Willis覆膜支架治療頸內動脈血泡樣動脈瘤的療效分析

吳 愚 鄧劍平 于 嘉 張 濤 趙振偉

血泡樣動脈瘤（blood blister-like aneurysm，BBA）瘤壁缺乏彈性纖維組織的內膜和中膜，由一層菲薄纖維蛋白外膜和血凝塊包裹血腫而形成，并且瘤頂缺乏膠原組織，術中呈鮮紅色血泡樣[1]。BBA占顱內動脈瘤的0.5%～1.0%，極易破裂出血，病死率高，致殘率高，復發率高[2]。近年來，隨著血管內治療技術的提高和新型材料的發展，特別是血流導向裝置及覆膜支架的出現，顱內動脈瘤的治療理念逐漸由“瘤內填塞”轉變為“腔內修復”，BBA 的治療效果也有了顯著提高[3]。2015年12月至2019年1月采用Willis覆膜支架治療BBA共15例，現報道如下。

1 資料和方法

1.1 研究對象15 例均經DSA 確診，其中男4 例，女11 例；年齡29～65 歲，平均49.9 歲；術前Hunt-Hess分級Ⅰ級3例，Ⅱ級10例，Ⅲ級1例，Ⅳ級1例。

1.2 血管內治療 全麻下，以改良Seldinger 技術穿刺右側股動脈，置入8F 動脈鞘，將8F 引導導管置入頸內動脈，將6FNavien 引導導管推進到頸內動脈海綿竇段。在路圖引導下，將微導絲通過病變部位到達大腦中動脈M2 段以遠。通過微導絲將Willis 覆膜支架推送到位（所選的支架長度必須大于動脈瘤口的兩端各3 mm，支架的直徑選擇略大于或等于載瘤動脈的直徑）。術中多次對照血管造影，以確定支架的位置，避免覆蓋任何重要的穿支，如眼動脈、后交通動脈、脈絡膜前動脈等。然后，在壓力為5～6 atm的情況下放置支架。如動脈瘤未見顯影，則撤出球囊，觀察5～10 min后復查造影，如載瘤動脈通暢且動脈瘤未見顯影，則手術結束；如仍有內漏，可再次提高壓力充盈球囊（6～8 atm），以改善覆膜支架的貼壁情況。球囊后擴一般不超過3 次，撤出球囊后復查造影，如仍有內漏，可考慮置入第2枚覆膜支架。術后常規行頭顱CT平掃和神經學檢查，以排除顱內出血或缺血性事件。

1.3 抗血小板治療 麻醉前給予300 mg 氯吡格雷和300 mg拜阿司匹林的負荷量。術中接受全身靜脈肝素治療，術中發生急性血栓或血栓栓塞可在動脈內應用替羅非班。術后給予低分子肝素皮下注射，劑量為5 000 U/12h，連續3 d，此后繼續雙重抗血小板治療（氯吡格雷75 mg/d和阿司匹林100 mg/d）至少6個月，后改為拜阿司匹林（100 mg/d）長期服用。

1.4 臨床和影像學隨訪 出院后，有任何神經癥狀惡化時，返回醫院治療，必要時進行頭顱CT 或MRI 檢查。一般在術后3～6 個月來院復查，采用改良Rankin 量表（modified Rankin scale，mRS）評分評價預后。DSA 評估動脈瘤的狀態，不能完成DSA 檢查的，可行MRA或CTA檢查。

2 結果

2.1 栓塞結果15例共用16枚支架，均成功置入載瘤動脈。15 例術后即刻造影顯示動脈瘤均未顯影（圖1、2）。1例術中發生動脈瘤破裂出血，緊急置入Willis 覆膜支架，造影示載瘤動脈通暢，動脈瘤未再顯影；術畢DynaCT示蛛網膜下腔出血及腦室積血致腦干受壓，急診行開顱血腫清除術，術后恢復良好出院。1 例術后1 d 突發意識喪失，急查CT 示術區出血，行血腫清除及去骨瓣減壓術，病情稍好轉后再次加重，復查CT示術區出血，家屬拒絕再次手術，出院后1個月內死亡。1例術后2 d出現急性支架內血栓形成，動脈內應用替羅非班3.5 mg及阿替普酶9 mg，造影顯示載瘤動脈顯影良好，左側眼動脈遺留極少血栓，出院時mRS評分1分，出院后數天動脈瘤再次破裂死亡。

2.2 隨訪結果11 例進行DSA 隨訪，1 例進行CTA 隨訪，1 例進行電話隨訪；隨訪3～30 個月，平均12.1 個月。10 例影像學隨訪動脈瘤完全不顯影，載瘤動脈通暢，1 例術后3 個月造影示原動脈瘤部位局部膨出，1例術后26個月CTA示左側頸內動脈閉塞；mRS評分0分11例，1分1例，5分1例。

3 討論

目前，BBA 治療方式有手術夾閉、縫合、包裹后夾閉、單純彈簧圈栓塞、支架輔助彈簧圈栓塞、多支架套疊、支架輔助ONYX膠栓塞、覆膜支架置入及血流導向裝置置入等[4～6]，然而，首選治療方式仍存在爭議。自Li 等[7]2006 年首次報道Willis 覆膜支架治療顱內假性動脈瘤以來，隨著臨床醫生治療經驗的積累和技術的成熟，Willis 覆膜支架治療BBA 的報道越來越多[8，9]。

由于覆膜支架可即刻隔絕動脈瘤，可能會閉塞穿支血管，因此術前應進行充分的影像學評估。BBA 常見于頸內動脈床突上段，其重要穿支包括眼動脈、脈絡膜前動脈及后交通動脈，為了確保安全，術前應進行球囊閉塞試驗，充分評估動脈瘤與載瘤動脈、穿支血管的位置關系。若動脈瘤周圍穿支血管豐富，且置入支架后可能導致嚴重的缺血事件，應放棄使用Willis覆膜支架，考慮其他方法。

內漏是Willis 覆膜支架治療顱內動脈瘤的一個重要問題，潛在原因包括血管管腔不均勻、移植物撕裂、動脈瘤開口覆蓋不完全、側支血管逆流等。通常，可適當在內漏部位增加球囊壓予以后擴，但不宜壓力過大及多次反復后擴，加壓后擴后支架仍覆蓋不全時可在內漏端在放一枚支架補漏。選擇適當規格的支架也可有效防止內漏。一般來說，較長的支架可以充分覆蓋瘤頸，增加支架與血管壁的接觸面積，因此，盡量選擇較長的支架可以防止內漏出現。不過，在動脈瘤遠近端管徑差別較大及血管轉彎處（如虹吸彎），可能會導致貼壁不佳，支架改變血管走形及損傷血管等問題，這時選擇相對較短的支架效果更好。另外，動脈瘤鄰近穿支血管時，也不宜選擇過長的支架。研究表明，如果即刻血管造影僅顯示動脈瘤緩慢而輕微的充盈，可不做處理，進一步隨訪觀察[10]。我們認為內漏在一定部位是安全的，如海綿竇段、巖段，如果內漏量不大，可以觀察；但是內漏對于BBA 是極其危險的，腔內的血液流出不暢，會導致動脈瘤內壓增加。

支架內狹窄是另一個不容忽視的問題，原因可能是支架置入過程中引起血管內膜損傷，導致局部血小板聚集，刺激新生內膜增生引起的[11，12]。狹窄進展的重要因素是支架區域的再內皮化。術后不規律的服用抗血小板藥物、腦血管硬化、糖尿病、多個支架置入及較小的管腔直徑是支架內狹窄的風險因素[13]。抗血小板治療被認為在抑制支架內新生內膜增生中起重要作用，長期口服抗血小板藥物可抑制血小板聚集，激活平滑肌增生[14]。本文1例出現左側頸內動脈閉塞，支架內狹窄的發生率低于之前的研究[15]，這和術后嚴格雙抗治療和隨訪時間較短有關。

本文1 例術后出血，考慮支架彈性回縮后導致的內漏造成。支架彈性回縮可能與支架直徑選擇較小及骨、膜性結構限制有關。若將Willis 覆膜支架置入大于支架管徑的血管中，可能會導致支架彈性回縮，甚至引起覆膜破裂，故選擇Willis 覆膜支架治療BBA時，支架的直徑應略大于載瘤動脈的直徑。本文1例出現原動脈瘤部位局部膨出。我們認為造成這種現象的原因可能與Willis 覆膜支架的結構有關：可膨脹聚四氟乙烯膜的兩端與支架骨架錨定，而其余部分游離，由于膜與支架的剝離導致局部膜在血流的作用下擴大，類似“鼓帆效應”。Liu等[16]對14 例Willis 覆膜支架治療的BBA 進行隨訪，發現2例發生類似情況。