新柏氏液基細胞學(xué)在漿膜腔積液細胞學(xué)診斷中的價值

吉曉霞

（運城市中心醫(yī)院，山西 運城 044000）

漿膜腔積液細胞學(xué)檢查為診斷疾病主要手段，傳統(tǒng)制片技術(shù)由于含紅細胞、分布不均、細胞堆積等因素，其惡性細胞檢出率十分低，而實施一項有效診斷方式較為重要[1-2]。因此，本次研究對新柏氏液基細胞學(xué)在漿膜腔積液細胞學(xué)診斷中的價值進行分析，見下文。

1 資料與方法

1.1 資料

漿膜腔積液細胞學(xué)診斷患者作為本次研究對象，200例收取時間在2015年2月1日～2017年1月2日之間。

觀察組100例漿膜腔積液細胞學(xué)診斷患者；年齡21歲-50歲內(nèi)，平均年齡（35.01±1.21）歲，性別：男性有50例、女性患者50例。

對照組100例漿膜腔積液細胞學(xué)診斷患者；年齡22歲-50歲內(nèi)，平均年齡（36.15±1.31）歲，性別：男性有51例、女性患者49例。

觀察組、對照組一共200例漿膜腔積液細胞學(xué)診斷患者的各項基本資料相比，P＞0.05表示無顯著差異性。

1.2 方法

對照組應(yīng)用傳統(tǒng)普通細胞涂片法方式。

使用常規(guī)離心細胞涂片法：送檢標本離體后立即放置在離心管中進行沉淀，10分鐘后棄掉上清液，留沉淀物吸至載玻片上，均勻涂片2張-3張，使用95%乙醇固定10分鐘，HE染色，封固、進行鏡檢。

觀察組應(yīng)用新柏氏液基細胞學(xué)診斷方式。

將標本采集在含有抗凝劑中，離心10分鐘，棄去上清液，混勻細胞層，加入保存液，進行振蕩混勻，15分鐘后經(jīng)TCT微電腦處理系統(tǒng)，將其制作成為超薄細胞涂片，95%乙醇固定10min，HE染色，封固，使用鏡檢[3]。

1.3 觀察指標

對比觀察組漿膜腔積液細胞學(xué)診斷患者以及對照組漿膜腔積液細胞學(xué)診斷患者的檢出率。

1.4 統(tǒng)計學(xué)處理

統(tǒng)計學(xué)數(shù)據(jù)軟件為SPSS 25.0，其中計量資料表示方式為“±s”（以t檢驗)，計數(shù)資料表示方式為%（以x2檢驗)，使用P＜0.05表示，具有差異。

2 結(jié) 果

觀察組漿膜腔積液細胞學(xué)診斷患者檢出率29.00%高于對照組患者（P＜0.05），見表1所示。

表1 200例漿膜腔積液細胞學(xué)診斷患者檢出率指標比較

3 討 論

據(jù)相關(guān)研究顯示，漿膜腔積液細胞學(xué)檢查目前在臨床廣泛應(yīng)用，為一種簡單的檢查方式，標本制片法易受到多種因素影響，例如染色情況、涂片厚薄、含血細胞多少、細胞數(shù)量、受體液新鮮程度等。而臨床傳統(tǒng)制片法常常由于黏液混雜、炎性滲出物、大量紅細胞等因素，從而導(dǎo)致細胞形態(tài)不易觀察、厚薄不均、陽性細胞易發(fā)生漏診情況。而通過應(yīng)用新柏氏液基細胞學(xué)檢查后，取得顯著效果，對樣本收集方法進行改善，從而使細胞均勻分布于載玻片上，不僅去除了黏液、紅細胞等因素，還能對細胞完整性進行保存，同時還保障了免疫組化染色不受到影響。另外，該項檢測方式具有易于閱片、細胞數(shù)量多、均勻集中等優(yōu)勢。

經(jīng)研究表明，觀察組漿膜腔積液細胞學(xué)診斷患者檢出率29.00%高于對照組患者（P＜0.05）。

綜上所述，通過對漿膜腔積液細胞學(xué)診斷患者實施新柏氏液基細胞學(xué)診斷，取得顯著的診斷效果，值得在臨床中推廣及運用。