耳聾，與遺傳有很大關系

劉方

據世界衛生組織統計，全球目前有超過4.66億聽力殘疾人士，其中我國近3000萬，是世界上聽障人數最多的國家。研究顯示，全球范圍內約60%的耳聾患者與遺傳因素有關。

我國常見4種耳聾基因

目前已發現近300個耳聾疾病相關基因，80%的遺傳性耳聾都是它們在“搗鬼”。我國常見的耳聾相關基因有以下4個：

GJB2 遺傳方式為常染色體隱性遺傳，如果夫妻雙方都攜帶有該基因相同的基因突變（可以是聾啞患者，也可是突變基因攜帶者），則有1/4的概率生下先天性耳聾的患兒。大部分患者臨床表現為雙耳先天性重度、極重度感音神經性耳聾，少部分表現為輕中度耳聾、兒童期遲發性耳聾。

SLC26A4（PDS）遺傳規律為常染色體隱性遺傳。它是大前庭水管綜合征的病因，表現為前庭水管和內淋巴囊擴大，雙耳感音神經性耳聾。聽力方面可表現為雙耳先天性重度、極重度感音神經性耳聾；隨年齡增長聽力逐漸下降，最終全聾；還可表現為兒童期遲發性耳聾。墜床、頭部外傷、感冒、噪聲等可誘發及加重耳聾。

線粒體DNA（mtDNA）12SrRNA 又稱藥物性耳聾基因，遺傳方式為母系遺傳，如果母親是該基因的突變患者，那么無論父親的基因型是什么情況，他們的子女都是該基因的突變患者?；颊咚瘯⒒蛲蛔儌鬟f給下一代，男童則不會傳遞給下一代。這類基因突變攜帶者需禁用氨基糖苷類藥物（如慶大霉素），因他們對氨基糖苷類藥物異常敏感，很可能一針下去耳朵就永遠聽不見了，通常稱為“一針致聾”。

GJB3 這是我國克隆的首個遺傳病基因，又稱后天高頻致聾基因。攜帶者可能青少年時期聽力正常，當發育至青壯年期間（20～30歲）時，聽力逐漸下降，直至發生重度耳聾。

做好耳聾基因檢測，保障優生優育

臨床通過耳聾基因檢測，提前預知所攜帶的基因類型，并進行相應的預防措施，可減少耳聾的發生，保證攜帶者生活質量，降低家庭經濟壓力，提高人口素質。檢測過程分為樣本采集（靜脈全血2ml）、DNA提取、PCR擴增、導流雜交、結果顯色、出具報告。

耳聾基因篩查適用于大部分人群，如聽力狀況欠佳者；有耳聾家族史的家庭成員；家中有藥毒性致聾患者的家庭成員；因感冒、頭部受擊打以及其他原因導致聽力下降的患者；已生育先天性聾兒的夫婦；疑似有聽力障礙的新生兒等。需要注意的是，正常人都可能攜帶耳聾基因，但攜帶耳聾基因并不代表一定會耳聾。即夫婦聽力正?？赡軙旅@兒，有耳聾病史的夫婦也可能生下聽力正常的孩子。因此我們認為，在有生育要求但無耳聾家族遺傳史的聽力正常育齡夫婦中，也應進行常見耳聾基因篩查。若發現雙方均帶有相同的突變耳聾基因，通過對其生育進行全程的指導和干預，可以預防性的減少近1/3～2/5的先天性耳聾患者出生。

耳聾易感基因檢測的主要目的是為了防止耳聾，針對不同的基因有不同的措施：

先天性耳聾基因（GJB2）對于攜帶有先天性耳聾基因的人，如果能在孕前發現，可以避免耳聾寶寶的出生；對于患者（即攜帶基因且表現為耳聾的人群）則需及早安裝助聽器或人工耳蝸植入，避免由聾致啞。

遲發型耳聾基因（PDS）早期發現此突變可以指導患者避免接觸誘發因素，減少耳聾發作次數，有利于保持有效聽力。包括嚴格防止頭部外傷；禁止參加劇烈體育運動；盡量防止感冒，不要用力擤鼻或咳嗽；遠離噪聲等。如果在原有基礎上聽力再次發生下降，應及時到醫院就診，按突發性耳聾治療，應用血管擴張劑、神經營養劑，必要時使用類固醇激素。重度和極重度耳聾患者可以考慮佩戴助聽器和人工耳蝸植入。

藥物性耳聾基因 12SrRNA基因缺陷的患者，其所有母系家庭成員都為藥物性耳聾基因攜帶者，都應當終身禁止使用氨基糖苷類藥物。