李純浪,楊紹輝
(云南華聯鋅銦股份有限公司,云南 馬關 663701)
我國鋅礦石資源豐富,在選礦工藝流程中,必須對鋅精礦中非主量元素進行準確、及時的測定,準確的數據可以及時指導生產。提高選鋅的綜合回收率,為企業帶來更多的經濟效益,同時避免資源的浪費。采用ICP-OES 可以實現快速對鋅精礦中銅、鉛、銀、氧化鎂含量進行準確分析。可大大提高元素分析效率。
電感耦合等離子發射光譜儀(安捷倫科技 ICP-OES 5110),儀器工作條件:RF 功率1.15KW,輔助氣(Ar)流速1.0L/min,霧化器流量0.60L/min,樣品進樣時間為10s,穩定時間5s,高純氬氣(質量分數大于99.999%)。
試劑:分析純鹽酸(HCl),分析純硝酸(HNO3),分析純氫溴酸,實驗用水為去離子水。標準物質為國家一級標樣,分別為脈錫原礦(BY0108-1)、銅精礦(YSS021-2004)、銅礦石(ZBK336)、鋅精礦(ZBK400)。
銅、鉛、銀、氧化鎂的標準儲備液為1000mg/L,1000mg/L,100 mg/L,1000mg/L,均為高純銅、鋅、銀、氧化鎂(國家基準物質)溶解得到。將銅、鋅、銀、氧化鎂標準儲備液配制成混合標準曲線。溶液介質為10%鹽酸,混合標準曲線如表1 所示。

表1 銅、鋅、銀混合標準曲線(mg/L)
鋅精礦礦中銅、鉛、銀、氧化鎂元素含量相對較低,需要采用信號強度較高的分析波長,實驗最終選定銅的波長199.970nm,鉛的波長220.353nm,銀的波長328.068nm,氧化鎂的波長277.983nm。發射強度如表2 所示。
準確稱取鋅精礦0.2000g 置于200ml 燒杯中,用少量蒸餾水潤濕,加入15mL 鹽酸、5 毫升硝酸、5 毫升氫溴酸,將玻璃表皿蓋上,將燒杯置于70℃的電熱板上低溫除硫,待溶液溶解至清亮,將電熱板調至200℃,將溶液煮至近干,用燒杯鉗抬下,加入25mL 鹽酸,冷卻2min 后用洗瓶沖洗玻璃表皿和燒杯壁三次,待溶液冷卻至室溫,轉移至250mL 燒杯中,定容至刻度線搖勻待測。
1.6.1 高頻發射功率優化
在ICP 光譜分析中,譜線強度和信號噪聲明顯受高頻功率的影響。在低功率下測試有利于獲得更好的檢出限,但受基體的影響較大;采用大功率可減輕基體的影響,但信噪比及檢出限受損。本試驗選擇1.10KW、1.15KW、1.20KW、1.25KW 發射功率實驗,經過多次試驗,高頻功率為1.20KW 時譜線強度最強,儀器信倍比最大。故選擇發射功率為1.15KW。如表3 所示。

表3 高頻發射功率優化
1.6.2 霧化器流量優化
在ICP 光譜分析中,霧化器流量直接影響進樣量和溶液霧化效果,而且不同元素對霧化器流量的要求也不盡相同,本方法選擇霧化器流量分別為0.55L/min、0.60L/min、0.65L/min、0.70 L/min,進行多次實驗,其中當霧化器流量為0.60L/min 時,儀器信倍比最高,故選用霧化器流量為0.60L/min。
1.6.3 積分時間優化
在ICP 光譜分析中,因為CID 檢測器測定的各譜線強度是以每秒計數的比率計算,故增加積分時間,并不會增加信號的強度,而會獲得更加穩定的讀數,改善精密度與檢出限,但太長的積分時間影響樣品的分析速度。本方法選擇3S、5S、10S、15S 進行了多次實驗,積分時間≥5S,信倍比再無改變,如下表所示,為節約分析時間,因此積分時間選擇為5s。
1.6.4 樣品進樣量優化
在ICP 光譜分析中,樣品的進樣量直接影響方法的靈敏度。ICP 光譜的進樣量是通過蠕動泵的泵速來決定的,泵速快則進樣量多,泵速慢則進樣量少。試驗選取泵速為40r/min、60r/min、80r/min、100r/min 進行多次實驗,如下表所示,結果表明,當進樣泵速為80r/min 時信倍比最大,因此進樣泵速為80r/min。
隨同實際樣品做12 個空白樣品,取12 個經硝酸浸泡并用去離子水清洗、自然晾干的燒杯,所加試劑與實際樣品一致,最后定容至250mL 中進行測定。根據測試結果計算出該種方法檢出限。該方法銅、鉛、銀、氧化鎂檢出限如表4 所示。

表4 銅、鉛、銀、氧化鎂方法檢出限(%)

表5 國家標準樣品與實際樣品分析結果對比表
以脈錫原礦(BY0108-1)、GB7237、銅精礦(YSS021-2004)、鋅精礦(ZBK400)進行加標回收試驗,測定結果見表6 所示。加標回收率在98%~104%之間。滿足測定要求。
本文采用王水預處理鋅精礦樣品,在鹽酸介質中使用ICPOES 測定樣品中銅、鉛、銀、氧化鎂含量,對方法檢出限,結果準確性、加標回收率等進行了研究,均滿足測定要求。該方法已投入使用,提高了分析檢測效率。節約了試劑成本、降低了人工勞動強度。

表6 加標回收試驗(%)