李秀玲,辛 磊,張日出,韋巖松
(河池學院 化學與生物工程學院,廣西 宜州 546300)
有色金屬冶煉過程中產生的廢水如未進行有效處理會造成嚴重污染[1]。鎳屬于《污水綜合排放標準》(GB 8978—1996)中規定的第一類污染物,能在水環境或動植物體內蓄積,對人類及環境有長遠的不良影響。鎳的污染主要來源于冶煉工業、電鍍業、采礦業、電池生產和重金屬工業等[2-4]。目前,已有關于農業廢棄物作為重金屬吸附劑的研究,農業廢棄物,如秸稈[5]、谷殼[6]、橘子皮[7]、殼聚糖[8]等,經過化學試劑改性[9-13],可用于吸附廢水中的重金屬離子,是一種新型高效吸附劑。
蛋殼是一種生活廢棄物,一般直接丟棄,沒有得到較好利用[14]。雞蛋殼是一種含鈣、多孔材料,其比表面積較大,對氣相和液相具有吸附作用[15]。采用5%高錳酸鉀溶液對雞蛋殼進行改性制備吸附劑,并用于從模擬廢水中吸附鎳離子,旨在為含鎳冶金廢水的治理提供一種新的吸附材料。
NICOLET6700傅立葉紅外變換光譜儀(美國賽默飛世爾),PHENOM(飛納)臺式掃描電鏡(復納科學儀器上海有限公司),MiniFlex 600X-射線衍射儀(深圳市萊雷科技發展有限公司),SE-750高速粉碎機(永康市圣象電器有限公司),ZWY-1102C恒溫培養振蕩器(上海智城分析儀器制造有限公司),PHS-25 pH計(上海儀電科學儀器股份有限公司),5100系列紫外/可見分光光度計(上海元析儀器有限公司)。
高錳酸鉀、硝酸、檸檬酸銨、Na2-EDTA、丁二酮肟,均為分析純;鎳標準溶液(純度>99.9%),標準樣品。
先將收集來的雞蛋殼用清水洗干凈,將蛋殼內膜剝離,之后用純水清洗,放入烘箱于80 ℃下烘干2 h,取出冷卻后用粉碎機粉碎,過100目篩后。
稱取一定量雞蛋殼粉加入到5%高錳酸鉀溶液中,攪拌48 h,之后用大量純水沖洗固體物質至洗液pH中性,烘干,備用。
選取初始Ni(Ⅱ)質量濃度、模擬廢水pH、改性雞蛋殼吸附劑用量及吸附時間4因素進行單因素試驗,控制溫度和振蕩頻率保持不變,考察各因素對改性雞蛋殼吸附Ni(Ⅱ)的影響。之后,選擇吸附效果較好的單因素進行正交試驗,確定最佳吸附條件。
采用X-射線衍射儀分析改性雞蛋殼吸附劑的晶型結構,采用Phenom型掃描電子顯微鏡(SEM)觀測改性雞蛋殼表面微觀結構,采用NICOLET6700型傅立葉變換紅外光譜儀測定樣品表面官能團。
3.1.1 模擬廢水初始Ni(Ⅱ)質量濃度的影響
試驗條件:模擬廢水體積50 mL,廢水pH=7,吸附劑用量4.0 g,吸附時間350 min,溫度25 ℃, 振蕩頻率160 r/min。模擬廢水初始Ni(Ⅱ)質量濃度對改性雞蛋殼吸附Ni(Ⅱ)的影響試驗結果如圖1所示。

圖1 模擬廢水初始Ni(Ⅱ)質量濃度對改性雞蛋殼吸附Ni(Ⅱ)的影響
由圖1看出,隨模擬廢水初始Ni(Ⅱ)質量濃度升高,鎳吸附去除率下降,而吸附量升高。這是因為單位質量吸附劑表面吸附點有限,隨Ni(Ⅱ)質量濃度增大,吸附質量增加,但不能完全被吸附。
3.1.2 吸附劑用量的影響
試驗條件:模擬廢水體積50 mL,其中初始Ni(Ⅱ)質量濃度20 mg/L,廢水pH=7,吸附時間350 min,溫度25 ℃,振蕩頻率160 r/min。吸附劑用量對改性雞蛋殼吸附Ni(Ⅱ)的影響試驗結果如圖2所示。

圖2 吸附劑用量對改性雞蛋殼吸附Ni(Ⅱ)的影響
由圖2看出,Ni(Ⅱ)吸附去除率隨吸附劑用量增加而升高。這是因為吸附劑用量增加,能夠提供更多的吸附活性位點,可吸附更多的Ni(Ⅱ)。
3.1.3 模擬廢水pH的影響
試驗條件:模擬廢水體積50 mL,其中初始Ni(Ⅱ)質量濃度20 mg/L,吸附劑用量4.0 g,吸附時間350 min,溫度25 ℃,振蕩頻率160 r/min。模擬廢水pH對改性雞蛋殼吸附Ni(Ⅱ)的影響試驗結果如圖3所示。

圖3 模擬廢水pH對改性雞蛋殼吸附Ni(Ⅱ)的影響
由圖3看出:廢水pH≤7時,Ni(Ⅱ)吸附去除率隨pH增大而升高;pH>7后,Ni(Ⅱ)吸附去除率逐漸降低,但都保持在98%以上。這是因為隨pH增大,溶液中H+減少,吸附劑表面負電荷增加[16],對Ni(Ⅱ)的吸附作用減弱,但減弱效果不大。
3.1.4 吸附時間的影響
試驗條件:模擬廢水體積50 mL,其中初始Ni(Ⅱ)質量濃度20 mg/L,廢水pH=7,吸附劑用量4.0 g,溫度25 ℃,振蕩頻率160 r/min。吸附時間對改性雞蛋殼吸附Ni(Ⅱ)的影響試驗結果如圖4所示。

圖4 吸附時間對改性雞蛋殼吸附Ni(Ⅱ)的影響
由圖4看出:隨吸附進行,Ni(Ⅱ)吸附去除率逐漸升高;吸附350 min后,Ni(Ⅱ)吸附去除率逐漸趨于穩定。這是因為吸附初期,改性雞蛋殼吸附劑對Ni(Ⅱ)的吸附主要發生在雞蛋殼表面;而在吸附后期,吸附主要發生在雞蛋殼深孔中,導致吸附速度下降,吸附去除率也隨之降低。
根據單因素試驗結果,設計4因素3水平正交試驗方案,因素、水平及結果見表1。可以看出,各因素對Ni(Ⅱ)吸附去除的影響順序為:吸附時間>初始Ni(Ⅱ)質量濃度>廢水pH>吸附劑用量。根據正交試驗結果確定Ni(Ⅱ)吸附最佳工藝條件為:吸附劑用量4.0 g,模擬廢水初始Ni(Ⅱ)質量濃度20 mg/L,廢水pH=5,吸附時間350 min。該條件下,用改性雞蛋殼對50 mL模擬廢水進行吸附,Ni(Ⅱ)吸附去除率達99.0%。

表1 正交試驗因素、水平及結果
3.3 吸附試驗穩定性驗證
為驗證吸附劑對Ni(Ⅱ)的吸附穩定性,在最佳工藝條件下進行5次重復試驗,并計算Ni(Ⅱ)吸附去除率平均值及相對標準偏差(RSD)試驗結果見表2。可以看出,RSD為0.14%,吸附效果較為穩定。

表2 吸附試驗穩定性驗證結果
對吸附過程進行準一級和準二級動力學擬合,結果如圖5所示。可以看出:準二級動力學模型擬合曲線的相關系數R2=0.998 5,接近1,高于準一級動力學模型擬合曲線的相關系數,表明吸附過程更符合準二級動力學模型。

a—準一級動力學;b—準二級動力學。圖5 改性雞蛋殼吸附劑吸附Ni(Ⅱ)的動力學擬合曲線
3.5 吸附等溫線
對吸附過程分別采用Langmuir和Freundlich等溫吸附模型進行吸附等溫線擬合,結果如圖6和表4所示。
Langmuir等溫吸附模型為
式中:ρe—吸附平衡時Ni(Ⅱ)質量濃度,mg/L;qe—平衡吸附量,mg/g;qm—飽和吸附量,mg/g;a—吸附平衡常數。
Freundlich等溫吸附模型為
式中:ρe—吸附平衡時Ni(Ⅱ)質量濃度,mg/L;qe—平衡吸附量,mg/g;k、n—經驗常數。

a—Langmuir等溫吸附模型;b—Freundlich等溫吸附模型。圖6 改性雞蛋殼吸附劑吸附Ni(Ⅱ)的等溫吸附擬合曲線

表4 Langmuir和Freundlich等溫吸附擬合結果
由表4看出,Langmuir和Freundlich吸附等溫方程的相關系數分別為0.982 6和0.977 4。可見,Langmuir等溫吸附模型可以更準確描述改性雞蛋殼吸附劑對Ni(Ⅱ)的吸附過程,吸附過程屬于單層吸附。計算得知,1/n=0.284 4,在0~1之間,表明吸附反應容易進行[17]。
3.6.1 紅外光譜表征
改性前、后雞蛋殼吸附劑的紅外光譜表征結果如圖7所示。在3 400 cm-1處的峰為—OH(醇類、酚類和羧酸)基團的伸縮振動吸收峰,在2 870 cm-1處的峰為C—H伸振動吸收峰;改性后雞蛋殼吸附劑的—OH基團極性增強,提高了對Ni(Ⅱ)的吸附能力。

圖7 改性前、后雞蛋殼吸附劑的紅外光譜曲線
3.6.2 XRD表征
改性前、后雞蛋殼吸附劑的XRD分析結果如圖8所示。

圖8 改性前、后雞蛋殼吸附劑的XRD分析結果
由圖8看出:改性前的雞蛋殼吸附劑,在2θ為22.85°、29.18°、35.76°、39.22°、42.99°、48.35°、57.17°處有顯著的峰出現,是雞蛋殼的主要成分碳酸鈣的衍射峰;改性后的雞蛋殼吸附劑,在2θ為22.85°、29.18°處的峰強度增強,表明改性后結晶度更好,對Ni(Ⅱ)的吸附能力更強。
3.6.3 SEM表征
改性前、后雞蛋殼吸附劑和改性吸附劑吸附Ni(Ⅱ)后的SEM照片如圖9所示。可以看出,改性前、后雞蛋殼表面形貌發生明顯變化:未改性時,表面微孔較為豐富,呈片層狀;改性后,孔隙分布更均勻,孔徑增大,表面有顆粒物堆積,可能是氧化錳顆粒;吸附Ni(Ⅱ)后,表面變得粗糙,孔隙被填滿,表面仍有部分顆粒物堆積。可見,經高錳酸鉀改性后的雞蛋殼吸附劑孔隙更為發達,比表面積增大,能更好地吸附去除模擬廢水中的Ni(Ⅱ)。

a—未改性雞蛋殼;b—吸附鎳前的改性雞蛋殼;c—吸附鎳后的改性雞蛋殼。
雞蛋殼用KMnO4改性后可用作模擬廢水中Ni(Ⅱ)的吸附劑。對于初始Ni(Ⅱ)質量濃度20 mg/L、pH=5的50 mL廢水,用4.0 g改性雞蛋殼吸附350 min,Ni(Ⅱ)吸附去除率可達99.0%,吸附效果較為穩定;影響吸附過程的最重要因素為吸附時間。
吸附過程更符合準二級動力學模型和Langmuir等溫吸附模型,吸附過程屬于單分子層吸附。雞蛋殼吸附劑表面存在—OH、C—H等官能團,改性后雞蛋殼結晶度更好,孔隙增多,孔徑增大,對Ni(Ⅱ)的吸附能力明顯提高。