臘瓊,張麗,余勇飛,周瑞,賈復敏,黃敏,郭珍立,尹虹祥
(湖北省中西醫結合醫院 神經內科,湖北 武漢 430015)
阻塞型睡眠呼吸暫停低通氣綜合征(obstructive sleep apnea hypopnea syndrome,OSAHS)是指睡眠過程中反復發生上氣道塌陷、阻塞,進而出現頻繁的低氧血癥、高碳酸血癥、睡眠結構紊亂及交感神經興奮等一系列改變的臨床綜合征[1]。卒中后約60%的患者存在不同程度的認知障礙[2]。卒中后認知障礙不僅嚴重影響患者的日常生活能力和社會功能,亦會增加患者病死率[3-4]。因此,對卒中后認知障礙人群的早期發現和管理具有重要意義。OSAHS會導致心腦等多器官受損[5],亦可引起認知障礙[6-7]。急性腦梗死(acute cerebral infarction,ACI)后合并OSAHS的患者的認知功能是否會受到進一步的影響有待探討。目前國內外關于OSAHS對ACI患者認知功能影響的研究甚少。OSAHS是可干預的危險因素,對此方面的研究可能有助于卒中后認知障礙的防治。有研究顯示,氧化應激在OSAHS相關認知障礙中有重要作用[7]。本研究通過神經心理認知量表評估探討OSAHS對ACI患者認知功能的影響,同時通過檢測患者血清氧化應激指標水平,探討OSAHS對腦梗死患者認知功能的可能影響機制。
1.1 一般資料選取2018年11月至2019年7月在湖北省中西醫結合醫院住院的75例ACI患者,根據多導睡眠監測(polysomnography,PSG)結果將其分為非OSAHS組(42例)和OSAHS組(33例)。兩組患者在發病之前均無OSHAS。(1)入選標準:①符合《中國急性缺血性腦卒中診治指南2010》中ACI診斷標準[8],經頭顱CT或MRI證實;②為首次卒中,發病在15 d內;③OSAHS組患者符合中華醫學會呼吸病學分會2011年制定的OSAHS診斷指南[1],并經>7 h的夜間PSG監測證實。(2)排除標準:①卒中前有嚴重認知損害者或癡呆者;②卒中前有嚴重精神疾病者;③發病后2~3周內有抑郁者;④發病2~3周內有嚴重的心、肝、腎、肺等合并癥和并發癥而不能完成檢查者;⑤服用鎮靜安眠藥物、抗焦慮抑郁藥物、中樞神經系統興奮藥物或酗酒者。
1.2 檢查方法
1.2.1認知功能測評 待患者生命體征穩定后采用蒙特利爾認知評估量表(Montreal Cognitive Assessment,MoCA)進行認知功能評定,記錄MoCA量表中7個認知領域(注意力、視空間與執行功能、記憶與延遲回憶、語言、抽象思維、命名、定向力)得分及MoCA總分。總分為30分,認知障礙標準為<26分。若患者受教育年限≤12 a,則在測試結果上加1分,以校正教育偏差。
1.2.2PSG 采用飛利浦多導睡眠監測儀進行PSG檢測,監測室為無干擾的單人屏蔽室(遮光、隔音)。由專科醫生進行裝線,受試者從晚22時開始睡眠監測,監測時間>7 h,監測當天禁服酒精、鎮靜劑、催眠藥。記錄呼吸暫停與低通氣指數(Apnea Hypopnea Index,AHI)、夜間最低SaO2、夜間平均SaO2、最長呼吸暫停時間。結果參照2011年中華醫學會呼吸病學分會睡眠呼吸疾病學組制定的OSAHS診治指南,AHI<5次·h-1為單純打鼾,AHI≥5次·h-1診斷為OSAHS。
1.2.3氧化應激指標測定 于患者PSG監測次日晨起30 min內抽取其空腹肘靜脈血,采用免疫酶聯吸附法檢測血清丙二醛(malonaldehyde,MDA) 、缺血修飾白蛋白(ischemia-modified albumin,IMA)、晚期氧化蛋白產物(advanced oxidation protein products,AOPP)水平。

2.1 一般資料、PSG參數OSAHS組和非OSAHS組男性占比分別為60.60%(20/33)、59.52%(25/42)。兩組患者性別、年齡、受教育年限方面相比,差異無統計學意義(均P>0.05)。與非OSAHS組比,OSAHS組患者體質量指數高,AHI高,最長呼吸暫停時間長,最低SaO2和平均SaO2低,差異有統計學意義(均P<0.05)。見表1。

表1 OSAHS組與非OSAHS組一般資料及PSG參數比較
注:OSAHS—阻塞型睡眠呼吸暫停低通氣綜合征;PSG—多導睡眠監測;BMI—體質量指數;AHI—呼吸暫停與低通氣指數。
2.2 認知功能OSAHS組患者MoCA量表總分低于非OSAHS組,其中視空間與執行功能、記憶與延遲回憶、注意力方面得分均低于OSAHS組,差異有統計學意義(均P<0.05)。兩組命名、語言、抽象思維、定向方面得分相比,差異無統計學意義(均P>0.05)。見表2。

表2 OSAHS組與非OSAHS組患者MoCA評分比較分)
注:OSAHS—阻塞型睡眠呼吸暫停低通氣綜合征;MoCA—蒙特利爾認知評估量表。
2.3 氧化應激指標OSAHS組患者血清MDA、AOPP、IMA水平均高于非OSAHS組,差異有統計學意義(均P<0.05)。見表3。

表3 OSAHS組與非OSAHS組氧化應激指標對比
注:OSAHS—阻塞型睡眠呼吸暫停低通氣綜合征;MDA—丙二醛;AOPP—晚期氧化蛋白產物;IMA—缺血修飾白蛋白。
OSAHS是僅次于失眠的第二大睡眠障礙疾病,具有極大的危害性,可引起心血管、神經、代謝、內分泌等全身各個器官及系統損害,給患者帶來很大的痛苦和經濟負擔。另外,OSAHS也是引起猝死、道路交通事故的重要原因[9]。因此,對OSAHS的研究具有重要的臨床和社會意義。OSAHS對認知功能有影響,可增加癡呆發生風險。本研究中,與不伴有OSAHS的ACI患者比,伴有OSAHS的ACI患者認知功能下降,主要涉及的認知領域有視空間與執行功能、記憶與延遲回憶、注意力,這與既往研究結論一致[10],說明ACI患者認知障礙發生率及嚴重程度可能與合并OSAHS有關。OSAHS患者夜間反復缺氧和呼吸暫停,可導致大腦皮層及海馬等低氧敏感部位神經功能受損。神經影像學研究表明,間歇性低氧可導致額葉、顳葉及海馬等腦區的結構和功能發生不可逆性改變,使患者出現不可逆的學習、記憶等認知功能損傷[11]。
目前的基礎和臨床研究均表明,OSAHS是一種氧化應激性疾病,OSAHS對認知功能的影響可能與氧化應激有關[12-14]。本研究對比伴有OSAHS與不伴OSAHS的ACI患者血清氧化應激指標水平,結果顯示伴有OSAHS的ACI患者血清MDA、AOPP、IMA水平較不伴有OSAHS的ACI患者高,提示OSAHS對ACI患者認知功能的影響可能與氧化應激有關。
綜上所述,合并OSAHS的ACI患者較未合并OSAHS的ACI患者更易出現認知障礙,主要體現在執行功能、記憶力及注意力方面。臨床中宜及早對ACI患者進行PSG監測,并對伴有OSAHS的患者及時進行干預,包括減重、側臥位休息、夜間佩戴睡眠呼吸機等,可能會減少卒中后認知障礙的發生。OSAHS是一種氧化應激疾病,伴有OSAHS的ACI患者血清氧化應激指標水平升高,氧化應激反應可能是伴有OSAHS的ACI患者認知功能損傷的重要機制,這尚需進一步的臨床和基礎研究證實。