何麗英
(西藏自治區人民政府駐格爾木辦事處醫院,青海 格爾木)
小兒病毒性肺炎是臨床醫學中常見的呼吸內科疾病,其主要指患兒由病毒入侵感染形成的肺部炎癥。該疾病病發會導致患兒出現呼吸系統衰竭、發熱等癥狀,部分病情嚴重的患者還會誘發器官衰竭、休克等并發癥,以此危及患兒性命。近年,該疾病在我國的病發率愈來愈高,已經嚴重影響到我國幼兒群體的健康水平[1-3]。本文通過對奧司他韋聯合痰熱清注射液治療在小兒病毒性肺炎臨床治療中的應用效果進行研究分析,意在為提高該疾病臨床治愈率提出可行性方案。
選取我院2017 年6 月至2019 年12 月收治的小兒病毒性肺炎96 例作為研究對象,隨機分為研究組和對比組,兩組各48 例患兒,其中研究組患兒4~12 歲,平均(7.3±2.4)歲,平均體重(23.6±2.7)kg,男女比例5:5。對比組患兒5~12 歲,平均(7.5±2.2)歲,平均體重(23.5±2.5)kg,男女比例5:5。兩組患兒一般資料對比不具有統計學意義(P>0.05),具有可比性。
入選標準:(1)兩組患兒均符合《諸福棠實用兒科學》關于該疾病的診斷標準。(2)兩組患兒及其家長均知曉此次實驗研究的目的并簽署知情同意書。
排除標準:(1)患有其他臟器疾病者。(2)認知存在缺陷或障礙者。(3)患有其他遺傳疾病者。
兩組患兒入院后均接受霧化、退熱等常規治療,隨后研究組行奧司他韋(F. Hoffmann-La Roche Ltd,批準文號H20090377)聯合痰熱清注射液(上海凱寶藥業股份有限公司,國藥準字Z20030054)治療,藥物使用劑量和方法嚴格遵照醫囑,奧司他韋2 次/d,20 mg/ 次,采用口服的方式給藥。痰熱清注射液1 次/d,1 次0.5 mL/kg,總劑量控制在10 mL 內,采用混合5%葡萄糖注射液250 mL 以靜脈滴注的方式給藥。對比組行痰熱清注射液治療,治療方法和使用劑量均參考研究組。以上治療均持續7 d 后對比療效。
觀察兩組患兒接受治療后咳嗽停止時間、退熱時間以及住院時間等相關臨床資料,其臨床資料嚴格參考臨床治療數據,確保統計資料的準確性。觀察兩組患兒接受治療后急性呼吸窘迫綜合征、器官衰竭以及休克等并發癥發生率。
用SPSS 19.0 軟件對研究中數據進行分析處理,計量資料用均數± 標準差(±s)表示,計數資料用率(%)表示,采用t 和χ2檢驗,以P<0.05 表示差異有統計學意義。
具體對比數據見下表1,兩組患兒經過不同藥物治療后統計得知,研究組患兒咳嗽停止時間、退熱時間以及住院時間均低于對比組患兒且對比具有統計學意義(P<0.05)。
表1 兩組患兒臨床資料對比

表1 兩組患兒臨床資料對比
組別 例數 咳嗽停止時間 退熱時間 住院時間研究組 48 3.1±1.2 2.6±1.3 6.1±1.8對比組 48 4.8±1.4 4.5±1.1 7.9±2.4 t 6.519 7.889 4.242 P 0.001 0.001 0.001
具體對比數據見下表2,兩組患兒經過不同藥物治療后統計得知,研究組患兒急性呼吸窘迫綜合征、器官衰竭以及休克等并發癥發生率均低于對比組患兒且對比具有統計學意義(P<0.05)。

表2 兩組患兒并發癥發生率對比[n(%)]
病毒性肺炎是幼兒群體冬春季節高發疾病之一,該疾病病發不僅會導致患兒生活質量降低,還易誘發多種并發癥,以此危及患兒性命。病原體入侵感染是該疾病主要病因,患兒臨床癥狀表現為發熱、頭痛、咳嗽等。目前針對該疾病主要采用藥物控制治療的方法進行治療,患兒接受治療后臨床癥狀均可得到有效的改善,治愈性較高[4-7]。
奧司他韋膠囊主要成分是磷酸奧司他韋,其作為有效的流感病毒神經氨酸抑制劑,能針對甲型流感和乙型流感起到顯著的作用。該藥物在患者使用后能迅速被胃腸道吸收,并轉化為活性代謝產物,其活性代謝產物能通過抑制病毒生長和快速將其與被感染細胞分離,使流感病毒的傳播速度降低,最終該藥物代謝產物均經由尿道排除。將該藥物應用在小兒病毒性肺炎的臨床治療中,其不僅能有效改善患者病情,還不會造成患者出現藥物毒性反應,將其與痰熱清注射液聯合應用時,藥物的相互作用還能大幅度提高臨床治療效率,使患者康復效率得以提升,具有極高的臨床應用價值[8-11]。
本文研究結果顯示,行奧司他韋聯合痰熱清注射液治療的研究組患兒,其并發癥發生率以及臨床資料均優于對比組患兒且對比具有統計學意義(P<0.05)。
綜上所述,奧司他韋聯合痰熱清注射液治療的應用,有效的提高了小兒病毒性肺炎的臨床治療有效率和后期康復效率,使患兒住院時間和癥狀改善時間得到大幅度提升。此外,聯合藥物的應用還不易引發患兒出現藥物不良反應,以此規避大量醫療事故發生,進一步促進了良好醫患關系的建立。因此,值得臨床推廣。