超高效液相色譜-串聯質譜法快速檢測芹菜中農藥殘留

李順紅

摘 要：為快速檢測芹菜中的農藥殘留，本實驗建立了超高效液相色譜-串聯質譜法（LC-MS/MS）檢測芹菜中多菌靈、克百威和啶蟲脒的分析方法。樣品經0.1%甲酸+乙腈提取，色譜柱分離，流速為0.2 mL·min-1，正離子掃描模式結合多反應監測采集方式測定，外標法定量。結果表明：芹菜中3種農藥在2～100 ng·mL-1

濃度范圍內線性關系良好（R2≥0.999 5），加標回收率79.95%～90.85%，相對標準偏差2.05%～3.28%。該方法操作簡單、準確度高、靈敏度好，適用芹菜中3種農藥殘留的快速檢測。

關鍵詞：芹菜;超高效液相色譜-串聯質譜法;多菌靈;克百威;啶蟲脒

Abstract：For rapid detection of pesticide residues in celery， a method for the determination of carbendazim， carbofuran and acetamiprid in celery by LC-MS / MS was established. The sample was extracted by 0.1% formic acid + acetonitrile and separated by chromatographic column with a flow rate of 0.2 mL·min-1， positive ion scanning mode combined with multi reaction monitoring and collection mode for determination， external standard method for quantification. The results showed that the linear relationship of three pesticides in celery was good （R2≥0.999 5），he linear range of carbendazim， carbofuran and acetamiprid was 2～100 ng·mL-1， the recoveries were 79.95%～90.85% and the RSD was 2.05%～3.28%.The method is simple， accurate and sensitive， it is suitable for the rapid detection of three pesticide residues in celery.

Key words：Celery; Ultra performance liquid chromatography tandem mass spectrometry; Carbendazim; Carbofuran; Acetamiprid

中圖分類號：TS213.2

芹菜作為藥食兩用的蔬菜，因具有保肝、抗腫瘤、降血壓、降血脂、延緩衰老等功效而受到消費者的廣泛青睞。在種植過程中，芹菜易患葉斑病、蚜蟲和粉虱等疾病，農戶為了抑制芹菜病蟲害、防止減產，不得不噴灑農藥。適量使用克百威、啶蟲脒，可防治蚜蟲、粉虱等疾病，多菌靈可防治芹菜患細菌性葉斑病，同時可刺激芹菜生長。但是，人一旦食用超過安全劑量的農藥殘留食物，就會產生惡心、嘔吐、腹瀉等不良反應，若長期食用，會造成農藥在體內富集，引發消化系統和生殖系統功能異常。目前，有關芹菜中農藥殘留檢測鮮有報道，本實驗針對芹菜中多菌靈、克百威、啶蟲脒的方法學研究建立了超高效液相色譜-串聯質譜法，旨在為芹菜質量和安全控制提供準確可靠的方法。

1 材料與方法

1.1 儀器與試劑

超高效液相色譜-串聯四級桿質譜儀，美國Waters公司生產;ASE-24固相萃取儀、MNT-2800W氮氣吹干儀，天津奧特賽恩斯儀器有限公司生產;As3120超聲脫氣儀，濟寧鑫欣超聲電子設備有限公司生產;TG16-WS臺式離心機，上海安亭科學儀器廠生產;電子天平，德國IKA公司生產。芹菜：編號為1#、2#、3#，抽樣于寧夏回族自治區固原市西吉縣;多菌靈、克百威、啶蟲脒（純度均為99.9%）：農業部環境保護科研監測所;乙腈、甲醇、甲苯（均為色譜純）：賽默飛世爾科技有限公司。

1.2 儀器分析條件

色譜柱：ACQUITY UPLC BEHC8（2.1 mm×100 mm，1.7 μm）;流動相A：0.1%甲酸水;流動相B：乙腈;流速：0.2 mL·min-1，柱溫：40 ℃。

電噴霧正離子（ESI+）：毛細管電壓2.8 kV;離子源溫度130 ℃;脫溶劑氣溫度500 ℃;錐孔氣流速1 000 L·h-1;柱溫40 ℃;碰撞氣為氬氣;穩定氣為氮氣。

1.3 樣品前處理

稱取20.00 g樣品于100 mL燒杯中，用0.1%甲酸+乙腈（1∶1）作為提取溶劑，超聲10 min、渦旋1 min進行提取，選用Quick Pro CP柱凈化，用乙腈+甲苯（3∶1）溶液洗脫5次，于氮氣吹干儀上吹干，加入乙腈+水（3∶2）溶液溶解，過濾后測定。

2 結果與分析

2.1 標準曲線的繪制

分別吸取0.010、0.025、0.050、0.100、0.250、0.500 mL和1.000 mL的2 μg·mL-1多菌靈、克百威、啶蟲脒標準中間液于10 mL容量瓶中，用甲醇溶液定容至刻度線分別得到2、5、10、20、50 ng·mL-1和100 ng·mL-1的多菌靈、克百威、啶蟲脒標準工作溶液，測定各標準溶液的保留時間，計算線性方程、相關系數，結果見表1。

2.2 回收率和精密度

選擇合適的加標濃度，做6組平行試驗測定，芹菜樣品中多菌靈、克百威、啶蟲脒的回收率和精密度見表2。

2.3 檢出限與定量限

以3倍信噪比及10倍信噪比確定檢出限及定量限，結果見表3。

2.4 樣品測定

選取不同廠家的3種芹菜，分別編號為1#、2#、3#，每個樣品稱取20.00 g，按前處理的方法進行處理、測定，結果見表4。

3 結論

本研究以芹菜為試驗材料，通過建立了一種簡單、快速，適用于芹菜中3種農藥殘留的檢測方法，為相關部門監控市場上芹菜的質量提供了參考。