張靜萍 侯繼萍(青海省水環境監測中心,青海 西寧810003)
在反應過程中,物質之間發生了電子轉移或偏移的一類反應稱為氧化還原反應。
①有電子得失(轉移),價態發生變化,且數目不固定
②復雜反應,由基元反應組成,分步進行
③反應條件苛刻
④反應速度慢,必須克服反應勢能才能反應
1.2.1 反應物的濃度對反應速度的影響
反應物的濃度越大,反應的速度越快,測定高錳酸鹽指數時,用草酸鈉標定高錳酸鉀時,必須在強酸性溶液中進行,也就是增加草酸鈉的濃度或提高溶液的酸度,都可以使反應速度加快。
1.2.2 溫度對反應速度的影響
實驗證明:一般溫度每升高10℃,反應速度可增加2~3倍,常溫下高錳酸鉀與草酸鈉之間反應速度緩慢,但加熱卻能加快反應速度。但溫度不能過高,否則會引起草酸的分解,見下式:

滴定完畢時,溶液的溫度也不應低于60℃,以保證監測數據的準確性。
1.2.3 催化反應對反應速度的影響
用草酸鈉標定高錳酸鉀溶液的濃度時,利用Mn04-與C2042-反應后生成的微量MnO2作催化劑,加快了反應的進行,這是自動催化的作用。就是開始滴定時反應速度
較慢,隨著滴定劑的不斷加入,其催化劑的濃度逐漸增多,反應速度就逐漸加快,隨后反應物的濃度越來越低,反應速度由逐漸降低,到達滴定終點。
2.1.1 氧化還原滴定曲線
在進行氧化還原滴定時,隨著滴定劑的加入和反應的進行,氧化型和還原型物質的濃度逐漸變化,電極電勢也隨之不斷發生改變,這種變化可以用氧化還原滴定曲線來表示。下面以1mol / LH2SO4介質中,以0.1mol / LCe(SO4)2溶液滴定20mL0.1mol/LFeSO4溶液為例,討論氧化還原滴定曲線。
滴定的離子反應Ce4++Fe2+=Ce3++Fe3+
(1)滴定前體積為0.1mol/L FeSO4溶液。
(2)滴定開始至化學計量點前此時滴加的Ce(SO4)2溶液中的Ce4+幾乎全部轉化為Ce3+,溶液中Ce4+濃度很小,且不易直接計算,而溶液中Fe2+和Fe3+的濃度容易求出,故在化學計量點前可利用Fe3+/Fe2+電對計算溶液中各平衡點的電極電勢值。
(3)化學計量點當滴定分數為100%,滴入的Ce(SO4)2標準溶液為20mL時,系統到達化學計量點,此時Ce(SO4)2和FeSO4溶液均已定量反應完全,它們的濃度均很小且不易求得,單獨采用任意電對都無法求得化學計量點的電極電勢,可將二者聯立起來考慮。
(4)化學計量點后化學計量點后,Ce(SO4)2過量,溶液中的二價鐵離子幾乎被氧化為三價鐵離子,二價鐵離子的濃度很小且不易求得。
在氧化還原滴定中,隨滴定劑的逐滴加入,溶液中有關組分濃度不斷變化,導致有關電對電勢也隨之不斷變化。以加入的標準溶液的體積為橫坐標,溶液的電極電勢為縱坐標作圖,可得氧化還原滴定曲線。曲線形象的說明了滴定過程中溶液的電極電勢,特別是計量點附近的電極電勢變化的規律,可作為選擇指示劑的依據。
按照上述方法,整個滴定過程中電極電勢的計算結果列表1,并繪制如圖1以滴定百分率為橫坐標,溶液中的電極電勢為縱坐標所示的滴定曲線。

表1 滴定過程中電極電勢的計算結果表

圖1 滴定曲線
氧化還原滴定曲線的影響因素:
氧化還原滴定中,化學計量點附近電勢突躍范圍與兩個電對的條件電極電勢有關。條件電極電勢差值越大,即反應的完全程度越高,突躍范圍就越大,滴定的準確度越高;差值越小,突躍越小。由于條件電極電勢隨溶液的性質而改變,故同一滴定反應在不同的介質中進行,其計量點電勢及突躍范圍的大小不同。
2.1.2 氧化還原滴定中的指示劑
氧化還原滴定可用指示劑來指示終點。根據指示劑變色原理的不同,氧化還原滴定中常用的指示劑可分為以下幾種類型:
(1)氧化還原指示劑 氧化還原指示劑是一類本身可以發生氧化還原的物質,其氧化態In(OX)和還原態In(Red)具有不同的顏色。在滴定過程中,隨著滴定劑的加入,溶液的電勢不斷發生變化,指示劑被氧化或還原,使得在計量點附近由一種顏色變為另一種顏色。
(2)自身指示劑 有些標準溶液或被滴定物質本身具有很深的顏色,如果被測物溶液在反應后變為無色或淺色,那么在滴定過程中,這種試劑稍有過量就容易檢出,這樣滴定時就不需要另加指示劑,而可以通過被測物本身顏色來判斷終點,此類指示劑稱為自身指示劑。
(3)特殊指示劑 有些物質本不具有氧化還原性,但卻能與滴定劑或被測物生成特殊顏色的物質,起到指示滴定終點的作用,這類指示劑被稱為特殊指示劑。
在氧化還原滴定分析中,不僅要從平衡的觀點來考慮反應的可能性,還應從其反應速度來考慮反應的現實性。它不但能直接測定具有氧化性、還原性的物質,而且能間接測定一些非氧化還原性的物質;不僅能測定無機物,也能測定一些有機物。所以在氧化還原滴定分析中,不僅要從平衡的觀點來考慮反應的可能性,還應從其反應速度來考慮反應的現實性。