王紅麗
(河北省邯鄲市磁縣人民醫院,河北 邯鄲)
由于抗生素的廣泛濫用,使得許多病菌產生耐藥性,嚴重影響患者的治療效果,而近年來針對產超廣譜β-內酰胺酶菌株引起的肺部感染治療并不是很理想[1]。為了控制此類菌株的耐藥性,抑制其耐藥質粒的傳播,本文將具體探討產超廣譜β-內酰胺酶腸桿菌科細菌引起的肺部感染的因素,并對抗菌藥物進行選擇及優化。
選取我院2018 年8 月至2019 年7 月收治的肺部感染患者100 例作為研究對象,其中男性56 例,女性44 例,年齡33~67 歲,平均(45.14±6.43)歲,所有患者均符合痰標本采集和菌株試驗的要求。
收集所有患者的合格痰標本、氣管吸取物以及防污染毛刷采樣的首次分離物進行細菌培養,通過K-B 瓊脂擴散法做藥物敏感試驗,并根據美國臨床實驗室標準化委員會的標準進行結果判定,同時采用ESBLs 確證試驗法檢測產超廣譜β-內酰胺酶,試紙為頭孢他啶、克拉維酸和頭孢噻肟,兩兩相互配組,如試紙小于相應的抑菌環則為陽性,可繼續確證試驗。將有疑慮的菌株繼續進行紙片擴散法,直至任意一組紙片間的抑菌環直徑≥5 mm,確定為產超廣譜β-內酰胺酶菌株[2]。并對該菌株使用11 種抗生素進行藥物敏感實驗,將菌株進行培養,再提取菌液均勻涂在瓊脂板片上,分別貼上11種藥敏紙片,在37 ℃下保持24 h,最后觀察和得出結果[3]。
將數據納入SPSS 19.0 統計軟件中進行分析,計數資料比較采用χ2比較,以率(%)表示,計量數據采用t 檢驗,以均數±標準差()表示,P<0.05 提示組間比較差異有統計學意義。
通過分離和培養所有送檢標本可以檢測出腸桿菌科細菌100 株,其中產超廣譜β-內酰胺酶菌株占32 株,為所有細菌菌株的32.00%,見表1。

表1 產超廣譜β-內酰胺酶菌株檢測結果[n(%)]
對檢出的32 株產超廣譜β-內酰胺酶菌株進行11 種抗生素藥物治療,發現亞胺培南和舒普深的耐藥性為0,其他抗生素均有不同程度的耐藥性,見表2。

表2 產超廣譜β-內酰胺酶菌株抗生素耐藥性結果[n(%)]
肺部感染產超廣譜β-內酰胺酶菌株的因素有很多,主要是由于重癥肺部患者的免疫功能低下,長期處于病菌容易滋生的病房中,又經常接觸侵襲性操作檢查項目,并且長期使用較多種類的抗生素,以至于菌株生產耐藥性[4]。超廣譜β-內酰胺酶菌株可通過質粒介導,主要是因為普通的BLs發生突變形成的,而常產生于腸桿菌科的某種細菌[5]。
在本次研究中可發現大腸埃希氏菌、肺炎克雷伯菌和弗勞地枸櫞酸桿菌是引起產超廣譜β-內酰胺酶菌株出現的主要細菌,絕大多數抗生素均為多重耐藥,先鋒孟多、氧氟沙星、哌拉西林和氨卡青霉素對其耐藥性更為嚴重,如不對菌株進行準確的判定,就使用抗生素,對患者來說是很危險的,不僅耽誤病情診治,還會引起其他的并發癥[6-8]。因此,選取患者的菌株樣本,判定菌株的種類,使用針對性藥物治療是非常重要的。
綜上所述,產超廣譜β-內酰胺酶菌株是引起肺部感染的主要原因,而亞胺培南和舒普深可以有效治療產超廣譜β-內酰胺酶菌株。