回顧性分析PIVAS細(xì)胞毒類抗腫瘤藥物不合理用藥醫(yī)囑

甄炬荃 溫堅(jiān)坤

【摘要】 目的 分析靜脈用藥調(diào)配中心（PIVAS）細(xì)胞毒類抗腫瘤藥物的不合理使用情況。方法 回顧性分析2016年1月～2017年12月PIVAS配置的細(xì)胞毒類抗腫瘤藥物醫(yī)囑19900例， 對(duì)不合理用藥情況進(jìn)行總結(jié)。結(jié)果 19900例細(xì)胞毒性抗腫瘤藥物醫(yī)囑中， 有221例為不合理用藥醫(yī)囑。細(xì)胞毒性抗腫瘤藥物不合理醫(yī)囑數(shù)目逐年下降， 不同時(shí)間段比較， 差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05）。不合理醫(yī)囑包括溶媒選擇、溶媒用量、給藥劑量、給藥途徑、其他， 溶媒選擇不合理是最常見(jiàn)的類型， 占58.82%。注射用吉西他濱用量不合理率為21.82%， 注射用奈達(dá)鉑用量不合理率為5.45%;從給藥劑量上看， 鴉膽子油乳注射液、艾迪注射液和復(fù)方苦參注射液給藥劑量不合理率分別為38.89%、27.78%和22.22%。結(jié)論 PIVAS細(xì)胞毒類抗腫瘤藥物不合理用藥醫(yī)囑類型多樣， 需予以針對(duì)性干預(yù)措施， 以提高細(xì)胞毒類抗腫瘤藥物的臨床應(yīng)用價(jià)值， 為患者的生命安全提供保障。

【關(guān)鍵詞】 靜脈用藥調(diào)配中心;細(xì)胞毒類抗腫瘤藥物;不合理用藥醫(yī)囑

DOI：10.14163/j.cnki.11-5547/r.2020.10.075

PIVAS是遵照國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)構(gòu)建的集藥學(xué)和科研為一體的醫(yī)療機(jī)構(gòu)。它要求專業(yè)藥學(xué)人員嚴(yán)格按照工作流程， 對(duì)抗生素、細(xì)胞毒性藥物和全靜脈營(yíng)養(yǎng)液等靜脈用藥進(jìn)行配置， 為疾病的治療提供服務(wù)[1]。細(xì)胞毒類抗腫瘤藥物的配置是PIVAS的重要組成部分， 用藥醫(yī)囑不合理可使患者用藥過(guò)程中出現(xiàn)一系列毒副作用， 既影響疾病治療效果， 也會(huì)加重患者原有疾病[2]。為此， 本院對(duì)PIVAS自2016年1月～2017年12月期間的細(xì)胞毒類抗腫瘤藥物不合理用藥醫(yī)囑進(jìn)行回顧分析， 提出相應(yīng)的方法措施， 以提高臨床用藥的合理性。

1 資料與方法

1. 1 一般資料 本院PIVAS從2016年1月～2017年12月間配置細(xì)胞毒類抗腫瘤藥物醫(yī)囑19900例。

1. 2 方法 以19900例細(xì)胞毒類抗腫瘤藥物醫(yī)囑為研究材料， 進(jìn)行回顧性分析， 參照《新編藥物學(xué)》[3]、《459種中西藥注射劑配伍變化及臨床應(yīng)用檢索表》[4]、相關(guān)參考文獻(xiàn)和藥物說(shuō)明書等資料， 整理匯總不合理醫(yī)囑， 對(duì)其在2016～2017年期間的發(fā)展趨勢(shì)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。

1. 3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS19.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件處理數(shù)據(jù)。計(jì)數(shù)資料以率（%）表示， 采用χ2檢驗(yàn)。P<0.05表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2. 1 不合理醫(yī)囑總體情況 自2016年1月～2017年12月， 細(xì)胞毒性抗腫瘤藥物不合理醫(yī)囑數(shù)目逐年下降， 不同時(shí)間段比較， 差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05）。見(jiàn)表1。

2. 2 不合理醫(yī)囑分類 細(xì)胞毒性抗腫瘤藥物不合理醫(yī)囑包括溶媒選擇、溶媒用量、給藥劑量、給藥途徑、其他， 溶媒選擇不合理是最常見(jiàn)的類型， 占58.82%。見(jiàn)表2。

2. 3 溶媒用量不合理 注射用吉西他濱、注射用環(huán)磷酰胺、多西他賽注射液、注射用吡柔比星用量多于正確用量， 注射用卡帕、注射用奈達(dá)鉑用量少于正確用量。見(jiàn)表3。

2. 4 給藥劑量不合理 在18例給藥劑量不合理醫(yī)囑中， 鴉膽子油乳注射液7例， 所占比例為38.89%， 艾迪注射液和復(fù)方苦參注射液的占比分別為27.78%和22.22%。見(jiàn)表4。

2. 5 給藥途徑不合理 共出現(xiàn)了5例給藥途徑不合理醫(yī)囑， 2例為長(zhǎng)春瑞濱給藥不合理， 其中1例為肌內(nèi)注射， 1例為口服;2例注射用卡鉑給藥途徑不合理， 均為靜脈推注給藥;1例為多西他賽注射液給藥不合理， 給藥方式為肌內(nèi)注射。

3 討論

3. 1 不合理醫(yī)囑總體情況 本院PIVAS自2016年1月～2017年12月間共登記19900例細(xì)胞毒性藥物醫(yī)囑， 其中221例為抗腫瘤藥不合理醫(yī)囑， 所占百分比為1.11%， 相關(guān)工作者通過(guò)對(duì)不合理醫(yī)囑發(fā)生原因進(jìn)行分析， 在此基礎(chǔ)上予以針對(duì)性干預(yù)措施， 總體不合理醫(yī)囑和抗腫瘤用藥不合理醫(yī)囑例數(shù)和所占比例下降明顯， 用藥合理性和安全性得到明顯提升。

3. 2 不合理醫(yī)囑分類 抗腫瘤藥物不合理醫(yī)囑主要有溶媒選擇、溶媒用量、給藥劑量和給藥途徑幾種類型， 溶媒選擇不合理是其中最易出現(xiàn)的類型， 在221例不合理醫(yī)囑中溶媒選擇的占比為58.82%， 明顯高于其他分類。根據(jù)患者病情需要和癥狀表現(xiàn)合理選擇溶媒， 是發(fā)揮抗腫瘤藥物臨床應(yīng)用價(jià)值的基礎(chǔ)[5]。

3. 3 溶媒選擇不合理 溶媒選擇不合理會(huì)導(dǎo)致藥物配置后出現(xiàn)顏色改變、沉淀、藥物成分分解等性質(zhì)上的改變， 不但影響混合藥液治療效果的發(fā)揮， 也會(huì)增加用藥后所致不良反應(yīng)發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)[6]。例如：奧沙利鉑只可與濃度為5%的葡萄糖溶液混合， 而無(wú)法混入氯化合物和鹽溶液中;同樣， 卡鉑也只能與濃度為5%的葡萄糖溶液混合， 但該藥物受生產(chǎn)工藝的影響， 也可與濃度為0.9%的氯化鈉溶液混合;奈達(dá)鉑只能溶于濃度為0.9%的氯化鈉注射液中;一般來(lái)講， 認(rèn)為同類藥物或通用名稱相同藥物， 可作為同種媒介使用的觀念是錯(cuò)誤的， 濃度為9%的氯化鈉注射液無(wú)法溶解吡柔比星， 只能以濃度為5%的葡萄糖溶液作為溶媒;不同廠家和批次的吡柔比星溶媒選擇也存在不同， 產(chǎn)自輝瑞制藥的藥物可溶解于濃度為0.9%的氯化鈉溶液中， 但使用同樣的溶媒對(duì)海正藥業(yè)生產(chǎn)的吡柔比星進(jìn)行稀釋時(shí)， 難以獲得理想的稀釋效果。即便經(jīng)過(guò)震蕩， 仍會(huì)在試管內(nèi)發(fā)現(xiàn)絮狀物， 因此優(yōu)先選擇濃度為5%葡萄糖溶液， 以保障溶液質(zhì)量。

3. 4 溶媒用量不合理 嚴(yán)格控制溶媒用量可保證抗腫瘤藥物疾病治療效果的發(fā)揮[5]。溶媒用量過(guò)多過(guò)少都會(huì)影響抗腫瘤藥物的藥效：前者可使藥物濃度下降， 難以獲得預(yù)期治療效果， 后者可使藥物濃度超出合理范圍， 導(dǎo)致輸液反應(yīng)和不良反應(yīng)的出現(xiàn)， 嚴(yán)重時(shí)可對(duì)患者器官和血管產(chǎn)生刺激性， 造成損傷[7]。在221例抗腫瘤藥物不合理醫(yī)囑中， 有55例由溶媒用量不合理所致， 所占比例為24.89%;選擇藥物滴注時(shí)間的同時(shí)， 也要對(duì)溶媒的用量進(jìn)行規(guī)范。有些藥物說(shuō)明書對(duì)溶媒用量作出明確規(guī)定， 也有說(shuō)明書對(duì)溶媒用量未直接規(guī)定， 而是對(duì)輸注時(shí)間、藥物濃度和穩(wěn)定性等相關(guān)條件提出要求， 在此基礎(chǔ)上確定溶媒用量[8]。如使用多西他賽注射液時(shí)， 該藥品說(shuō)明書規(guī)定藥物濃度應(yīng)控制在0.9 mg/ml以下， 若藥物濃度超過(guò)這一標(biāo)準(zhǔn)， 可使得毒副作用的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)增大， 需增加溶媒用量， 嚴(yán)格按照藥物說(shuō)明書使用;注射用環(huán)磷酰胺穩(wěn)定性差， 在室溫避光環(huán)境下， 其藥性僅能保持2～3 h， 需對(duì)藥物溶媒量進(jìn)行嚴(yán)格控制。

3. 5 給藥劑量不合理 給藥劑量與藥效高低密切相關(guān)。給藥劑量低于規(guī)定劑量時(shí)， 藥物治療效果達(dá)不到預(yù)期， 也會(huì)增加用藥后不良反應(yīng)發(fā)生風(fēng)險(xiǎn);給藥劑量過(guò)高時(shí)， 可導(dǎo)致中毒反應(yīng)的產(chǎn)生[9]。為此必須正確顯著給藥劑量。以艾迪注射液為例， 其說(shuō)明書提示， 藥品劑量在50～100 ml之間時(shí)， 溶媒劑量應(yīng)在400～450 ml之間， 以100 ml的藥物劑量混合450 ml溶媒為藥物濃度進(jìn)行推算， 在250 ml溶媒中加入65 ml艾迪注射液， 藥物濃度明顯高于最高濃度范圍， 給藥劑量不合理。

3. 6 給藥途徑不合理 使用抗腫瘤藥物可經(jīng)靜脈給藥、動(dòng)脈注射、肌內(nèi)注射、腫瘤內(nèi)注射和口服等多種途徑進(jìn)行， 靜脈給藥是其中最常用的給藥途徑， 具體給藥方式由細(xì)胞增殖動(dòng)力學(xué)原理和藥物對(duì)血管的影響情況決定。植物堿類和蒽醌類抗生素等刺激性藥物適合選擇靜脈推注方式， 如使用長(zhǎng)春瑞濱時(shí)， 藥物外滲可導(dǎo)致周圍皮膚紅腫甚至是壞死， 應(yīng)先靜脈推注15～20 min， 靜脈滴注濃度為0.9%的氯化鈉溶液對(duì)靜脈進(jìn)行沖洗;抗代謝類藥物和鉑類藥物通常選擇靜脈滴注給藥方式， 如使用奧沙利鉑時(shí)需嚴(yán)格按照藥物說(shuō)明書控制藥物滴注時(shí)間， 以減少外周感覺(jué)神經(jīng)毒性的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)[10]。

綜上所述， 細(xì)胞毒類抗腫瘤藥物因其自身特殊性， 對(duì)靜脈給藥方式提出了更為嚴(yán)格的要求， 醫(yī)囑不合理時(shí)， 不但不能充分發(fā)揮藥物的疾病治療效果， 也可增加用藥后不良反應(yīng)發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)， 嚴(yán)重時(shí)可對(duì)患者生命安全構(gòu)成極大威脅。為此需要臨床工作者以PIVAS為平臺(tái)， 積極主動(dòng)學(xué)習(xí)相關(guān)知識(shí)， 注重細(xì)胞毒類抗腫瘤藥物醫(yī)囑的審核流程， 貫徹落實(shí)藥學(xué)服務(wù)以患者為中心的工作理念， 提高臨床用藥的規(guī)范性和合理性， 在此基礎(chǔ)上推動(dòng)醫(yī)院整體服務(wù)質(zhì)量和水平的提升。

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[收稿日期：2019-12-18]