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重組人干擾素α-2b聯合恩替卡韋對HBeAg陽性乙肝患者病毒轉陰及免疫功能的影響

2020-07-06 06:32:38黃登潘智謝林欽黃麗丹丁然
浙江醫學 2020年12期
關鍵詞:差異

黃登 潘智 謝林欽 黃麗丹 丁然

乙型肝炎是由乙型肝炎病毒(hepatitis B virus,HBV)感染引起的肝臟病變所致,是臨床上常見的傳染疾病之一,可導致肝硬化、肝衰竭、肝細胞癌等,嚴重危害患者的身體健康及生命安全[1-2]。目前臨床上治療乙型肝炎E抗原(HBeAg)陽性乙型肝炎多采用抗病毒藥物治療。恩替卡韋是常用的抗乙型肝炎病毒藥物,可有效抑制HBV-DNA的復制,從而阻止疾病進展[3]。但研究發現,HBeAg陽性乙型肝炎患者常伴有不同程度的免疫功能障礙,導致機體對病毒的抵抗能力下降,從而影響治療效果[4]。因此,臨床上采取有效的干預措施來改善機體免疫功能,對改善此類患者的預后具有重要意義。重組人干擾素α-2b具有誘生抗病毒蛋白、免疫調節的作用,在抗病毒治療的同時,改善機體免疫功能[5]。本文就重組人干擾素α-2b聯合恩替卡韋對HBeAg陽性乙型肝炎患者病毒轉陰及免疫功能的影響作一探討,現將結果報道如下。

1 對象和方法

1.1 對象 選取溫州市人民醫院2017年1月至2019年1月收治的HBeAg陽性乙型肝炎患者96例。采用隨機數字表法分為觀察組(恩替卡韋+重組人干擾素α-2b)和對照組(僅恩替卡韋),每組48例。觀察組男26例,女 22例;年齡(42.62±4.02)歲;HBV-DNA 水平(9.24±1.35)log10拷貝/ml。對照組男 25 例,女 23 例;年齡(43.01±4.11)歲;HBV-DNA 水平(9.41±1.39)log10拷貝/ml。兩組患者性別、年齡、HBV-DNA水平比較,差異均無統計學意義(均P>0.05)。納入標準:(1)符合2015版《慢性乙型肝炎防治指南》[6]HBeAg陽性乙型肝炎的診斷標準;(2)入組前3個月未接受過抗病毒治療;(3)無精神系統疾病。排除標準:合并腎、心、肺等重要臟器功能障礙;(2)合并酒精性、自身免疫性、代償性肝病,伴有肝癌、肝硬化;(3)對研究藥物過敏;(4)妊娠、哺乳期女性。本研究經醫院倫理委員會審查通過,所有患者簽署知情同意書。

1.2 治療方法 (1)對照組:予恩替卡韋分散片(0.5mg/片,國藥準字 H20100019,批號:20161201、20180521,江蘇正大天晴藥業集團股份有限公司)口服治療,0.5mg/次,1 次/d。(2)觀察組:在對照組的基礎上,同時予重組人干擾素α-2b(500萬U/支,國藥準字S20000018、S20000019、S20000020,批號:20161025、20180420,天津華立達生物工程有限公司)皮下注射治療,500萬U/次,隔天注射1次。兩組患者均連續治療12個月。

1.3 觀察指標 分別于治療前、治療12個月后采集患者清晨空腹肘靜脈血5ml,3 500r/min離心10min,取上層血清,置于-20℃冰箱內保存待測。(1)病毒核酸陽性情況:使用HBV核酸定量檢測試劑盒(批號:20160910、20181022,深圳市凱杰生物有限公司),聚合酶鏈反應-熒光探針法測定HBV-DNA陽性情況;使用全自動核酸檢測系統(COBAS型,美國羅氏公司)測定HBeAg陽性情況。計算治療12個月后病毒轉陰率。(2)免疫功能指標:使用細胞分離試劑盒(批號:20160904、20181011,上海君瑞生物技術公司)分離免疫細胞,用流式細胞儀(FC 500型,美國貝克曼庫爾特公司)檢測CD4+、CD8+T淋巴細胞水平,計算CD4+/CD8+比值。(3)肝纖維化指標:使用全自動生化分析儀(AU 5800型,美國貝克曼庫爾特公司),放射免疫分析法測定Ⅳ型膠原蛋白、層粘連蛋白、透明質酸、Ⅲ型前膠原水平。(4)肝功能指標:使用全自動生化分析儀(BS-480型,邁瑞醫療器械有限公司)測定丙氨酸轉氨酶、天冬氨酸轉氨酶、總膽紅素水平。(5)安全性:記錄治療期間兩組患者惡心嘔吐、皮疹、中粒細胞減少等不良反應發生情況,同時統計治療第1~4個月、第5~8個月、第9~12個月發熱情況。

1.4 統計學處理 采用SPSS 23.0統計軟件。計量資料用表示,組間比較采用兩獨立樣本t檢驗,組內治療前后比較采用配對樣本t檢驗;計數資料用率表示,組間比較采用χ2檢驗。P<0.05為差異有統計學意義。

2 結果

2.1 兩組患者病毒轉陰率比較 觀察組HBV-DNA轉陰率、HBeAg轉陰率均明顯高于對照組,差異均有統計學意義(均 P<0.05),見表 1。

表1 兩組患者病毒轉陰率比較[例(%)]

2.2 兩組患者治療前后免疫功能指標變化及比較 治療前,兩組患者 CD4+、CD8+、CD4+/CD8+比較,差異均無統計學意義(均P>0.05);治療后,兩組患者CD4+、CD4+/CD8+均明顯升高,CD8+均明顯下降,且觀察組較對照組變化明顯,差異均有統計學意義(均P<0.05),見表2。

2.3 兩組患者治療前后肝纖維化指標變化及比較 治療前,兩組患者Ⅳ型膠原蛋白、層粘連蛋白、透明質酸、Ⅲ型前膠原水平比較,差異均無統計學意義(均P>0.05);治療后,兩組患者上述指標均明顯下降,且觀察組較對照組下降明顯,差異均有統計學意義(均P<0.05),見表3。

表2 兩組患者治療前后免疫功能指標變化及比較

2.4 兩組患者治療前后肝功能指標變化及比較 治療前,兩組患者丙氨酸轉氨酶、天冬氨酸轉氨酶、總膽紅素水平比較,差異均無統計學意義(均P>0.05);治療后,兩組患者上述指標均明顯下降,且觀察組較對照組下降明顯,差異均有統計學意義(均P<0.05),見表4。

2.5 兩組患者安全性比較 治療期間,觀察組出現惡心嘔吐2例、皮疹2例、中粒細胞減少1例,不良反應發生率為10.42%(5/48);對照組出現惡心嘔吐3例、皮疹2例、中粒細胞減少1例,不良反應發生率為12.50%(6/48);兩組患者不良反應發生率比較,差異無統計學意義(P>0.05)。觀察組治療第1~4個月、第5~8個月發熱率明顯高于對照組,差異均有統計學意義(均P<0.05);兩組患者第9~12個月發熱率比較,差異無統計學意義(P >0.05),見表 5。

3 討論

HBeAg陽性乙型肝炎是臨床常見的肝臟疾病,臨床發病機制較為復雜,主要與HBV復制有關;臨床治療若不規范,HBV可通過免疫機制誘發肝臟纖維化、損傷肝細胞[7-8]。因此,有效的HBV清除、患者免疫功能的改善是治療關鍵。

恩替卡韋是臨床常用的抗乙型肝炎病毒藥物,其作用機制是通過磷酸化成為具有活性的三磷酸鹽,從而抑制HBV多聚酶的啟動、HBV-DNA正鏈的合成及前基因組mRNA逆轉錄負鏈的形成,進而抑制HBV核酸合成,阻止疾病進展[9]。重組人干擾素α-2b是一種人工合成的抗病毒干擾素制劑,具有抗病毒、免疫調節、促進組織修復再生等作用,可產生生理性干擾素作用,通過與細胞表面受體相結合,從而產生抗病毒蛋白,有效地抑制病毒復制,同時可增強吞噬細胞的活力及殺傷細胞活性,提升病毒清除能力,避免病毒侵襲現象[10]。HBVDNA、HBeAg是反映HBV在體內復制水平最為常用的指標,臨床可通過檢測其陰性、陽性狀況來評估治療效果。本研究結果顯示,觀察組HBV-DNA轉陰率、HBeAg轉陰率高于對照組,但兩組不良反應差異不明顯,提示重組人干擾素α-2b聯合恩替卡韋具有較好的HBVDNA抑制效果,但HBV-DNA轉陰率、HBeAg轉陰率仍較低,可能與重組人干擾素、核苷酸類藥物作用機制不同有關。臨床研究指出,干擾素是一種對神經內分泌和免疫系統具有調節作用的藥物,可調節中樞及血清促腎上腺皮質激素釋放因子(CRF)含量及體外培養下丘腦細胞分泌CRF水平;同時,CRF作為內生致熱源,可升高前列腺素E,進而導致體溫升高[11]。本研究結果顯示,觀察組治療第1~4個月、第5~8個月發熱率高于對照組,而兩組患者治療第9~12個月內發熱率及治療期間不良反應發生率比較差異均無統計學意義,停藥后所有患者不良反應及發熱情況均消失。

表3 兩組患者治療前后肝纖維化指標變化及比較

表4 兩組患者治療前后肝功能指標變化及比較

表5 兩組患者發熱情況比較[例(%)]

HBeAg陽性乙型肝炎患者發病時,機體肝細胞受到一定損傷,隨著病情的發展可出現組織病理性纖維化,進而肝功能指標降低。肝功能指標是臨床反映肝細胞直接損害的常用指標,其中丙氨酸轉氨酶、天冬氨酸轉氨酶可直接提示肝細胞損傷壞死程度,總膽紅素可反映肝臟排泄、分泌及解毒功能[12]。肝纖維化指標主要包括膠原酶類、細胞因子及細胞外基質成分3大類,其中透明質酸是結締組織的重要成分,但肝細胞受損后其可減少透明質酸降解,從而提升血清含量;Ⅲ型前膠原水平與肝臟膠原蛋白合成具有密切聯系,其水平持續增高表明肝臟存在纖維化;層粘連蛋白是沉積在肝血竇內皮的糖蛋白,在肝硬化診斷中具有較高的靈敏度;Ⅳ型膠原蛋白是基底膜主要結構成分,是最早增生的纖維[13-14]。本研究結果顯示,觀察組Ⅳ型膠原蛋白、層粘連蛋白、透明質酸、Ⅲ型前膠原、丙氨酸轉氨酶、總膽紅素、天冬氨酸轉氨酶水平均明顯低于對照組。可見,重組人干擾素α-2b聯合恩替卡韋可改善HBeAg陽性乙型肝炎患者肝功能,減輕肝臟纖維化。

相關研究表明,HBeAg陽性乙型肝炎患者體內存在免疫功能障礙,從而降低抗病毒效果,臨床多表現為CD4+T淋巴細胞減少、CD8+T淋巴細胞增多等,其中CD4+屬于輔助性T淋巴細胞,具有調節免疫防御反應的活性作用;CD8+屬于細胞毒性T淋巴細胞,具有負向調節細胞毒性損害的作用;在正常情況下,兩者在體內相互誘導與制約,一旦平衡失調則表明機體免疫功能異常[15-16]。本研究結果顯示,觀察組 CD4+、CD4+/CD8+較對照組高,CD8+較對照組低。可見,重組人干擾素α-2b聯合恩替卡韋可增強HBeAg陽性乙型肝炎患者的免疫功能。

綜上所述,重組人干擾素α-2b聯合恩替卡韋治療HBeAg陽性乙型肝炎,可提升病毒轉陰率,減輕肝臟纖維化,改善肝功能,增強機體免疫功能,且不增加不良反應,安全性較高。但本研究也存在一定的局限性,如納入樣本量較小,未對患者進行長期隨訪,后續仍將加大樣本量、延長隨訪時間,進一步證實研究結果。

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