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電感耦合等離子體發(fā)射光譜法測定煙道灰中的銦

2020-05-07 09:18:28周西林王嬌娜彌海鵬黃晴晴劉中明
光譜學與光譜分析 2020年4期
關鍵詞:實驗

周西林,王嬌娜,彌海鵬,黃晴晴,劉中明

重慶市計量質量檢測研究院,重慶 401123

引 言

煙道灰是一種在鋅、錫、鉛等有色金屬礦冶煉中產生的一種富集銦的渣料。 在環(huán)保上, 它又是危險固體廢物; 在資源上是冶煉多金屬元素的副產品,也是回收銦、鍺、鎵等稀散金屬的主要來源。 銦是一種銀白色稀有稀散金屬,在地殼中的平均質量分數(shù)為0.000 01%,主要用于半導體、電子器件、透明導電涂層(ITO膜)、熒光材料、金屬有機物等領域。 銦由于其獨特而優(yōu)良的物理化學性能,已成為現(xiàn)代電子工業(yè)中最主要的支撐材料之一。 銦雖然用途越來越廣,用量越來越大,但它是稀有稀散元素,在自然界中不存在可供開采的獨立礦床,而煙道灰是目前提取銦的主要原料之一,故準確分析煙道灰中的銦具有很高的實際意義[1-3]。

目前,樣品中銦含量的測定方法有很多,常見的方法有EDTA滴定法[2]、分光光度法、原子吸收光譜法[3]、X射線熒光光譜法、電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法及質譜法[1]等。 EDTA滴定法和分光光度法屬于傳統(tǒng)的化學分析法。 滴定法針對高含量銦的測定,分光光度法針對低含量銦的測定。 眾所周知,化學分析法普遍都存在操作過程環(huán)境惡劣、繁瑣、費時、效率低等缺點,另外所用試劑毒性大,對分析人員身體健康有一定的影響。 原子吸收光譜法直接測定銦,由于基體干擾及背景吸收因素導致干擾大及檢出限高, 測定結果不穩(wěn)定,不適應低含量樣品測定; 如果測定低含量的樣品,需要采用萃取分離后,再經過反萃取后才能測定,其操作過程也比較繁瑣。……

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