謝寧
短暫性腦缺血發作(transient ischemic attack,TIA)被認為是神經內科腦梗死的一大警示信號,亦為常見的腦血管疾病之一,是一種由顱內局灶性腦缺血引起的突發性、暫時性、可逆性的中樞神經功能障礙[1]。患者一旦出現TIA 意味著腦梗死的風險顯著增加,統計數據顯示約30%的TIA 患者可以進展為腦梗死,需要加以緊急治療[2]。臨床上一直在探討針對TIA 進行早期干預的最佳治療方法。丁苯酞注射液是一種新型的腦保護制劑,有著很強的抗缺血作用,可通過作用于多個靶點來逆轉缺血性神經細胞損傷,不僅可以促進急性腦缺血患者的神經功能恢復,而且能促進側支循環的形成和保護血管內皮[3]。本院近年來以TIA 患者為研究對象,觀察了臨床上采用丁苯酞注射液防治TIA 患者進展為腦梗死的作用效果,報告如下。
以本院2017 年—2019 年間的120 例TIA 患者為研究對象,入選者皆符合第4 屆腦血管病學術會議TIA 診治標準[4],其腦神經功能缺損癥狀體征均于發病后24 h 內消失,本研究經醫院倫理委員會批準,患者均知曉此次研究內容,書面簽字確認接受研究方案。排除經頭顱CT 或MRI 檢查發現出血或占位性病變者,排除藥物過敏等無法進行本次研究的患者。按照隨機數表法將120 名患者分成2 組,對照組60 例中,男33 例、女27 例;平均年齡(56.71±5.35)歲。觀察組60 例中,男31 例、女29 例;平均年齡(56.36±5.49)歲。兩組TIA 患者間一般資料無統計學差異性(P >0.05)。
基礎治療方案為控制血壓、血糖、血脂和靜脈滴注丹參川芎嗪(生產廠家:吉林四長制藥有限公司;國藥準字:H22026448;規格:5 mL),對照組在此基礎上加用拜阿司匹林(生產廠家:Bayer health care manufacturing S.r.l.;國藥準字:J20171021;規格:30 片),觀察組在基礎治療方案之上加用丁苯酞注射液(生產廠家:石藥集團恩必普藥業有限公司;國藥準字:H20100041;規格:100 mL),療程均為2 周。丹參川芎嗪注射液10 mL/次,用5%葡萄糖注射液250 mL 稀釋后靜脈滴注,每日1 次。丁苯酞注射液每次100 mL,使用PE 輸液器進行慢速靜脈滴注,滴注時間≥50 min,2 次/d,滴注間隔時間≥6 h。拜阿司匹林給予口服100 mg/d。2 組療程皆為2 周。
隨訪4 周記錄兩組發生腦梗死的病例數(判斷根據為第4 屆腦血管病學術會議腦梗死診斷標準和復查頭顱CT 結果),并以ABCD2 評分量表[4]對兩組TIA 患者進行預后評估,是以ABCD2量表中各項評分之和≤3分為低危,4~5分為中危,≥6分為高危。觀察并比較兩組TIA 患者治療的臨床效果,療效標準為:顯效是指腦缺血癥狀體征消失,隨訪期間再無TIA 發作;好轉是指腦缺血癥狀體征有一定緩解,隨訪期間TIA 發作次數≤2 次;無效是指腦缺血癥狀體征均未好轉,和(或)隨訪期間TIA 發作次數>2 次;惡化是指經治療后患者進展為腦梗死。總有效率是指顯效率與好轉率之和。
應用SPSS 17.0 統計軟件進行數據處理,計數數據采用例(%)表示形式,組間進行χ2檢驗;計量數據采取()表述,組間進行t 檢驗。P <0.05 為差異具有統計學意義。
觀察組TIA 患者隨訪4 周進展為腦梗死4 例,發生率為6.7%;對照組TIA 患者隨訪4 周進展為腦梗死12 例,發生率為20.0%,觀察組TIA患者隨訪4周進展為腦梗死的發生率明顯低于對照組(P<0.05)。
治療前,兩組ABCD2 評分無明顯差異(P >0.05);治療后,兩組ABCD2 評分均較治療前有所降低,且觀察組ABCD2 評分明顯低于對照組(P <0.01),詳見表1。
治療后,根據ABCD2 評分評估兩組患者預后,觀察組中、高危患者人數明顯少于對照組(P <0.05),詳見表2。
觀察組TIA 治療臨床有效率明顯高于對照組(P <0.01),詳見表3。
表1 兩組TIA 患者治療前后ABCD2 評分對比(分)

表1 兩組TIA 患者治療前后ABCD2 評分對比(分)
組別 例數 ABCD2 評分 t 值 P 值治療前 治療后觀察組 60 4.11±1.24 2.83±0.75 6.841 7 0.000 0對照組 60 4.06±1.17 3.65±0.86 2.187 1 0.030 7 t 值 - 0.227 2 5.566 3 - -P 值 - 0.820 7 0.000 0 - -

表2 兩組療后根據ABCD2 評分評估預后對比 [例(%)]

表3 兩組TIA 治療臨床有效率對比 [例(%)]
TIA 在臨床中是腦梗死的重要風險因素,臨床上有一部分TIA患者在短時間內即可進展為腦梗死,尤其是頻繁發作的TIA,進展為腦梗死風險更大,故而臨床工作中醫護人員應對患者進行迅速的評估和積極治療,以降低腦梗死的發生率[5-6]。ABCD2 評分量表是一種可以迅速評估TIA 患者預后的工具,對ABCD2 評分≥4 分的中、高危患者,應高度懷疑其有短期內卒中發生風險,應立即開始積極的干預[7]。
TIA 為何進展為腦梗死?其發生機制尚未完全闡明,相關學說較多,如微小栓子說、血流動力學說、微血管痙攣說等等。大體而言,TIA 患者可在多種機制共同作用下,引起腦神經細胞代謝需求及腦血管供氧供能的失衡,而臨床針對此病的干預重點主要是在去除病因的基礎上,盡量保護患者腦血管內皮功能,促進側枝循環建立,防治腦梗死的的發生[8]。丁苯酞的主要作用包括抗炎、抑制血小板聚集、減輕血液高凝狀態、保護血管內皮、改善腦微循環障礙、恢復腦能量代謝等[9-10]。張珺[11]研究發現,丁苯酞注射液可明顯改善患者神經功能缺損,升高血清堿性成纖維細胞生長因子(bFGF)、胎盤源性生長因子(PLGF)等神經營養因子水平,且不良反應較少。在本研究中,為觀察臨床上采用丁苯酞注射液防治TIA 患者進展為腦梗死的作用效果,將120 例TIA 患者平均分為2 組,基礎治療方案為控制血壓、血糖、血脂和靜脈滴注丹參川芎嗪,對照組、觀察組分別加用拜阿司匹林和丁苯酞注射液[12-13]。療程均為2 周,隨訪4 周記錄兩組發生腦梗死的病例數,并以ABCD2 評分量表對兩組TIA 患者進行預后評估;觀察并比較兩組TIA 患者治療的臨床效果。結果表明,觀察組進展為腦梗死發生率明顯較低,與對照組相比P <0.05;觀察組ABCD2 評分低于對照組,差異具有統計學意義(P <0.01);根據ABCD2 評分評估預后,觀察組中、高危病例占比低于對照組,差異具有統計學意義(P <0.05);觀察組臨床有效率高于對照組,差異具有統計學意義(P <0.01)。
綜上所述,丁苯酞注射液防治TIA 患者進展為腦梗死的臨床效果顯著,具有重要的臨場應用價值。