骨外尤文肉瘤/外周原始神經外胚層腫瘤的CT及MRI表現

馮瑤杰，瞿姣，危春容，張夢梅，楊亞英，李德艷

骨外尤文肉瘤(extraskeletal Ewing's sarcoma，EES)及外周原始神經外胚層腫瘤(peripheral primitive neuroectodermal tumor，pPNET)是一組高度惡性的小圓細胞腫瘤，具有不同程度的神經外胚層分化，二者在細胞形態、免疫組化、細胞遺傳學和分子遺傳學上具有相似性，均屬于尤文肉瘤家族[1]。EES占軟組織惡性腫瘤的1.1%，pPNET占軟組織腫瘤的4%。國內外多為個案報道，因病變少見，該病誤診率較高。筆者搜集本院經病理證實的12例EES及pPNET患者的臨床及影像學資料并復習相關文獻，旨在提高對該病的認識。

材料與方法

1.一般資料

回顧性分析本院2013年8月-2019年4月經病理證實的12例EES/pPNET患者的臨床、影像及病理資料。其中男8例，女4例，年齡8～65歲，中位年齡33.5歲。所有患者均經取材活檢或手術獲得病理組織學及免疫組化結果。

2.檢查方法

4例同時行CT及MRI平掃+增強檢查，5例行CT平掃+增強檢查，3例行MRI平掃+增強檢查。采用Siemens definition FLASH 64排螺旋CT或Siemens definition AS 64排螺旋CT機掃描，管電壓100～120 kV，管電流250 mAs，層厚5～8 mm，1 mm薄層重建。增強掃描采用對比劑碘海醇(370 mg I/mL)，劑量1.5 mL/kg體重，注射流率3 mL/s。采用Philips Achieva 3.0T或 Philips Achieva 1.5T MR掃描儀，頭頸聯合線圈或8通道體部線圈行磁共振平掃+增強檢查：平掃采用TSE，獲得橫軸面、冠狀面T2WI、冠狀面壓脂T2WI及橫軸面T1WI，增強掃描采用對比劑Gd-DTPA(0.2 mmol/kg)經肘靜脈靜脈注入，注射流率2 mL/s，層厚6～7 mm。3例行DWI掃描，b值取0，800～1000 s/mm2，層厚6～7 mm。

3.圖像分析

由兩名高年資放射科醫師進行獨立閱片，回顧性分析所有病例的CT及MRI圖像，意見有分歧時討論達成一致。觀察內容包括病灶的部位、大小、密度或信號、強化特點、病灶邊界、周圍組織侵犯情況、占位效應、淋巴結轉移情況。形態：邊緣光滑呈類圓形為形態規則，邊緣分葉狀或不整齊為形態不規則；周圍浸潤：腫瘤直接侵犯鄰近臟器或腫瘤與鄰近器官之間的脂肪間隙模糊[2]；病灶強化程度：增強掃描后CT值增加小于20 HU為輕度強化，CT值增加20～40 HU為中等強化，CT值增加40 HU以上為明顯強化。

結 果

本組12例，其中9例發生于頭頸部，2例發生于胸部，1例發生于腹部。除1例表現為鼻咽部軟組織增厚外，其余病灶均表現為規則或不規則軟組織腫塊，病灶直徑3.2～14.2 cm。CT平掃6例病灶實性部分呈等密度，CT值41～67 HU，3例呈稍低密度，CT值35～38 HU，MRI平掃6例實性部分T1WI呈等信號，1例呈稍高信號，7例T2WI均呈高信號，3例DWI高b值擴散受限呈混雜高信號，ADC圖為低信號。平掃11例密度或信號不均勻，增強掃描12例均呈不均勻強化，強化程度不一，4例輕度強化，2例中度強化，6例明顯強化。9例(9/12，75%)形態不規則，12例(12/12，100%)可見壞死囊變(圖1～3)，其中1例為囊實混雜占位。5例(5/12，41.7%)病灶周圍或內部見血管影(圖3～4)，MRI檢查2例伴病灶內或周圍見流空血管影；5例(5/12，41.7%)伴鄰近骨質溶骨性骨質破壞(圖5～6)；9例(9/12，75%)伴周圍結構侵犯；12例(12/12，100%)可見占位效應，表現為鄰近結構受壓移位；2例(2/12，16.7%)伴鈣化，1例為中心不規則的團簇狀鈣化，1例為囊壁點狀鈣化；3例發生于胸腹部的病變均見胸腔/腹腔積液。

圖1 男，31歲，空腸EES。a)冠狀面T2WI示左中下腹橢圓形混雜稍高信號腫塊(箭)；b)冠狀面T1WI增強示腫塊不均勻強化，邊緣見假包膜(箭頭)，其內見片狀無強化壞死區(短箭)，鄰近血管受壓移位(長箭)；c)DWI示腫塊擴散受限呈混雜高信號(箭)。 圖2 女，8歲，左側胸腔EES。a)冠狀面CT增強示左側胸腔不規則囊實混雜密度腫塊(箭)，實性部分中度強化，囊性部分無強化；b)光鏡下見彌漫分布的小圓細胞，核分裂相多見，胞質稀少、核仁不明顯(HE，×40)。 圖3 女，26歲，舌EES。冠狀面CT增強示舌左份明顯強化腫塊，其內片狀無強化囊變壞死區(短箭)，邊緣多發迂曲小血管影(長箭)。 圖4 男，65歲，左側胸腔EES。冠狀面CT增強MIP圖示左側胸腔內不規則腫塊，邊界不清，病灶內部多發迂曲小血管影(箭)。 圖5 男，47歲，鼻竇EES。a)冠狀面FLAIR T2WI平掃示雙側鼻腔、篩竇彌漫性稍高信號影，邊界不清(箭)；b)冠狀面T1WI增強示病灶明顯強化，前顱窩腦膜明顯增厚強化(箭)；c)冠狀面CT骨窗示鼻中隔、雙側篩竇及鼻甲骨質吸收破壞，骨質輪廓可見(箭)。 圖6 女，52歲，左側上頜竇EES。a)橫軸面CT增強掃描示左側上頜竇不均勻強化軟組織腫塊，突破上頜竇前壁(箭)；b)橫軸面CT骨窗示上頜竇前壁骨質吸收破壞(箭)。

討 論

尤文肉瘤(Ewing's sarcoma，ES)占原發惡性腫瘤的6%[3]，分為骨內型與骨外型，骨內型多見，而骨外型少見，EES僅占ES的15%～20%[4]，由Tefft等[5]于1969年首先提出，1975年由Angervall[6]命名。文獻報道的EES發病年齡為1～66歲[7]，男性稍多于女性，成人多于兒童[8-10]，本組男性8例，女性4例，年齡8～65歲，與文獻報道基本相符。EES可發生于全身各處，好發于脊柱旁、軀干、腹膜后、四肢，也可發生于頭頸部及實質臟器。

光鏡下可見腫瘤由大量形態一致的小圓細胞組成，細胞排列緊密，巢狀或呈葉狀分布，核漿比高，染色質細膩，核分裂相多見，胞質內含糖原顆粒，部分瘤細胞圍繞血管環狀排列，形成典型的Homer-Wright菊形團，瘤間散在薄壁毛細血管，遠離血管的瘤細胞常壞死，部分區域間質纖維化，分隔成巢團結構[11]。免疫組織化學幾乎均表達CD99、FLI-1及波形蛋白，不同程度表達神經內分泌標記NSE及突觸素Syn等，其中MIC基因的產物CD99是ES家族一種相對特異的抗體[11]，90%的EES具有特征性染色體異位t(11;22)(q24;q12)并產生EWS-FL1融合基因[4,7]，同時EWS-FL1也是治療EES的理想靶點[1]；此外有研究發現bmi-1基因在ES家族發病機制中有重要作用[12]。目前已有EES免疫治療、基因治療等方面的實驗研究，將有望運用于臨床[13]。EES治療主要采取術前化療、手術及術后放療，局部復發及遠處轉移很常見[8,9]，轉移部位依次為肺、骨、淋巴結等[4,8]。成人EES往往預后不良，Weshi等[14]報道5年生存率僅為35%，預后與年齡、發病時腫瘤的大小、分期、手術切緣、乳酸脫氫酶升高情況及化療后壞死率等相關[10,14,15]。

結合本組病變影像特點并復習相關文獻發現：EES多表現為浸潤性生長的軟組織腫塊，體積較大且形態不規則，部分病例表現為軟組織不規則增厚。CT平掃呈類似于肌肉組織的等或稍低密度(等密度為主)，MRI平掃T1WI表現為等或稍低信號(等信號為主)，T2WI多呈高信號，密度或信號不均勻，囊變壞死多見，鈣化少見，可出現假包膜；增強掃描強化不均勻且強化程度不一。有研究顯示，EES強化是否均勻與腫瘤的分化程度有關，分化程度越高則強化越均勻[15]。腫瘤占位效應明顯，表現為推壓周圍組織，易侵犯周圍結構，可伴溶骨性骨質破壞。本組12例，除1例表現為軟組織增厚外，其余11例均表現為相應部位的軟組織腫塊，100%伴點片狀壞死，腫瘤越大出現壞死的頻率越高，且壞死的范圍越大，這與組織學上EES多伴囊變、壞死相符[14]，可能與腫瘤生長迅速、供血動脈缺乏有關。所有病例均伴明顯的占位效應，75%伴鄰近結構侵犯，Huh等[2]認為即使EES邊界較清，也容易侵犯鄰近器官，特別是位于胸腹部及盆腔者，本組1例空腸EES，邊界較清且有假包膜，但手術病理提示病灶仍伴十二指腸及升結腸侵犯。本組中5例伴骨質破壞，均未出現骨膜反應。41.7%的病灶增強掃描時內部或邊緣見多發小血管影，這與病理組織學上腫瘤內富含小血管相符合[11]，2例MRI表現為病灶內部或邊緣的血管流空信號，Murphey等[15]認為該征象常提示為EES。本組中，1例CT及MRI平掃腦膜未見異常，增強掃描腦膜明顯強化，提示腫瘤侵犯腦膜，最終，術中所見及術后病理結果均證實；另外1例MRI平掃時信號尚均勻，而增強呈不均勻強化并見無強化壞死區；說明CT或MRI增強掃描有助于顯示病灶周圍組織侵犯情況及病灶內的壞死囊變區。文獻報道25%的EES伴有鈣化，可能與腫瘤細胞壞死鈣鹽沉積相關[14]，本組中2例伴鈣化。本組3例發生淋巴結轉移，未見發現遠處轉移。骨ES和EES雖然病理組織特征相似，但影像表現卻不盡相同：骨ES以長骨干骺端多見，表現為邊界不清的溶骨性骨質破壞伴蔥皮樣骨膜反應(病理基礎是腫瘤沿骨髓腔及哈弗氏小管浸潤)，當腫瘤突破骨皮質時形成軟組織腫塊，橫軸面掃描長骨病灶可見較為特征的“"同心圓”征[16]；而EES可發生于全身各部位，影像上常表現為較大的軟組織腫塊，伴或不伴溶骨性骨質破壞，骨質破壞程度較輕且無骨膜反應。

除此之外，根據病變發生部位不同，病變的形態有一定差異，頭頸部EES表現為軟組織腫塊或軟組織增厚，填充并占據相應的竇、腔[17]。影像上，鼻咽及頸部EES應與鱗癌、神經源性腫瘤相鑒別：鱗癌好發于中老年，易侵犯咽旁間隙，淋巴結轉移常見；神經源性腫瘤好發于青中年，多位于頸動脈間隙，邊界清楚，可見包膜。鼻竇EES應與其他鼻竇惡性腫瘤如腺樣囊性癌、嗅神經母細胞瘤鑒別：腺樣囊性癌易沿神經侵犯，篩樣變較具特征性[18]；嗅神經母細胞瘤好發于11～20歲及51～60歲，多起源于嗅神經分布區如鼻腔上部及篩竇頂部，易侵犯前顱底。胸腔內EES常表現為較大的囊實性腫塊[19-20]，容易侵犯心包及鄰近肋骨，易導致鄰近肺組織受壓不張，應與胸內甲狀腺腫、畸胎瘤等相鑒別：胸內甲狀腺腫好發于女性，與頸部甲狀腺相連，常伴鈣化，增強實性部分明顯強化；畸胎瘤常伴脂肪、鈣化、骨骼、軟組織密度，影像表現較典型。腹部EES表現為較大的軟組織腫塊伴中心壞死[21]，應與胃腸道間質瘤、橫紋肌肉瘤相鑒別：胃腸道間質瘤發病年齡大，40歲以下少見，多見于胃大彎及體部，外生性生長，邊界較清，增強掃描呈明顯強化；橫紋肌肉瘤兒童多見，表現為邊界不清的軟組織腫塊，增強掃描為明顯強化，易包饒血管及浸潤性骨質破壞。

局限性及不足：本組病例數較少，未進行統計學分析；病變部位分散，未對每個部位的EES進行單獨討論，將在以后的工作中繼續搜集更多病例研究。

綜上所述，EES可發生于全身各處，CT平掃為等或稍低密度，MRI平掃T1WI多表現為等或稍低信號、T2WI表現為高信號，多伴有囊變壞死，病灶內部或周圍見多發血管影較具特征性。當年輕男性患者，CT或MRI表現為體積較大的軟組織腫塊，伴有囊變壞死，占位效應明顯且易侵犯周圍組織，鈣化少見時，應考慮到EES的可能。EES臨床診斷困難，病變體積大、易壞死囊變并侵犯周圍組織、骨質破壞等影像表現可提示為惡性腫瘤，影像學檢查可顯示腫瘤的浸潤范圍，識別遠處轉移，預測可切除性等，為臨床治療方案的制定及預后判斷提供依據，但最終確診仍需依靠病理。