法

2.1 色譜條件

以DB-624型毛細管柱(50.0 m×0.32 mm×0.5 μm)為色譜柱，起始柱溫為50℃，保持7 min，以40℃·min-1的速度升溫至200℃，保持6 min；進樣口溫度為200℃，檢測器溫度為220℃；載氣：N2，1 mL·min-1；燃氣：H2，40 mL·min-1；助燃氣：空氣，450 mL·min-1；進樣量1 μL。

2.2 溶液的配制

對照品儲備液配制：分別取甲醇150 mg、無水乙醇250 mg、乙腈20 mg，精密稱定，分別置50 mL容量瓶中，加DMF稀釋至刻度，制成每1 mL約含甲醇3 mg、乙醇5 mg、乙腈0.4 mg的溶液。

混合對照溶液的配制：精密吸取各對照品儲備液1 mL，至10 mL容量瓶中，加DMF稀釋至刻度，搖勻，即得。

供試品溶液的配制：取鹵米松原料藥1 g，精密稱定，置10 mL容量瓶中，加DMF溶解并稀釋至刻度，搖勻，即得。

3 方法驗證及結果

3.1 系統適用性試驗

分別取空白溶劑、混合對照溶液、樣品溶液按2.1色譜條件進行測定，色譜圖如圖1、2、3所示，甲醇、乙醇、乙腈的保留時間分別為4.567、5.143、6.180 min，各組分間分離度大于1.5，各組分理論塔板數大于5000，空白溶劑無干擾，分離效果好，符合系統要求。

圖1 空白溶劑GC圖

圖2 對照品溶液GC圖(依次為甲醇、乙醇、乙腈和DMF)

圖3 供試品溶液GC圖(依次為乙醇、DMF)

3.2 線性試驗

取2.2中對照品儲備液，精密量取2、1、0.5、0.2、0.1 mL，置10 mL量瓶中，加DMF稀釋至刻度，搖勻，作為各濃度梯度的供試液。按2.1的色譜條件進行測定，記錄峰面積。每份溶液進樣3針，求平均峰面積。以平均峰面積為縱坐標Y，以供試溶液濃度(μg·mL-1)為橫坐標X，進行線性回歸，結果見表1。結果表明在該色譜條件下，甲醇、乙醇、乙腈在各自的濃度范圍內線性關系良好。

表1 線性試驗結果

3.3 定量限和檢測限

取2.2中混合對照品溶液用DMF逐級稀釋，按2.1色譜條測定，以S/N≈10作為定量限，甲醇、乙醇、乙腈的濃度分別為2.53、1.30、0.748 μg·mL-1；以S/N≈2～3作為檢測限，甲醇、乙醇、乙腈的濃度分別為1.26、0.65、0.374μg·mL-1。

3.4 精密度試驗

取2.2中混合對照品溶液，按2.1色譜條件進行測定，連續進樣6次，記錄峰面積。計算甲醇、乙醇、乙腈峰面積的RSD分別為5.07%，3.32%，4.65%，試驗表明精密度良好。

3.5 回收率試驗

按2.2供試品溶液配制方法，配制9份樣品溶液，精密移取對照品儲備液0.8、1.0、1.2 mL分別加入到供試品溶液中，制備低、中、高濃度的溶液各3份，按2.1色譜條件測定，記錄峰面積，每份溶液進樣3針，求平均峰面積，根據峰面積計算回收率。測得甲醇的平均回收率為103.42%，RSD為0.94%；乙醇的平均回收率為100.90%，RSD為1.95%；乙腈的平均回收率為103.98%，RSD為0.51%。

3.6 溶液穩定性

取2.2中混合對照品溶液，按2.1色譜條件進行測定，間隔0、1、2、4、6、8 h，進樣一次，考察各時間點甲醇、乙醇、乙腈的穩定性，在8 h內該溶液中甲醇、乙醇、乙腈濃度的RSD分別為2.28%、2.56%、2.60%，試驗表明溶液穩定。

3.7 樣品測定

按2.2中的方法配制三批樣品溶液，按2.1色譜條件進行測定，每份樣品溶液測定3次，記錄色譜圖，計算樣品中各有機溶劑的含量。3批樣品中乙醇的含量分別為0.25%、0.26%、0.26%，甲醇和乙腈未檢出，結果符合規定。

4 討論

氣相色譜中常用的溶劑有水、乙醇、二甲基亞砜、DMF等，選用DMF做溶劑，可較好地溶解樣品。為了獲得較高的檢測靈敏度，所以配制了較高濃度的供試品溶液，1 g樣品在10 mL的DMF中能快速完全溶解。采用程序升溫，使3種有機溶劑達到完全分離的效果，而且縮短了分離的時間。

根據《中國藥典》2015版和ICH指導原則的規定，甲醇的殘留限度為0.37%、乙醇的殘留限度為0.5%、乙腈的殘留限度為0.041%，經試驗測定后自制的原料藥鹵米松中這3種有機溶劑殘留符合限度的規定，本方法經過方法學考察各項均符合規定，該方法可用于鹵米松原料藥中甲醇、乙醇、乙腈有機溶劑殘留的檢測。