代 強,饒 睿,李志鑫,王 俐
(樂山市人民醫院兒科,四川 樂山 614000)
極早早產兒是指孕周<28周,雖達不到我國圍生兒出生標準,隨著我國醫學發展,特別是新生兒醫學的進步,越來越多此類患兒進入NICU或早產兒中心進行救治[1]。近年我科成功救治1例孕25周,體重僅為680 g極早早產兒,現就治療過程及其隨訪結果報道如下:
患兒,性別男,因“胎膜早破1天”于2016年2月7日在當地二級甲等醫院經陰道分娩,系G1P1,“試管嬰兒”(母親因輸卵管不通不能自然受孕),孕25周,出生時體重860g,Apgar評分4-4-6-7(10分鐘),出生前母親未使用激素促進肺成熟。生后未應用肺表面活性物質(PS),未行呼吸機(或CPAP),僅予以抗感染、暖箱保暖等,1周后體重僅680g轉入我院繼續治療(出生體重時體重860g)。入院查體:體溫36℃,心率130次/分,血壓40/20(25)mmHg,呼吸50次/分;體重680 g,身長30 cm,頭圍20 cm,經皮氧飽和度83%。未成熟貌,反應差,哭聲細小、不連貫;呼吸不規則,陣發性呼吸暫停,頭罩吸氧下氧飽和度60-85%之間;全身皮膚涼,肢端發紺,皮膚見少量瘀斑。入院后診斷:極早早產兒,超低出生體重兒,早產兒呼吸暫停,新生兒呼吸窘迫綜合征(RDS)?新生兒窒息,早產兒腦病,早產兒肺炎等。
入院后立即予以監測生命體征;暖箱保暖,保持患兒體溫處于36.4℃~37℃范圍。入院后胸片未提示磨玻璃影像,不考慮RDS;予以CPAP持續輔助呼吸,吸入氧濃度維持21%,PEEP5~6 cmH2O,枸櫞酸咖啡因糾正呼吸暫停。維持血壓穩定;腦功能監測提示背景為不連續電壓,連續低電壓,監測過程中提示有爆發抑制及驚厥發生。頭顱彩超提示顱內I~II°出血,腦整體背景回聲減低,考慮腦發育不良。入院后2天行PICC置管,予靜脈高營養支持,每日按量補充微量元素;鼻飼早產兒奶,并勻速、逐漸增加奶量。住院期間出現頻繁呼吸暫停,體重不增,考慮肺部感染,行胸片提示雙肺炎癥,予以7天美羅培南抗感染治療,后期復查胸片提示感染明顯控制。患兒出院時體重增加到2.4kg,日奶量超過300ml,各項生理機能達標。見表
目前許多國家對于孕周大于24周,體重大于500g的新生兒都建議積極治療,但都是根據家屬的意愿是否救治,對于小于23周或出生體重小于400g早產兒,因后遺癥并發率很高,不建議救治[2]。早產兒死亡住院原因包括:呼吸衰竭,感染,先天性心臟病,顱內出血,重度缺氧等[2]。

體重(平均,g)第一周 35 47-50/29-33 24-36 90/12.8第二周 35 50-54/30-33 36-48 180/25.7第三周 35 52-55/32-34 50-75 130/18.5第四周 35 57-60/33-35 75-100 100/14.2第五周 34 59-63/33-35 120-150 160/22.8第六周 34 60-63/34-35 150-200 290/41.4第七周 34 63-65/34-36 200-250 200/28.5暖箱溫度(℃)血壓(mmHg)奶量(ml)
早產兒呼吸支持尤為重要,氧療、CPAP輔助呼吸或機械通氣是呼吸支持主要方式。早產兒應及早開奶,早產兒消化能力弱,盡量母乳喂養。早產兒能量儲備不足,加之消耗大,能量往往處于負平衡狀態,如并有感染,呼吸機機械通氣等情況,能量消耗多,體重下降快,應早期行UVC或PICC ,并且對早產兒是安全有效的,對早產兒經口喂養無影響[3]。脂肪乳及氨基酸應早期應用,及并發黃疸,膿毒癥等無明顯影響,這樣對早產兒免疫,營養,生理適應方面更有效。早產兒極容易發生感染,本案例出現肺部感染,經密切觀察及抗感染治療后好轉明顯,故早產兒感染需要提高警惕[4]。早產兒及出生后容易出現貧血,自身難以糾正,也是其危險因素],影響后期生長發育,在治療期間盡量減少醫源性貧血,早期應用促紅細胞生成素可預防早產兒貧血。病程中的護理尤其重要,包括病情的觀察,生命體征監護,嚴格消毒隔離,嚴格手衛生制度,減少不良操作,定期翻身,暖箱水墊,避免壓瘡,注意會陰及臀部皮膚護理,避免濕疹及尿布皮疹的發生;促進發育護理(包括撫摸,被動運動操,視覺聽覺刺激等)[5]。
綜上所訴,新生兒科應與產科積極合作,應盡量預防早產的發生,加強后期隨訪,各項評價對超早產兒發育及生存質量尤為重要。