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食品中磷含量的質(zhì)譜測定

2020-06-01 07:43:56蒙華毅
山東化工 2020年9期
關(guān)鍵詞:分析方法

蒙華毅

(廣西壯族自治區(qū)疾病預(yù)防控制中心,廣西 南寧 530028)

磷元素是人體生命活動必需的營養(yǎng)元素,存在于人體所有細胞中,是骨骼和牙齒發(fā)育的重要物質(zhì),是遺傳物質(zhì)核酸、三磷酸腺苷(ATP)以及酶的重要組成部分,參與著人體的生命活動和生長發(fā)育的代謝過程,協(xié)助脂肪及淀粉的代謝,供給人體能量和活力,使得心臟可以有規(guī)律地跳動,是維持人體腎臟機能的正常運轉(zhuǎn)以及傳達神經(jīng)刺激的重要物質(zhì),對人體健康有重要意義。因此,準確測定食物中P的含量具有重要意義。

目前,食品中磷的檢測方法主要有:分光光度法[1-2]、電感耦合等離子體發(fā)射法[3-4]和電感耦合等離子體質(zhì)譜法[5]。在這些方法中,電感耦合等離子體質(zhì)譜法具有最優(yōu)的靈敏度和最低的檢出限,所以具有其他方法無法比擬的優(yōu)勢。使用ICP-MS分析P面臨著一些難題,首先P元素是非金屬元素較難電離不適合使用ICP-MS進行分析,其次如果使用ICP-MS分析磷時會存在SiH、NOH和NO等質(zhì)譜干擾,如果不把這些質(zhì)譜干擾去掉很難得到準確的分析結(jié)果。目前,去除質(zhì)譜干擾的有效手段主要有:使用帶雙聚焦扇形磁場的ICP-MS、使用低溫等離子體及加裝碰撞反應(yīng)池,其中碰撞反應(yīng)池技術(shù)是消除質(zhì)譜干擾最為有效的方法。實驗以HNO3+H2O2混合酸作為消解試劑,將密閉高壓消解與電感耦合等離子體質(zhì)譜儀聯(lián)用,在分析測定時向四級桿前端的碰撞反應(yīng)池中通入惰性氣體He消除SiH、NOH、NO等質(zhì)譜干擾,確保了實驗結(jié)果的準確度。

1 材料與方法

1.1 儀器與試劑

Nexion 300D型電感耦合等離子體質(zhì)譜儀(美國Perkin Elmer公司),帶石英同心霧化器,使用冷等離子體;高壓消解罐(聚四氟乙烯材質(zhì),俗稱:特氟龍;南京瑞尼克科技有限公司);Milli-Q 超純水儀(美國Millpore公司)。

ICP-MS優(yōu)化后的儀器條件:射頻功率:1200 W;等離子體氣流速:15 L/min;輔助氣流速:1.2 L/min;載氣流速:1.02 L/min;采樣深度:2.5 mm;碰撞反應(yīng)氣He流速:5.0 mL/min。P單元素混合標準溶液(1000 mg/L);內(nèi)標元素(鈧,1000 mg/L)。65%(w/w)硝酸(德國Merck);37%(w/w)過氧化氫(國藥集團);食品(購自本地菜市);國家有證標準物質(zhì)紫菜 (GBW10023,中國地質(zhì)科學(xué)院地球物理地球化學(xué)勘查研究院)。

1.2 實驗方法

取樣品可食部分勻漿后稱取1.0 g左右于100 mL聚四氟乙烯消解內(nèi)罐中,加入65%(w/w)硝酸8.0 mL硝酸和2.0 mL 37%(w/w)過氧化氫,套上不銹鋼外罐,放入恒溫干燥箱中逐級升溫消解(參考條件:90℃恒溫加熱2 h,120℃恒溫加熱2 h,140℃恒溫加熱2 h,170℃恒溫加熱3 h)。消解完成后自然放冷,140℃左右趕酸,待溶液剩約1.0 mL時全量轉(zhuǎn)移至50 mL塑料容量瓶中混勻待用,同時做試劑空白試驗和質(zhì)控樣。所有待測樣及標準曲線均通過在線加入1 mg/L的Sc內(nèi)標溶液消除基體干擾。

2 結(jié)果與分析

2.1 質(zhì)譜干擾的消除

磷元素是一個具有較高第一電離能的非金屬元素(很難電離),用ICP-MS分析P時會存在SiH,NOH和NO等質(zhì)譜干擾,進一步加大了分析檢測的難度。本試驗通過最優(yōu)化儀器條件(目的:降低氧化物和雙電荷的產(chǎn)生)和在分析測定時向四級桿前端的碰撞反應(yīng)池中通入He(He和SiH,NOH和NO發(fā)生有效碰撞使其質(zhì)荷比發(fā)生變化從而達到消除干擾的目的)等方法來消除。

2.2 方法的檢出限及準確性試驗

選取P標準貯備液配制濃度梯度為0.0、0.05、0.5、1.0、2.0、4.0、10.0、20.0 mg/L的標準溶液,在優(yōu)化的實驗條件下進行測定,P的線性相關(guān)系數(shù)為0.9996,根據(jù)國際純粹和應(yīng)用化學(xué)聯(lián)合會(IUPAC)對檢出限做出的規(guī)定,制備11份樣品消解空白上機進行測定,根據(jù)檢出限(LOD)的計算方法LOD=3SD算得檢出限為:0.025 mg/kg。另取1.0 mg/L的P標準溶液重復(fù)測定11次,算得其相對標準偏差為1.8%。

選用中國地球物理地球化學(xué)生產(chǎn)的標準參考物質(zhì)紫菜(GBW 10023),按照1.2的樣品預(yù)處理方法對樣品進行消解處理,平行測定其消化液3次,考察方法的準確度,結(jié)果如表1所示。由表1不難看出,紫菜(GBW 10023)的測定結(jié)果與標準物質(zhì)證書上的標準值基本上一致,結(jié)果表明方法準確可靠。實驗結(jié)果表明,方法準確可靠。

表1 紫菜標準物質(zhì)(GBW10023)的測定結(jié)果(n=4)Table 1 Determination results of certified reference materials(GBW10023)

2.3 實際樣品含量分析

樣品經(jīng)1.2中的方法密閉高壓消解后,消解液經(jīng)ICP-MS進行測定,各樣品的結(jié)果如表2所示。由表可知,南瓜中磷的含量最高,蛾眉豆次之,水分含量較高的食品磷含量較低。

表2 樣品測定結(jié)果Table 2 Determination results of sample

3 結(jié)論

建立了電感耦合等離子體質(zhì)譜法測定食品中P的分析方法。在檢測過程中向反應(yīng)池中加入He,使干擾離子與He發(fā)生有效碰撞,發(fā)生質(zhì)量轉(zhuǎn)移從而消除分析過程中遇到的質(zhì)譜干擾,方法簡單易行,結(jié)果準確可靠,可用于食物中P含量的快速測定。

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