刺五加多糖納米乳對小白鼠的急性毒性和細胞毒性研究

李向輝， 康 宇， 尉 斌， 閆盼盼， 劉永錄*

（1.河南牧業經濟學院動物醫學院，河南鄭州 450046；2.華中農業大學動物醫學院，湖北武漢430070）

刺五加多糖（ASPS）是一種天然來源的免疫多糖，安全、無毒，具有免疫刺激活性，能誘導并增強機體的細胞免疫和體液免疫應答，可作為一種免疫增強劑提高機體的免疫反應 （楊侃侃等，2013）。目前，已經從剌五加中分離提取出了數種由果糖、葡萄糖、阿拉伯糖等組成的多糖組分。研究表明，刺五加多糖具有良好的免疫調節、抗腫瘤、抗感染、解毒等功效（段雪磊等，2015；劉樹民等，2014）。與其他植物多糖一樣，刺五加多糖也存在機體代謝快和給藥量大的問題；另外，還有部分的堿溶性多糖不容易被吸收。因此，提高刺五加多糖的生物利用度、緩釋性及其在體內的吸收、免疫效果顯得尤為重要。

納米乳（NE)是一種由表面活性劑、助表面活性劑、油相、水相在適當比例下經乳化形成的一種粒徑為1~100 nm的乳劑，具有粒徑小、靶向性強、生物利用度高、能提高難溶性藥物的溶解度等優點。

刺五加多糖納米乳（ASPS-NE)是本課題組采用納米乳化技術研制成功的一種納米制劑，有望為獸醫臨床提供一種安全、有效的免疫增強劑。為進一步確定刺五加多糖納米乳的安全性，本研究進行了刺五加多糖納米乳對小白鼠的急性毒性試驗和對L929細胞的細胞毒性試驗，以期為刺五加多糖納米乳在獸醫臨床上的合理安全應用提供參考。

1 材料與方法

1.1 試驗材料

1.1.1 主要藥品、試劑及設備 刺五加多糖，產地遼寧沈陽，由河南牧業經濟學院制藥工程學院藥理實驗室分離提取；無水乙醇、吐溫-80、司盤-80（天津市科密歐化學試劑有限公司）；液體石蠟、甘油（天津市德恩化學試劑有限公司）；肉豆蔻酸異丙脂（浙江物美生物科技有限公司）；氯化鈉注射液 （山東魯抗辰欣藥業有限公司）；10%的胎牛血清（美國Sigma公司）；胰酶、RPMI-1640培養液、DMSO（北京索萊寶科技有限公司）；CCK-8（日本東仁公司)；蒸餾水，實驗室自制。

酶標儀（LUX型，美國Thermo Fisher)；倒置生物顯微鏡 （BX43型，日本奧林巴斯)；離心機（5424R型，德國Eppendorf）；獨立送風隔離籠（IR-20 型，蘇州馮氏）；CO2培養箱（371 型，美國Thermo Scientific)；超凈工作臺（SW-CJ-2FD 型，蘇州凈化）。

1.1.2 試驗動物 Ballc/c小鼠 （體重18~22 g，雌雄各半），鄭州大學實驗動物中心提供，合格證：SCXK（豫)2017-0001；小白鼠常規飼養管理，溫度18~22℃，相對濕度50%~70%；L929細胞，中科院上海細胞庫提供。

1.2 試驗方法

1.2.1 刺五加多糖納米乳和空白納米乳的制備按照袁珍珍等（2017）、宋冠男等（2013）和李樹鵬等（2011）的方法制備刺五加多糖納米乳和空白納米乳。以吐溫-80、司盤-80為表面活性劑，無水乙醇為助表面活性劑，石蠟油和IPM為油相，使吐溫-80：司盤-80：無水乙醇：甘油：石蠟油：IPM：水溶液=12:4:1:1:4:3:1（質量比）。將適量的吐溫-80、司盤-80、無水乙醇、甘油與適量的液體石蠟、IPM充分混合，然后在磁力攪拌器上攪拌，并逐滴滴加ASPS滅菌水溶液 （空白納米乳用蒸餾水代替），直至形成澄清透明的納米乳。制備好的納米乳，放置 12 h，分裝熔封于充氮安瓿瓶內，流通蒸汽滅菌半個小時即可。制得的納米乳為淡黃色透明澄清液體，平均粒徑為30.6 nm，ASPS含量為25.06 mg/mL。

1.2.2 小白鼠急性毒性試驗 預試驗：按簡化寇氏法設計試驗 （曹發昊等，2014；楊雪峰等，2011）。先計算出引起小鼠100%死亡和無死亡的劑量。98只小白鼠隨機分為空白納米乳組和ASPS-NE組，每組各49只，雌雄各半，各分為7個劑量組，每個劑量組7只小鼠，分別注射不同濃度的藥液 （每20 g體重給藥量分別為0.125、0.25、0.5、0.75、1.0、1.25、1.50 mL）， 注射之前禁食不禁水12 h，采用肌肉注射的方法，給藥后連續觀察7 d，找出刺五加多糖納米乳能使小鼠全部死亡的最小劑量（Dm）和能使小鼠全部存活的最大劑量（Dn）。

正式試驗：參照預試驗結果設計正式試驗。98只小白鼠隨機分為空白納米乳組和ASPS-NE組，每組各49只，雌雄各半，各分為7個劑量組，每個劑量組7只小鼠，用藥劑量換算成刺五加多糖 分 別 為 625、875、1125、1375、1625、1875、2125 mg/（kg.bw)。根據李向輝等（2013）的計算方法算出各組小白鼠的用藥量，以此藥量對小白鼠進行肌肉注射。注射給藥后連續7 d觀察小鼠的精神狀況、行為活動、糞便等情況，記錄各組的死亡數。最后剖檢各組小鼠，觀察內臟器官有無病變。將試驗結果用Bliss軟件進行分析，得出空白納米乳和刺五加多糖納米乳的LD50和95%的可信限。根據文獻（夏鵬飛等，2017）的分級標準，進行急性毒性分級，并評價刺五加多糖納米乳急性毒性的強弱。

1.2.3 L929細胞的細胞毒性試驗 將小鼠成纖維細胞（L929細胞）傳代后取對數生長期細胞制成1×105個/mL濃度的細胞懸液接種96孔培養板，并將細胞分為正常對照、陽性對照、多糖溶液、空白納米乳和ASPS-NE 5個組，ASPS-NE組、陽性對照組、空白納米乳組和多糖溶液組每孔加100μL細胞懸液，正常對照組只加100μL RPMI-1640培養液，每組三個重復，待細胞貼壁生長后去除原培養液，陽性對照組加DMSO 100μL，空白納米乳組、刺五加多糖納米乳組、多糖溶液組各加入不同濃度梯度的受試藥物100μL，使各組濃 度 為 250、125、62.5、31.25、15.625、7.8125、3.9 μg/mL，于37℃、5%CO2培養箱中培養44 h左右后，倒置顯微鏡下觀察細胞的生長狀態及形態，然后每孔加10μL CCK-8，孵育2 h左右，用酶標儀于450 nm測各孔的OD值，參考劉昌孝等（2006）的方法計算細胞毒性分級（RGR）。

RGR/%=（試驗組OD值-空白對照組OD值）/（正常對照組OD-空白對照組OD）；

細胞毒性分級（RGR）標準為：0級（RGR≥100)或 1級（RGR 為 75~99）為合格。 2級（RGR為50~74）視細胞形態情況而定，3到5級（RGR為0~49）為不合格。

2 結果與分析

2.1 急性毒性試驗 小鼠肌肉注射給藥后，高劑量組小鼠1~2 h內出現呼吸困難、震顫驚厥、運動失調等癥狀，約7 h陸續有死亡小鼠，其他劑量組小鼠在7 d內都有部分小鼠死亡，剖檢后觀察內臟未見明顯病理變化，存活小鼠逐漸恢復正常。

預試驗結果：經預試驗發現，ASPS-NE組和空白納米乳組的Dm為1.72 g/mL、Dn為0.32 g/mL，按Dm量注射小鼠全部死亡，按Dn劑量注射小鼠均未出現死亡。正式試驗結果：采用簡化寇氏法 （楊慧等，2019）計算得空白納米乳的LD50為1008.2 mg/（kg·bw） ，95% 可 信 限 為 777.04~1198.2 mg/（kg·bw）；刺五加多糖納米乳的 LD50為1157 mg/（kg·bw），95%的可信限為 949~1347.2 mg/（kg·bw）。具體試驗結果見表 1。

2.2 細胞毒性試驗 如表2所示，正常對照組RGR為102、0級毒、合格；陽性對照組RGR為22.7、4級毒、屬于重毒；空白納米乳組在劑量≥15.625μg/mL時RGR≤99、1級毒、合格；當濃度≤7.8125μg/mL時，RGR≥99、0級毒、 合格；ASPS藥液組在濃度≥62.5μg/mL時RGR≤99、1級毒、合格；當濃度≤31.25μg/mL時RGR≥100、0級毒、合格；ASPS-NE組在濃度≥62.5μg/mL時RGR≤99、1級毒、合格；當濃度≤31.25μg/mL時RGR≥100、0級毒、合格；結果表明與空白納米乳和正常對照組相比，ASPS-NE組毒性低，在低于31.25μg/mL濃度范圍內ASPS-NE對細胞為0級毒。

3 小結與討論

藥物的安全性評價是研發新藥的一個重要環節，安全性評價的目的在于了解藥物單次或短時間多次給藥后，動物產生的毒性反應及其嚴重程度，為臨床安全用藥及檢測提供參考。

本研究在刺五加多糖納米乳急性毒性預試驗中發現，空白納米乳與刺五加多糖納米乳的Dm與Dn相同，均為1.72 g/mL和0.32 mg/mL，在正式試驗中，刺五加多糖納米乳的半數致死量為1157 mg/（kg·bw)，而空白納米乳為 1008.2 mg/（kg·bw)，根據急性毒性試驗分級標準（彭麗等，2019；鄒紹宇等，2019），結果表明，空白納米乳和ASPS-NE為低毒藥物。細胞毒性試驗結果表明ASPS-NE組在濃度≥62.5μg/mL時RGR≤99，為1級毒；當濃度≤31.25μg/mL時RGR≥100，0級毒，說明當濃度≤250μg/mL時ASPS-NE對細胞沒有毒性，并且ASPS-NE比空白納米乳和正常對照組毒性更低，說明刺五加多糖納米乳降低了毒性。

表1 空白納米乳、ASPS-NE急性毒性試驗結果

表2 各用藥組L929成纖維細胞的相對增值率RGR及毒性級數

經過對刺五加多糖納米乳急性毒性、細胞毒性等方面的研究，表明ASPS-NE毒性低，LD50為1157 mg/（kg·bw），而空白納米乳的 LD50為 1008.2 mg/（kg·bw）。另外，刺五加多糖納米乳細胞毒性低，在藥物濃度≤31.25μg/mL時為0級毒，對內臟器官無病理損害，在獸醫臨床上使用安全，具有很高的臨床使用價值。