阿加曲班對后循環(huán)腦梗死患者神經功能缺損評分Barthel指數和血液流變學指標的影響

柳春雨，武建宏，楊曉丹

(中國人民解放軍聯勤保障部隊第九八三醫(yī)院神經內科, 天津 300042)

隨著我國人口老齡化的不斷加劇，腦卒中的發(fā)病率逐年增高，且具有高致殘率和高致死率等特點，加重家庭和社會的沉重負擔[1]。作為腦卒中最為常見的一種類型，腦梗死在腦卒中的占比高達70%～80%，后循環(huán)腦梗死的占比為15%～20%[2]。該病在臨床中的診斷存在一定難度，且臨床療效仍有待提高，因此探索一種更為安全、有效的治療方案仍是目前腦血管疾病臨床研究的熱點。阿加曲班是新型的一種臨床藥物，在近年來臨床中的應用逐漸增多，在治療腦血管疾病等方面發(fā)揮重要的作用。為此，本文通過前瞻性病例對照研究，分析阿加曲班對后循環(huán)腦梗死患者血液流變學、神經功能缺損程度及日常生活活動能力的影響。

1 資料與方法

1.1一般資料:選取本院2017年9月至2019年9月收治的120例后循環(huán)腦梗死患者，采用簡單隨機分組法，分為對照組治療組各60例。納入標準：符合腦梗死的診斷標準[3]，經頭顱CT、MRI等影像學檢查提示腦梗死病灶處于后循環(huán)；既往未行阿加曲班治療，無藥物過敏史或過敏體質；配合臨床治療和檢查，獲得研究對象知情同意。排除標準：處于妊娠期或哺乳期；存在明顯出血傾向、活動性出血、出血性疾病；伴有重癥感染、惡性腫瘤、骨折、傳染性疾病、近期手術史、精神性疾病、自身免疫性疾病；依從性差，中途退出研究。兩組臨床基線資料比較，均無明顯差異(P>0.05)。見表1。

表1 兩組臨床基線資料比較

1.2治療方法:對照組:采取常規(guī)治療，采取他汀類藥物和抗血小板聚集藥物穩(wěn)定斑塊、調脂及改善腦血管治療，對伴有糖尿病、高血壓的患者進行常規(guī)降糖、降壓治療。治療組:應用阿加曲班注射液(天津藥物研究院藥業(yè)有限責任公司，國藥準字H20050918)治療，在患者入院第1～2天時，給予阿加曲班注射液30mg+生理鹽水100mL，持續(xù)靜脈滴注，時間為12h，每日2次；入院第3～7天時，給予阿加曲班注射液10mg+生理鹽水100mL，靜脈滴注，每次維持3h，每日2次；治療結束后，采取與對照組相同的治療方案進行鞏固治療。

1.3觀察指標:分別于治療前和治療后3個月，檢測患者紅細胞比容(Hct)、血漿黏度、全血相對切變率指數(高切)、全血黏度切變率(高切)；采用美國國立衛(wèi)生研究院卒中量表(National Institutes of Health Stroke Scale，NIHSS)評估患者神經功能缺損程度，該量表共有11項內容、15個條目，各條目分為3～5個等級，評分0～42分，評分越高說明患者神經功能缺損程度越嚴重[4]；采用改良Barthel指數(the modified Barthel Index，MBI)評估患者日常生活活動能力，該量表采用5級評分法，評分0～100分，評分越高說明患者日常生活活動能力越高[5]；在治療組治療期間，檢測凝血酶原時間、凝血酶時間、活化部分凝血酶原時間(activated partial thromboplastin time，APTT)，采用血栓彈力圖(美國Haemoscope Corporation公司，TEG5000型)檢測凝血綜合指數和凝血因子活性。

2 結 果

2.1兩組治療前后血液流變學指標的比較:治療后3個月，對照組Hct和全血相對切變率指數(高切)較治療前均顯著下降(P<0.05)，而治療后血漿黏度和全血黏度切變率(高切)與治療前比較，均無明顯變化(P>0.05)；治療組治療后3個月Hct、血漿黏度、全血相對切變率指數(高切)、全血黏度切變率(高切)較治療前均顯著下降，且治療后各項指標較對照組均顯著下降(P<0.05)。見表2。

表2 兩組治療前后血液流變學指標的比較

2.2兩組治療前后NIHSS和MBI量表評分的比較:兩組治療后3個月NIHSS評分較治療前均顯著下降，且治療組治療后的下降幅度較對照組更加明顯(P<0.05)；與治療前比較，兩組治療后3個月MBI評分均顯著提高，且治療組治療后的升高幅度較對照組更加明顯(P<0.05)。見表3。

表3 兩組治療前后NIHSS和MBI量表評分的比較

2.3治療組阿加曲班用藥期間凝血功能和血栓彈力圖指標的比較:阿加曲班用藥60mg/d時，治療組凝血酶時間、凝血酶原時間、APTT均明顯延長，阿加曲班用藥30mg/d和停藥2d時，凝血酶時間、凝血酶原時間及APTT均顯著縮短；不同時間點各項凝血功能指標的比較，具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。阿加曲班用藥60mg/d(治療第1～2天)時，治療組凝血綜合指數明顯降低，凝血因子活性明顯提高，而在阿加曲班用藥30mg/d(治療第3～7天)和停藥2d時，復查凝血綜合指數和凝血因子活性均恢復至正常范圍(P<0.05)。見表4。

表4 治療組阿加曲班用藥期間凝血功能和血栓彈力圖指標的比較

2.4安全性評價:兩組患者治療期間均未出現與治療藥物相關的嚴重不良反應。

3 討 論

動脈粥樣硬化斑塊形成是腦梗死發(fā)病的主要前提，而動脈壁剝落導致動脈閉塞、椎基底動脈粥樣硬化斑塊形成、心源性栓子脫落等導致的動脈栓塞是后循環(huán)腦梗死發(fā)病的主要原因，且此類患者多合并血流動力學的改變[6,7]。作為新型的一種直接凝血酶抑制劑，阿加曲班具有高選擇性，可針對性地阻滯游離與血凝塊結合的凝血酶，具有較高的作用強度，能夠可逆性地結合凝血酶活性位點，從而可干擾蛋白酶C的活化和凝血因子Ⅴ、Ⅷ、Ⅻ的活化及血漿纖維蛋白的產生，同時具有阻滯血小板聚集的作用[8]。在應用阿加曲班過程中，未見相關抗體的形成，而從阿加曲班藥代動力學過程上看，在持續(xù)給藥過程中，短時間內的血藥濃度可快速升高，其半衰期較短，停藥后可從血液中快速清除，因而不存在蓄積性；用藥24h后，阿加曲班在代謝物、尿液、糞便原藥的總排泄量可達1/2[9,10]。

本研究發(fā)現，治療組治療后3個月Hct、血漿黏度、全血相對切變率指數(高切)、全血黏度切變率(高切)較治療前均顯著下降，且治療后各項指標較對照組均顯著下降，與既往研究報道一致[11]。結果表明，后循環(huán)腦梗死患者應用阿加曲班治療后可有效改善血液流變學，降低血液黏稠度。有研究表明，阿加曲班可通過阻滯局部凝血酶而發(fā)揮提高腦梗死病灶腦血流量、抑制高凝狀態(tài)的作用，從而可起到保護缺血半暗帶的效果[11]。本研究中，治療組治療后NIHSS和MBI評分的改善幅度較對照組更加明顯，與既往研究表達相符[12]。結果表明，應用阿加曲班治療可有效改善急性后循環(huán)腦梗死患者神經功能缺損狀況，從而可有效提升日常生活活動能力，提示阿加曲班的治療效果明顯優(yōu)于單一抗血小板聚集治療。此外，本研究顯示，阿加曲班用藥60mg/d時，治療組凝血綜合指數明顯降低，凝血因子活性明顯提高，提示此時患者體內血液處在低凝狀態(tài)，即凝血因子性低凝，可能出現一定出血傾向；而在阿加曲班用藥30mg/d和停藥2d時，復查凝血綜合指數和凝血因子活性均恢復至正常范圍。結果表明，應用阿加曲班治療對后循環(huán)腦梗死患者凝血功能具有正面的影響，且治療期間未見明顯出血不良反應，因此具有良好的安全性。

綜上所述，應用阿加曲班治療可有效改善急性后循環(huán)腦梗死患者血液流變學和凝血功能，減輕神經功能缺損程度，提高日常生活活動能力，且具有良好的安全性，因此值得臨床應用。