張建彬
(汝州市第一人民醫(yī)院 小兒內(nèi)科,河南 平頂山 467599)
過敏性紫癜(henoch-schonlein purpura,HSP)是臨床常見免疫系統(tǒng)疾病,多見于6~14歲小兒,與免疫功能下降、凝血功能異常、炎性介質(zhì)釋放密切相關(guān),且其病程長,病情反復(fù)發(fā)作,易損傷患兒機體器官、組織,誘發(fā)多種并發(fā)癥,嚴(yán)重影響患兒健康安全。西咪替丁是臨床治療HSP常用藥物,可緩解臨床癥狀,但易損傷患兒肝、腎、肺等器官,影響患兒正常發(fā)育。近年來隨著研究不斷深入,發(fā)現(xiàn)復(fù)方甘草酸苷具有抗炎、抗氧化、調(diào)節(jié)免疫的作用,可用于治療系統(tǒng)性血管炎癥疾病[1]。本研究旨在觀察復(fù)方甘草酸苷輔助治療小兒過敏性紫癜的臨床效果。
1.1 一般資料選擇2017年12月至2019年3月汝州市第一人民醫(yī)院小兒內(nèi)科收治的107例過敏性紫癜患兒,依照給藥方案分為對照組(53例)和研究組(54例)。對照組男32例,女21例,年齡6~15歲,平均(10.39±1.72)歲;病理分級:Ⅳ級19例,Ⅲ級34例;HSP分型:混合型5例,關(guān)節(jié)型9例,腹型12例,單純型27例。研究組男35例,女19例,年齡6~14歲,平均(10.46±1.68)歲;病理分級:Ⅳ級21例,Ⅲ級33例;HSP分型:混合型6例,關(guān)節(jié)型8例,腹型14例,單純型26例。兩組性別、年齡、病理分級、HSP分型等一般資料比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(均P>0.05),具有可比性。本研究經(jīng)醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會批準(zhǔn)通過。
1.2 入組標(biāo)準(zhǔn)納入標(biāo)準(zhǔn):(1)符合《過敏性紫癜的診斷與治療》中HSP診斷標(biāo)準(zhǔn)[2];(2)患兒家屬均知情且簽署同意書。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)代謝性疾病;(2)嚴(yán)重精神障礙者;(3)凝血功能障礙者;(4)嚴(yán)重肝腎功能障礙者;(5)對本研究藥物成分過敏者。
1.3 治療方法給予兩組鈣劑、維生素C、抗過敏、抗感染、抗凝、糖皮質(zhì)激素等常規(guī)藥物對癥治療。
1.3.1對照組 給予西咪替丁(鹽城凱利藥業(yè)有限公司,國藥準(zhǔn)字H32024560)治療,將10 mg·kg-1西咪替丁加入50 g·L-1的葡萄糖注射液250 mL中,靜脈滴注,每日1次。
1.3.2研究組 在對照組治療基礎(chǔ)上加用注射用復(fù)方甘草酸苷(北京四環(huán)空港藥業(yè)科技有限公司,國藥準(zhǔn)字H20070218)輔助治療,將2 mL·kg-1復(fù)方甘草酸苷加入50 g·L-1葡萄糖注射液100 mL中,靜脈滴注,每日1次。兩組均持續(xù)治療14 d。
1.4 療效評估標(biāo)準(zhǔn)顯效:患兒腹痛、腫痛、關(guān)節(jié)、皮疹臨床癥狀完全消失,大便、尿常規(guī)、血常規(guī)檢查無異常;有效:臨床癥狀明顯改善,不影響患兒正常生活,大便、尿常規(guī)檢查無異常,血常規(guī)檢查血小板及白細(xì)胞下降率>50%;無效:未達以上標(biāo)準(zhǔn)。將顯效、有效計入總有效率。
1.5 觀察指標(biāo)(1)臨床療效。(2)比較兩組住院時間、臨床癥狀消失時間。臨床癥狀包括腹痛、關(guān)節(jié)腫痛、皮疹等。(3)不良反應(yīng),包括低血鉀、水腫、腹痛、嘔吐、頭暈等。

2.1 臨床療效研究組治療總有效率高于對照組(P<0.05)。見表1。

表1 兩組臨床療效對比(n,%)
注:與對照組比較,aχ2=7.286,P=0.007。
2.2 住院時間、臨床癥狀消失時間研究組消化道癥狀消失時間、紫癜消失時間、關(guān)節(jié)腫痛消失時間、住院時間短于對照組(均P<0.05)。見表2。

表2 兩組住院時間、臨床癥狀消失時間對比
2.3 不良反應(yīng)研究組腹痛1例,嘔吐1例,頭暈1例;對照組低血鉀1例,水腫1例,腹痛2例,嘔吐1例;研究組不良反應(yīng)發(fā)生率[5.56%(3/54)]與對照組[9.43%(5/53)]比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=0.582,P=0.693)。
HSP屬于系統(tǒng)性血管炎癥,多發(fā)于冬、春季節(jié),受累關(guān)節(jié)、腎臟、腸道等組織器官,且其病因復(fù)雜,多與環(huán)境、遺傳、感染等因素相關(guān),目前臨床多以調(diào)整飲食、抑制血小板、改善血管因子、抑制變態(tài)反應(yīng)等對癥治療為主,雖可減輕臨床癥狀,但復(fù)發(fā)率較高,療效欠佳,故尋找新的治療方案對改善患兒預(yù)后有重要意義[3]。
西咪替丁能抑制H2受體,增強自然殺傷細(xì)胞功能,降低抑制性T細(xì)胞,從而促進T淋巴細(xì)胞轉(zhuǎn)化,調(diào)節(jié)免疫功能,進而減少組織器官損害,且其能抑制胃酸分泌,降低胃蛋白酶活性,從而保護胃黏膜,增強毛細(xì)血管通透性,進而修復(fù)組織損傷;但經(jīng)臨床觀察,長期大量使用西咪替丁,可導(dǎo)致組織器官疊加損傷,不利于患兒生長發(fā)育[4]。復(fù)方甘草酸苷通過抑制花生四烯酸表達,降低磷脂酶活性,從而減少炎癥因子合成、分泌,進而發(fā)揮抗炎作用;通過抑制抗原過度激活T細(xì)胞,維持Th1和Th2平衡,發(fā)揮抗過敏作用。此外,西咪替丁與11β類固醇脫氫酶、5β還原酶等糖皮質(zhì)激素有較強親和力,在機體內(nèi)發(fā)揮類腎上腺皮質(zhì)激素樣作用,通過影響細(xì)胞內(nèi)信號傳導(dǎo)通路,降低類固醇的代謝速率,改善患兒癥狀。研究證實,西咪替丁能通過拮抗自身抗原、抗體產(chǎn)生,減少抗體-抗原復(fù)合物生成,從而阻斷免疫球蛋白A介導(dǎo)的免疫反應(yīng),抑制毛細(xì)血管無菌性炎癥改變,進而改善毛細(xì)血管病變和關(guān)節(jié)疼痛[5]。本研究結(jié)果顯示,研究組治療總有效率高于對照組,住院時間、臨床癥狀消失時間短于對照組,表明復(fù)方甘草酸苷輔助治療過敏性紫癜患兒臨床效果確切,能顯著改善患兒臨床癥狀,縮短住院時間,安全性高,值得臨床應(yīng)用。
綜上所述,復(fù)方甘草酸苷輔助治療過敏性紫癜患兒臨床效果確切,能顯著改善患兒臨床癥狀,縮短住院時間,安全性高,值得臨床應(yīng)用。