陳曉燕
(六安世立醫院腫瘤科,安徽 六安 237000)
結腸癌是一種普遍多見的多發性惡性腫瘤,隨著人們膳食結構以及生活方式不斷改變,結腸癌的發病率不斷上升。大部分結腸癌患者的早期癥狀較為隱匿,容易被忽略,待發現時已進入晚期階段,一方面增加了臨床治療難度,另一方面還降低了存活率[1]。在目前臨床中主要采用化療方式進行治療,在化療期間給予單克隆抗體靶向藥可在一定程度上延長患者生命。隨著對晚期結腸癌的不斷深入研究,發現聯用方案可增強鞏固療效。鑒于此,在本次研究中,探討臨床對晚期結腸癌患者行單用FOLFIRI化療方案及其與西妥昔單抗聯用治療的療效差異性。
抽選于2018年1月~2019年10月我院共收治的70例晚期結腸癌患者,依照奇偶數法均分為兩組。研究組(n=35)中,男21例、女14例;年齡30~75歲,平均(48.22±5.13)歲;高分化腺癌16例、中分化腺癌13例、低分化腺癌6例;對照組(n=35)中,男20例、女15例;年齡29~77歲,平均(49.68±5.47)歲;高分化腺癌17例、中分化腺癌12例、低分化腺癌6例。所有患者及其家屬均已知情同意,且經醫院倫理委員會審核批準。兩組的基線資料通過統計學計算對比無明顯差異性,差異無統計學意義(P>0.05),可作對比研究。
對照組(n=35)實施單用FOLFIRI化療方案治療,即在化療第1~2 d,給予伊立替康180 mg/m2,靜脈滴注給藥,靜滴時間在30~90分鐘內;同時給予亞葉酸鈣200 mg/m2,靜脈滴注給藥,靜滴時間在2個小時內。第1 d,給予5-氟尿嘧啶400 mg/m2,靜脈推注,靜脈泵入持續時間在46個小時,持續治療14 d(1個治療周期)。
研究組(n=35)實施FOLFIRI化療方案+西妥昔單抗聯用進行治療,本組患者的FOLFIRI化療方案與對照組患者一致。給藥前半小時給予鹽酸異丙嗪25 mg,肌肉注射給藥;再給予地塞米松5 mg,靜脈推注給藥。給予西妥昔單抗400 mg/m2,靜脈滴注給藥,靜滴時間在2個小時內;隨后適當調整劑量250 mg/m2持續靜脈滴注給藥,靜滴時間在1個小時內,和FOLFIRI化療方案同步進行。在治療期間進行心電監測,嚴密監測患者的各項生命體征。
①評價及對比兩組的療效,顯效:結腸癌病灶消失,癥狀明顯緩解;好轉:結腸癌病灶減少50%及以上,癥狀有好轉跡象;無效:病灶和癥狀無變化,甚至病灶增加,癥狀加重。②不良反應發生情況,包括惡心嘔吐、血小板減少、白細胞減少。
將本研究所得數據納入SPSS 21.0軟件中進行統計與分析,計數資料使用(%)表示采用x2對比檢驗;計量資料使用()表示采用t對比檢驗,當P<0.05時表示差異有統計學意義。
研究組的總有效率高于對照組,差異有統計學意義(P<0.05)。詳見表1。

表1 兩組患者療效對比[n(%)]
研究組的不良反應率低于對照組,差異有統計學意義(P<0.05)。詳見表2。

表2 兩組患者不良反應率對比[n(%)]
針對晚期結腸癌患者實施FOLFIRI化療方案可取得良好的療效,FOLFIRI化療方案,即為伊立替康+亞葉酸鈣+5-氟尿嘧啶,是治療本病常用方法[2]。但該化療方案容易出現嚴重不良反應,患者耐受性較低,再加上存在腫瘤耐藥性,若單一治療,其效果不理想。
有研究指出,約80%的晚期結腸癌患者均伴有EGFR高表達,且存在一系列惡性表現,如腫瘤血管生成、腫瘤細胞轉移等。本品通過阻斷細胞內信號傳遞途徑,從而來有效抑制癌細胞增殖與形成,最終誘導癌細胞凋亡,促使血管內皮生長因子、基質金屬蛋白酶減少[3]。本研究表明,研究組的總有效率高于對照組,提示臨床對晚期結腸癌患者實施FOLFIRI化療方案+西妥昔單抗聯用治療可保證化療治療的效果。研究組的不良反應率低于對照組,提示臨床對晚期結腸癌患者實施FOLFIRI化療方案+西妥昔單抗聯用治療可在最大程度上避免出現惡心嘔吐、血小板減少、白細胞減少等不良反應現象。
綜上所述,臨床對晚期結腸癌患者實施FOLFIRI化療方案+西妥昔單抗聯用治療,優勢更明顯,療效確切,可有效減少不良反應現象,是安全可行的綜合療法。