臺灣牡丹櫻花快繁體系建立及馴化技術

朱強 朱遠泰 余信 岑旺

摘? ?要：以臺灣牡丹櫻花當年新生枝條為原材料，采集生長健壯的枝條腋芽（側芽）建立誘導、增殖、生根、出棚馴化的臺灣牡丹櫻花快繁體系。結果表明：采集3月中旬至4月初的當年生枝條最為適宜;外植體消毒時間11 min，污染率最低，誘導率最高;最適的誘導培養基：MS+1.5 mg/L BA+0.1 mg/L IBA+30 g糖;繼代培養：MS+1.0 mg/L BA+0.1 mg/L NAA+30 g糖，增殖系數2.04;生根培養：1/2MS+1.0 mg/L NAA+0.5 mg/L IBA+15 g糖+1 g AC，生根率為83.21%;移栽采用基質：泥炭土∶珍珠巖∶草木灰=5∶3∶2，移栽成活率最高，達到87%。

關鍵詞：臺灣牡丹櫻花;快繁體系;建立;馴化技術

文章編號： 1005-2690（2020）10-0003-02? ? ? ?中圖分類號： S685.99? ? ? ?文獻標志碼： B

牡丹櫻花原產我國臺灣省，又名臺灣牡丹櫻，花深紅色、重瓣，花量大，盛花時紅花滿樹、花團錦簇，是最具發展潛力的櫻花新品種之一。牡丹櫻花屬薔薇科落葉喬木，傘狀樹型，花先葉開放，花下垂，萼筒鐘狀;花瓣深紅色，不完全開展，呈半開狀;花朵授粉后，雌蕊留存，萼筒與花瓣自然脫落，花梗、萼筒均無毛，花期2月初至3月初;幼枝綠色，被短柔毛，不久脫落，老枝紫紅色。

臺灣牡丹櫻花顏色鮮艷亮麗，是早春重要的觀花樹種，可用于觀賞園林;也可種植于山坡、路邊、建筑物前;還可以群植，造成“花?！本坝^，具有很好的園林觀賞價值[1-4]。

1? ?材料與方法

1.1? ?材料選取

3月下旬至4月中旬，從沙淤園區采集生長健壯、無病蟲害、花型優美的當年生半木質化臺灣牡丹櫻花枝條為試驗外植體。

1.2? ?試驗方法

以MS、1/2MS為基本培養基，調節培養基pH值為5.6，瓊脂粉6.5 g/L，蔗糖1.5%～3%，配以植物激素BA、IBA、NAA，以及AC和基質土。

1.2.1? ?外植體獲取

采摘前1 d用多菌靈消毒液噴灑枝條，于次日晴天中午采集消毒過的健壯新生枝條，于實驗室待處理。用飽和洗衣粉液配以軟毛刷洗刷干凈枝條，用流水沖洗1 h。后剪切為1～2 cm帶芽小段，放置于超凈工作臺中備用。

在超凈工作臺中用75%酒精浸泡1 min，無菌水沖洗3次，每次4 min。用0.1%升汞浸泡，以不同的消毒時間（8 min、11 min、15 min）處理外植體，用無菌水沖洗4次，每次4 min。

1.2.2? ?誘導培養

以MS為基本培養基，添加不同濃度的BA（0.5 mg/L、1.0 mg/L、1.5 mg/L、2.0 mg/L）、IBA（0.05 mg/L、0.1 mg/L、0.15 mg/L），共計12組，每組重復3次，每次40瓶，每瓶1個外植體。

1.2.3? ?繼代培養

以誘導培養的芽體為原材料。以MS為基本培養基，添加不同濃度的BA（0.5 mg/L、1.0 mg/L、1.5 mg/L）、NAA（0.05 mg/L、0.1 mg/L），共計6組，每組重復1次，每次40瓶，每瓶5個新芽。

1.2.4? ?生根培養

以繼代培養的繼代苗為原材料（2～3片葉、2～3 cm高）。以1/2MS為基本培養基，添加不同濃度的IBA（0.5 mg/L、1.0 mg/L、1.5 mg/L）、NAA（0.5 mg/L、1.0 mg/L）、AC 1 g，共6組，每組重復1次，每次40瓶，每瓶5個繼代苗。

1.2.5? ?室外移栽

選取生長健壯的生根苗，移出培養室，在室外馴化21 d，開瓶煉苗3 d，在不同配比的基質上移栽（泥炭土∶珍珠巖∶蛭石=5∶3∶2、泥炭土∶珍珠巖∶草木灰=5∶3∶2、泥炭土∶蛭石∶草木灰=5∶3∶2），共計3個處理，每個處理2 000株，分別于7 d、30 d統計存活率。

2? ?結果與分析

2.1? ?外植體獲取

外植體升汞消毒分3組對照，分別計算污染率、存活率、死亡率。消毒8 min，污染率43.15%、存活率48.35%、死亡率8.50%;消毒11 min，污染率30.17%、存活率55.33%、死亡率14.50%;消毒15 min，污染率14.70%、存活率45.11%、死亡率40.19%。綜上結果，升汞消毒8 min，污染率高，達不到要求的滅菌效果;升汞消毒15 min時，能有效避免外植體的污染，但外植體的活性明顯降低，死亡率較高，達40.19%;升汞消毒11 min，其污染率、死亡率適中，存活率達到55.33%，是最適合的升汞滅菌時間。

2.2? ?激素誘導培養

牡丹櫻花的誘導培養共設計了12組對照，統計其誘導率，結果見表1。由表1可知，第8組培養基的誘導率最高，達到59.16%;第2、4組培養基的誘導率最低，為22.50%;其余各組差距不大。表明第8組培養基MS+1.5 mg/L BA+0.1 mg/L IBA 為最適培養基。

2.3? ?增殖培養

本次增殖培養是以MS為基本培養基，共計6組，統計結果見表2。經過初選，6組配比中，第1組的增殖系數最低，為1.31;第5組的增殖系數最高，為2.04。表明第5組配比MS+1.0 mg/L BA+0.1 mg/L NAA+30 g糖更適合臺灣杜鵑櫻花的繼代培養。

2.4? ?生根培養

本次生根培養以1/2MS為基本培養基，不同激素配比，共6組，統計分析見表3。由表3可見，第4、5組的生根率為83.21%、72.10%，明顯高于其他各組配比，且隨著IBA濃度的增加，生根數反而減少。因此4組1/2MS+1.0 mg/L NAA+0.5 mg/L IBA+15 g糖+1 g AC為臺灣牡丹櫻花的適合培養基。

2.5? ?馴化移栽

以生根的小苗經過馴化21 d，開瓶煉苗3 d后移栽，在3種不同配比的基質上移栽，分別于7 d、30 d統計存活率，結果見表4。通過統計存活率，前7 d，第2組、3組的成活率相差不大，30 d時第2組明顯高于3組，表明采用基質泥炭土∶珍珠巖∶草木灰=5∶3∶2適宜臺灣牡丹櫻花的移栽。

3? ?結論

以臺灣牡丹櫻花當年新生枝條為材料，采集3月中旬至4月初生長健壯的枝條腋芽（側芽）建立誘導、增殖、生根、出棚馴化的牡丹櫻花快繁體系具有明顯的市場意義。

試驗結果表明：采集3月中旬至4月初的當年生枝條，其生長旺盛，木質化程度低，作為外植體最為適宜;外植體的最佳消毒時間為11 min，既能有效降低污染，又不影響腋芽（側芽）的活性;在誘導過程中BA的增加，使誘導率有所提升，但超過1.5 mg/L時，誘導能力又有所下降。

在組織培養過程中，小苗的生長有多種影響因素。本試驗著重于BA、IBA、NAA這3種激素對臺灣牡丹櫻花組培影響的研究，而對于其他激素及培養條件的影響未作關注。今后可以對加入更多的培養條件及激素深入探討，以求獲得更加適宜臺灣牡丹櫻花的組培條件。

參考文獻：

[ 1 ] 鄭慈真，何文杰，尹茜，等.櫻花組培快繁體系的建立及組培苗移栽技術研究[J].鄉村科技，2016（3）：6-10.

[ 2 ] 王紅梅，李園莉.垂枝櫻花組培技術研究[J].黑龍江農業科學，2016（9）：1-5.

[ 3 ] 李勇，方揚輝，鄭雪燕，等.福建山櫻花組培快繁技術[J].森林資源培育，2015（1）：20-23.

[ 4 ] 王慧娟，孟月娥，趙秀山，等.櫻花組培苗的移栽技術研究[J].河南農業科學，2006（11）：99-101.