何亦秋
【摘要】目的 研究孟魯司特與布地奈德聯合用于小兒哮喘中的臨床治療效果。方法 將我院在2017年11月~2018年11月兩年期間接受治療小兒哮喘患者作為本次研究對象,共計110例。按照就診先后順序,將所有小兒哮喘患者平均分成兩組,即對照組(n=55)與實驗組(n=55),對照組患者給予單一布地奈德藥物治療,實驗組患者給予孟魯司特聯合布地奈德治療,對比兩組間治療有效率。結果 實驗組治療優良率高達98.18%,而對照組治療優良率則為87.27%,實驗組具明顯優勢,差異有統計學意義(P<0.05)。結論 對小兒哮喘患者實施孟魯司特與布地奈德聯合治療,其臨床治療效果顯著,此方法應被積極推廣。
【關鍵詞】布地奈德;小兒哮喘;孟魯司特;效果
【中圖分類號】R725.6 【文獻標識碼】A 【文章編號】ISSN.2095.6681.2020.2..01
小兒哮喘為臨床呼吸科常見病之一[1],其主要表現為小兒咳嗽反復發作,呼吸困難且喘鳴困難,同時,伴有氣道高反應的可逆性,阻塞性呼吸道疾病,此病為小兒常見肺部疾患,因其發病率高,且嚴重影響小兒生活與學習,現已引起臨床高度重視[2]。為確保小兒身體良好發育,且不影響生活與學習,本次研究,現對我院接受治療的110例小兒哮喘患者為研究對象,對其進行單一布地奈德藥物治療與孟魯司特聯合布地奈德治療,對比兩組間治療后臨床效果,本次報道如下。
1 資料與方法
1.1 一般資料
將我院在2017年11月~2018年11月兩年期間接受治療小兒哮喘患者作為本次研究對象,共計110例。按照就診先后順序,將所有小兒哮喘患者平均分成兩組,即對照組(n=55)與實驗組(n=55)。對照組男21例,女34例,年齡在3歲~11歲之間,平均年齡(7±1.5)歲;實驗組男22例,女33例,年齡在3歲~12歲之間,平均年齡(7.5±1.7)歲,對照組與實驗組就診小兒一般資料對比,無任何統計學意義,(P>0.05)。
1.2 方法
對對照組小兒進行單一布地奈德藥物治療,首先給予小兒抗炎、吸氧以及平喘化痰等治療。給予小兒布地奈德(生產廠家:阿斯利康制藥有限公司,國藥準字:H20030410)霧化吸入治療,吸入量為1 mg/次,2次/d,持續給予治療8周。
實驗組患者給予孟魯司特聯合布地奈德治療,于治療前給予小兒抗炎、吸氧以及平喘化痰等治療。布地奈德治療與對照組相同。同時,給予小兒孟魯司特(生產廠家:杭州默沙東制藥有限公司,國藥準字:J20130047)口服治療,于睡前服用,5歲以下4 mg/次,5歲以上5 mg/次,1次/d,持續給予治療8周。
1.3 觀察指標
觀察兩組小兒患者間治療優良率:以治療后,患兒肺部功能正常,精神狀態以及進食均恢復,且臨床癥狀完全消失為優;以治療后,患兒肺部功能好轉90%以上,精神狀態以及進食基本恢復,且臨床癥狀基本消失為良;以治療后,患兒肺部功能無明顯改善或加重為差。優良率=(優+良)/總例數×100%。
1.4 統計學處理
經SPSS 14.0統計學軟件實行統計學處理,計數資料應用n(%)描述,計量資料應用(x±s)描述,組間經t和x?檢驗,差異在P<0.05時,存在臨床可比意義。
2 結 果
2.1 兩組小兒治療后優良率如下
實驗組治療優良率高達98.18%,而對照組治療優良率則為87.27%,實驗組具明顯優勢,差異具有統計學意義,P<0.05。詳見表1。
3 討 論
臨床上,孟魯司特與布地奈德均為治療小兒哮喘中常見藥物。孟魯司特其主要功效在于可抑制白三烯受體,從而減輕患者氣道炎癥[3]。而布地奈德其主要功效在于具有高效的抗炎作用,可抑制免疫反應,提高平滑肌細胞和內皮細胞的穩定性,從而降低組胺水平[4]。將孟魯司特與布地奈德聯合用于治療小兒哮喘中,則可起到事半功倍的效果。本次研究發現,對小兒哮喘患者實施孟魯司特與布地奈德聯合治療,其治療優良率高達98.18%,明顯高于采取單一布地奈德治療優良率87.27%,因此,對小兒哮喘患者實施孟魯司特與布地奈德聯合治療,可有效提高臨床治療優良率。綜合以上分析,對小兒哮喘患者實施孟魯司特與布地奈德聯合治療,其臨床治療效果顯著,此方法應被積極推廣。
參考文獻
[1] 霍佳雯,顏紅霞,馮 偉.孟魯司特聯合布地奈德治療小兒哮喘的臨床療效及其安全性[J].臨床合理用藥雜志,2018(3):48-50.
[2] 穆 璐,郁 峰.孟魯司特聯合布地奈德治療小兒哮喘的臨床療效及安全性研究[J].中國生化藥物雜志,2017,37(9):137-138.
[3] 劉 冬,賈彩華.孟魯司特聯合布地奈德治療小兒哮喘的臨床療效及安全性分析[J].中國生化藥物雜志,2017(12):74-75.
[4] 韓寶蓉.孟魯司特聯合布地奈德治療小兒哮喘的臨床療效及安全性分析[J].基層醫學論壇,2019,23(01):17-19.
本文編輯:董 京