醫用防護服是指醫務人員及進入特定區域的人群(如患者、醫院探視人員、進入感染區域的人員等)所使用的防護性服裝。其作用是可隔離病菌、有害超細粉塵、酸堿性溶液、電磁輻射等,保證穿戴人員的安全和保持環境清潔,防止細菌穿透引起間接傳染和病毒交叉感染。
醫用防護服在各個國家和地區都有相應的標準,但有所差異。我國在抗擊“非典”疫情過程中,充分認識到醫護人員面臨的生物職業危害,這也開啟了我國相關領域對醫用防護服的研發和生產。
目前國際上較通用的標準是美國NFPA標準和歐盟的EN標準,本文選取美國、歐盟醫用防護服的分類情況,以及中國、美國、歐盟防護服性能方面的要求,分別進行說明,為企業做好防護服類型的產品定位提供參考。
疫情發生以后,我國為緩解醫用防護服生產供應嚴重不足問題,采取了疫情防控的臨時應急措施,進行了海外標準的銜接,加大分級分類供給。其中,增加符合歐盟標準的緊急醫用物資防護服供給,緊急醫用物資防護服應符合歐盟醫用防護服EN 14126標準(其中液體阻隔等級在2級以上)并取得歐盟CE認證(上表所示),或液體致密型防護服(type3,符合EN 14605標準)、噴霧致密型防護服(type4,符合EN 14605標準)、防固態顆粒物防護服(type5,符合ISO 13982-1&2標準)。

美國、歐洲防護服等級、類型劃分
防護服的“防護性能”是最為重要的性能要求,主要包括液體阻隔、微生物阻隔和對顆粒物質的阻隔等方面。目前國際上較通用的醫用防護服標準是美國NIOSH(美國國家職業安全衛生研究所)標準和歐盟的EN標準。下面就主要國家醫用防護服標準中的防護性能進行簡單比對。
我國2003年首次頒布了《醫用一次性防護服技術要求》國家強制標準,并于2009年進行了修訂,GB19082—2009《醫用一次性防護服技術要求》中規定的性能指標相對較豐富,如“過濾效率”指標就是其他國家標準中未提及的。
國際上基本采用一次性非織造(無紡布)材料制成醫用防護服,這種防護服經過進一步的抗菌、抗靜電等處理,可穿著性跟傳統紡織品比較接近,而且價格較低。因此,在醫療領域的隔離衣和防護服中應用較為廣泛。但是,各國家對于防護服指標考慮的側重點、產品性能要求、測試方法等存在一定的差異。
