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要打敗你,首先要知道你是誰

2020-05-25 09:06:05Peter
中學生天地(A版) 2020年5期
關鍵詞:人類

Peter

誰也沒想到,2020年的新年,會以一種沉重的方式開啟。

疫情暴發期間,牛津Nanopore公司向中國捐贈了200臺測序設備Minion,幫助盡快地確診新冠肺炎患者。它的原理是通過檢測病人血液中的細菌、病毒和寄生蟲的全基因組序列,與已知的生物體數據庫進行對比,從而達到確診的目的。

新冠病毒的狡猾之處,正是因為起初它對人類而言是未知的。要打敗你,首先要知道你是誰。在最短時間內破解病毒的基因序列,正是判斷新冠肺炎傳染力和危害性的基礎。今年1月上旬,中國科學家團隊就公布了新冠病毒全基因組序列。

基因測序,不僅對遏制疫情蔓延十分重要,而且關乎每個人的生老病死——小到確定感冒的病毒類型,大到自己是否屬于某種癌癥的高危人群。這樣一項重要的科技,你不了解一下嗎?

1953年沃森和克里克揭開了DNA雙螺旋結構之后,人類便致力于破解DNA序列的奧秘。

首先,考考你:DNA由幾個堿基組成?

沒錯,DNA由4個不同的堿基隨機組合而成。由于它們的中文名字并不好記,我們用其英文名字的首字母A、T、C、G來指代它們。我們每個人身上大概有32.3億個堿基。雖然它們是隨機排隊的,但也有一個規則:必須兩兩綁定出現,即A與T組合,C與G組合。

面對這樣浩大的堿基隊伍,第一個理出頭緒的是劍橋大學的弗雷德里克·桑格。1976年,桑格發明了DNA測序法,它的原理是這樣的——

DNA在合成過程中,雙鏈的結構會打開,成為兩條單鏈。大家可以想象成自行車鏈條,一邊的鏈條被卡住,另一邊可以繼續加組合。加組合的那條單鏈中,新的A堿基只能與原鏈的T組合,C只能與G組合。每增加一個堿基,桑格就巧妙地終止反應,阻止其繼續合成,將反應的“半成品”破譯出來,一個堿基一個堿基地破解DNA序列。桑格也因此拿到了第二個諾貝爾化學獎。

隨著桑格測序法的普及,DNA測序得到了極大的推動。1990年,人類科學歷史上最大的合作項目——人類基因組計劃正式啟動。中國、美國、英國、德國、日本5國的20所大學參與了測序項目,歷經13年終于宣告完成。然而,人類基因組堿基總量有32.3億個,當時高端設備一天只能測1000個堿基,可見工程量的巨大。而且,在2004年,測序成本還十分昂貴,測一個堿基需要7元人民幣,一次測700個堿基序列的花費高達5000元人民幣。

現在,第一代測序法仍然沒有被淘汰。對于較短的DNA片段測序,它是非常不錯的選擇。

2007—2012年,進入了百花齊放的測序2.0時代。第二代測序法的根本原理與桑格測序法沒有太大的區別,但效率直線上升。

第二代測序法仍然利用DNA合成原理,這一步化學反應有一定的概率(通常為百萬分之一)會出現錯誤。第一種情況就是排隊的時候認錯人了,A不一定和T配對,跑去與C甚至G配對;另有一種情況是,隊伍里連續出現同一個堿基,測序的時候如果“眼花”,就會多算或者漏算。DNA越長,累計錯誤就越多,所以第二代測序法一次只能測幾百個堿基的片段,通過首尾相連,像拼圖一樣拼出整條DNA的序列。

這也有新問題:有些DNA片段相似度極高,拼接同樣會出錯;有的DNA片段由于化學特性不易合成,無法測序。好在辦法總比困難多,以牛津Nanopore Minion為代表的測序3.0時代來了。

我們知道,有些生物的遺傳物質是RNA,而不是DNA,那DNA測序方法還適用嗎?答案是肯定的,因為DNA和RNA都屬于核酸。第三代測序設備牛津Nanopore Minion只有U盤大小,可以讓核酸直接通過一種納米小孔,半導體芯片感受到微弱的電位變化,從而解讀堿基的序列。

2015年非洲埃博拉病毒暴發期間,英國伯明翰大學的科學家團隊帶了4個Minion在幾內亞為142位病人的體液測序,僅需15至60分鐘,就能確定病人是否感染了埃博拉病毒。之后,關于Minion的應用實例不勝枚舉,有人用它測農場的牛奶是否存在有害的細菌,有人用它測大型商場的空調過濾網上是否存在有害微生物,甚至有航天員把微生物帶到空間站完成了DNA測序,為外太空生命探索提供了無限可能……

說回新冠病毒,國內科學家們1月初就發現,新冠病毒的遺傳物質是RNA,這歸功于中國科研人員在病毒暴發的初期,夜以繼日地給病毒測序。科研人員通過二代測序設備甚至是Minion對病人的血液、尿液或其他體液進行測序,與現有的生物體數據庫進行比對,從而發現了一個從未出現過的核酸序列,并確診有這種序列的病人為陽性,即使病人還處于潛伏期。也就是說,在我們對病毒一無所知的時候,二代測序法和Minion都能夠同時做到病毒的測序和病人的核酸檢測。

知道了病毒的核酸序列之后,國內科學家們發明了簡單實用的核酸檢測法,確認病人的核酸陰陽性——用已知的新冠病毒的一段作為引物,如果病人體內有新冠病毒的RNA,引物將與RNA結合并復制,變成一定的化合物之后,就可以檢測得到陽性。這種方法成本低,可以短時間內大量生產試劑盒,而且使用者也不需要接受特別的培訓。不過,核酸檢測法的缺點在于可能會出現假陰性,因為病毒在傳染過程中會發生微小的變化,并不一定能與引物結合,所以有些患者要測試多次才能被確診。

無論是一個病毒的序列,還是人體全基因組序列,都關乎人類的命運。只有破解了基因的“密碼”,人類才能更好地知道自己是誰,我們的明天會怎樣。

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