賀永斌,劉國利,翟麗麗,王大維,王 賀,曹洪順,孫 晶,趙春海,孫 鵬,劉紫暄,王 媛
(1.長春市中心醫院 a.醫學影像科;b.介入科,吉林 長春130051;2.長春市傳染病醫院 放射科;3.吉林大學第二醫院 a.體檢科;b.呼吸科)
自2019年12月起,我國湖北省武漢市出現新型冠狀病毒肺炎疫情,病情發展迅速,人群普遍易感,放射學診斷是新型冠狀病毒肺炎診治過程中的重要環節,普通X線對早期病變無法顯示而容易漏診,本文旨在探討CT在新型冠狀病毒性肺炎中的早期表現、分期及轉歸中的作用,為臨床早期正確診斷提供借鑒。
1.1 臨床資料
回顧性分析2020年1月19日到2020年2月15日,長春市傳染病醫院及長春市中心醫院共收治臨床確診病人44例。其中男24例,女20例。年齡10-87歲,平均年齡44歲。所有患者均在發病前14天內有武漢市或其周邊居住或旅行史,或有與新型冠狀病毒肺炎患者密切接觸史,部分呈聚集性發病史。臨床表現為不同程度的發熱、咳嗽、胸悶、呼吸困難等呼吸道癥狀。均經實驗室核酸檢測陽性(RT-PCR法)。
1.2 方法
所有病人均采用菲利普公司生產的64層螺旋CT掃描,掃描范圍為胸廓入口至上腹部,仰臥位,頭先進,雙臂上舉,屏氣后掃描;球管電壓120 kV,電流250 mAs,層厚5 mm,層間距5 mm,所有圖像均常規1 mm層厚及層間距重建。Matrix512×512,FOV36 cm×36 cm-40 cm×40 cm。
根據新型冠狀病毒感染的肺炎診斷標準(試行 第五版)[1]:新型冠狀病毒肺炎分四型,即輕型、普通型、重型和危重型。本組中輕型1例,無癥狀;普通型40例,臨床有咳嗽,白細胞正常,淋巴細胞正常或稍低;重型2例,表現為發熱、咳嗽、呼吸困難,白細胞低,淋巴細胞低,D-二聚體增高,CRP升高,靜息狀態下,血氧飽和度≤93%;危重型1例,以發熱、呼吸困難為主。
新型冠狀病毒肺炎不同臨床分型的影像學表現:輕型胸部CT多無異常發現;普通型表現為斑片狀磨玻璃影[2],病灶多較局限,多累及雙肺,部分累積單肺,病灶多發生于下葉,部分累及上葉;重型及危重型新型冠狀病毒肺炎患者胸部CT表現為雙肺多發生斑片狀,混合密度為主磨玻璃影,邊緣清晰或模糊,常累及中心及外周,以胸膜下區外帶為主,其內伴不同程度實變。根據病灶占據肺體積的百分比,普通型明顯低于重型及危重型,重型低于危重型。
針對不同類型新型冠狀病毒肺炎的CT表現,可分為四期[3],即:早期,進展期,重癥期,轉歸期(恢復期),不同分期CT表現不同。
2.1 早期病灶分布于胸膜下區或沿支氣管束分布,單發或多發局限性磨玻璃影,呈片狀或斑片狀,邊界不清。磨玻璃影內可見充氣支氣管征。增粗的血管穿行,局限性胸膜增厚,部分病灶可呈大片狀磨玻璃狀模糊影,其長軸與胸膜平行。病灶內可見細網格狀改變或呈鋪路石狀,少數病灶呈結節暈征改變。這時期,往往患者無癥狀,或癥狀輕微,并具有傳染性。本組病例中有4例為單發斑片狀磨玻璃影(圖1、2),6例呈“鋪路石”征改變(圖2),15例病灶內表現為血管增粗及充氣支氣管征(圖1),其中一例為CT陰性而患者核酸陽性的病例。
2.2 進展期病灶較早期明顯增多,實變范圍明顯擴大,呈不同程度實變影(圖3、4)。實變病灶內支氣管充氣征更明顯,原有局限磨玻璃影范圍擴大融合,融合后病灶形態發生變化,呈大片狀模糊影,可不沿支氣管束分布。并可出現暈征、邊界不清、實變區及充氣支氣管征更顯著。病變逐漸由外周向中心推進。本組進展期病例有32例,其中18例患者入院后病灶逐漸擴大,之后緩慢吸收,14例病灶逐漸吸收。
2.3 重癥期隨著病變加重,病變迅速進展,雙肺彌漫性實變、密度不均、邊界模糊,可見支氣管充氣征,非實變區可見斑片狀磨玻璃影(圖5、6),病變范圍逐漸擴大,雙肺大面積受累時呈“白肺”表現,支氣管充氣征更加明顯(圖5)并可見增粗血管影。可伴有雙側的胸膜增厚或伴有胸腔積液(圖5、6)。此期病人臨床癥狀進一步加重,呼吸困難加劇,并發呼吸衰竭。本組1例重癥病例具有“白肺”表現。
2.4 轉歸期或恢復期病人經過有效的臨床治療,病情進一步減輕,癥狀明顯好轉,進入恢復期,胸部CT顯示病灶范圍明顯縮小,病灶密度明顯減低,病灶數量明顯減少,部分磨玻璃影逐漸吸收或完全吸收,部分患者病變可呈纖維條索影或片條影(圖7、8)。實變部分逐漸消失。

圖1、2 早期患者,圖1雙肺下葉見片狀磨玻璃影,右肺下葉病灶可見充氣支氣管征及增粗血管走行。圖2示右肺下葉小片狀磨玻璃影,其內呈“鋪路石”征改變。圖3、4為同一病人:進展期病例,雙肺內見散在分布斑片狀磨玻璃影,部分相互融合,部分病灶內可見實變影。圖5、6:同一重癥期病人,雙肺散在分布大小不等片狀磨玻璃影,部分病灶內可見片狀實變影,以胸膜下為著,長軸與胸膜平行,病灶內可見增粗血管影及充氣支氣管征(箭頭),其內呈“鋪路石”征,病人伴雙側胸腔積液(燕尾箭頭)。圖7、8,恢復期病例:圖7示雙肺下葉及左肺舌見條索影,其間散在斑片狀磨玻璃影;圖8示右肺下葉見條索及少許磨玻璃影。
根據新型冠狀病毒肺炎的診斷標準,新型冠狀病毒肺炎的診斷主要依據流行病學、臨床癥狀、CT表現和核酸檢測,其中核酸檢測為確診此類疾病的金指標[4]。本病具有家族聚集性發病特點[5]。胸部CT是檢測新型冠狀病毒肺炎常規首選檢測方法,其敏感度高,在臨床表現方面,各種類型表現各異,輕型及普通型患者年齡相對較小,以青年居多。重型及危重癥型年齡要大于普通型,以老年人為主。可能是老年人免疫力低,多伴有高血壓、糖尿病等慢性疾病,病毒更易損害免疫系統,引起肺泡損傷或炎性滲出,進一步出現呼吸衰竭。新型冠狀病毒肺炎患者臨床癥狀常以發熱為主,普通型患者以低熱為主,重型及危重型患者以高熱為主。這說明重型及危重型患者免疫系統受損嚴重,病人多出現呼吸困難及呼吸衰竭;實驗室檢查白細胞正常或偏低、淋巴細胞偏低,由于免疫力低,患者易合并細菌感染,實驗室檢測白細胞可升高。由于普通X線分辨率低,對早期病例容易漏診,因此常常應用CT來篩查,普通型患者CT多表現為散在分布斑片狀磨玻璃影,以胸膜下區為主。早期肺組織可表現為不同程度的肺泡損傷,所以CT表現為磨玻璃影,早期雙肺下葉為主。右下葉多于左下葉,可能與右下葉支氣管管腔較粗而短,病變更易進入有關。隨著病情發展,重型和危重型雙肺病灶增多,面積增大,磨玻璃病灶逐漸減少,實變增多,多呈斑片狀混合病灶,部分融合呈大片狀,伴隨著病情加重,部分患者出現胸腔積液。恢復期病灶逐漸吸收,范圍縮小,密度減低,數量減少,部分病變呈纖維條索影或片條影,實變部分逐漸消失。
CT檢查是診斷新型冠狀病毒肺炎的主要手段,能夠早期發現病變,觀察病變范圍,評價病變嚴重程度,了解新型冠狀肺炎各期影像表現,動態觀察病情變化,對疾病診治及判斷預后有重要價值。特別是制定出院標準有著重要的作用。同時,早期發現無癥狀患者,對于及時進行實驗室檢查及早期隔離,避免其他人接觸性感染及疫情的防控均具有重要的作用。因此,胸部CT掃描對患者的治療及整個疫情防控均具有重要的意義。