西拉普利聯合單硝酸異山梨酯治療COPD合并心衰療效及對患者血清心肺功能指標和炎癥因子的影響

林丹丹，周 燕，楊明福

(1.陸軍軍醫大學第一附屬醫院, 重慶 400038 2.空軍第986醫院急診科, 陜西 西安 710000)

慢性阻塞性肺病(COPD)是臨床常見的以肺損傷為特征的炎癥反應，可引起肺動脈高壓，進一步發展為肺心病和呼吸衰竭的慢性呼吸疾病，具有起病隱匿、病死率高、癥狀不典型等特征，嚴重威脅人類身體健康[1]。隨著COPD不斷進展，約有25%的COPD患者后期發展為持續性肺動脈高壓，導致心室結構發生病變，出現心力衰竭等并發癥，損害心肺功能，影響COPD的預后[2]。當前，臨床治療COPD合并心衰的藥物主要有抗血小板類藥物、他汀類藥物等。單硝酸異山梨酯是治療心衰的常用藥，可通過松弛血管平滑肌達到減輕心臟負荷的作用[3]；西拉普利作為一種血管緊張素轉換酶抑制劑，可有效改善血管痙攣、緊張狀態[4]。目前，臨床有關西拉普利與單硝酸異山梨酯聯合用藥的研究報道較少，為此，我院以150例COPD合并心衰患者為對象，探究了西拉普利聯合單硝酸異山梨酯在COPD合并心衰患者中的治療效果，先報道如下。

1 資料與方法

1.1一般資料：選取本院2017年5月至2018年3月收治的COPD合并心衰患者150例，簡單隨機分組法將患者分為觀察組(n=75)和對照組(n=75)。其中，對照組男48例，女27例，年齡35～58歲，平均年齡(62.23±8.64)歲；心功能分級(NYHA)：Ⅱ級35例、Ⅲ級28例、Ⅳ級12例。合并疾病：糖尿病6例，冠心病5例，高血壓7例，兩種及以上3例；觀察組男40例，女35例，年齡40～60歲，平均年齡(63.65±7.28)歲。心功能分級(NYHA)：Ⅱ級37例、Ⅲ級25例、Ⅳ級13例。合并基礎疾病：糖尿病8例，冠心病2例，高血壓5例，兩種及以上5例。上述兩組患者的臨床基線資料比較，差異無統計學意義(P>0.05)，具有可比性。

1.2納入與排除標準：納入標準：①臨床檢查符合《慢性阻塞性肺疾病診斷、管理和預防》標準中有關COPD的診斷標準[5]，心肺病診斷符合《內科學》中有關心衰的診斷標準[6]；②患者性別不限，年齡≥18歲，NYHA分級≥Ⅱ級；③病情穩定，非急性發病期；④近期未服用過影響檢驗指標的藥物；⑤患者自愿參與本次研究。排除標準：①對西拉普利及單硝酸異山梨酯過敏者；②患有嚴重意識或心理障礙者；③存在嚴重肝腎功能異常者；④經檢查存在瓣膜疾病、不穩定心絞痛患者。

1.3治療方法：兩組患者均接受化痰、強心、利尿和抗感染等常規治療，對照組在此基礎上給予單硝酸異山梨酯(國藥準字H10980045，魯南貝特制藥有限公司)治療，5%葡萄糖稀釋后靜脈滴注(稀釋比例為1∶50)，初始計量為2mg/h，初始給藥速度為60μmg/h，根據患者的臨床反應可適當調整藥物劑量和給藥速度。觀察組在對照組的基礎上加服西拉普利片(國藥準字H19990344，上海羅氏制藥有限公司)，1次/d，起始劑量為0.5mg/次，患者耐受后，可根據其臨床情況調整劑量至1mg/次，10d為一個療程，兩組患者均連續治療2個療程。

1.4觀察指標：①臨床療效：比較兩組患者治療后的臨床療效，并計算總有效率。顯效：臨床癥狀明顯改善，心功能提升水平≥2級；有效：臨床癥狀有所緩解，1級≤心功能提升水平<2級；無效：臨床癥狀未改善甚至加重，心功能提升水平<1級，總有效率=(顯效+有效)÷總例數×100%。②心功能指標：所有患者于治療前后接受超聲心電圖檢查，檢測左室射血分數(LVEF)和左室舒張末期內徑(LVEDD)；采用熒光免疫法檢測患者的B型利尿鈉肽(BNP)和超敏C-反應蛋白(hsCRP)水平。③肺功能指標：采用Master Screen肺功能測定儀于治療前后檢測患者的用力肺活量(FVC)、最大深呼吸后第1秒呼除氣量容積(FEV1)和FEV1/FVC水平。④炎癥因子：主要包括白介素-6(IL-6)、白介素-8(IL-8)和腫瘤壞死因子-α(TNF-α)水平。

2 結 果

2.1治療后兩組患者臨床療效比較：治療后觀察組的總有效率為90.67%(68例/75例)，高于對照組的78.67%(59例/75例)，(P<0.05)。見表1。

表1 治療后兩組患者臨床療效比較n(%)

2.2治療前后兩組患者心功能指標比較：治療前，兩組患者的各項心功能指標比較無明顯差異(P>0.05)；治療后，觀察組的LVEF水平高于對照組，LVEDD、BNP和hs-CRP水平均低于對照組(均P<0.05)。見表2。

表2 治療前后兩組患者心功能指標比較

2.3治療前后兩組患者肺功能指標比較：治療后，觀察組的FVC、FEV1和FEV1/FVC水平均高于對照組(P<0.05)。見表3。

表3 治療前后兩組患者肺功能指標比較

2.4治療前后兩組患者炎癥因子指標比較：治療前兩組患者的炎癥因子指標無明顯差異(P>0.05)；治療后，觀察組的血清IL-6、IL-8和TNF-α水平均低于對照組(P<0.05)。見表4。

表4 治療前后兩組患者炎癥因子指標比較

3 討 論

COPD多發于40歲以上人群，病變位置主要為氣道和肺血管，發作時患者心肌缺血缺氧，收縮力下降，極易引發肺動脈高壓，造成心力衰竭[7]。單硝酸異山梨酯是有機硝酸脂類藥物，可激活機體鳥苷酸環化酶的活性促使血管平滑肌舒張，減少心臟負荷；此外，還可擴張靜脈血管與冠狀小動脈，降低壁內壓，有效改善心肌缺血狀態，促進心功能的恢復。研究表明，血管緊張素Ⅱ是參與COPD合并肺心病惡化的重要物質，可通過加劇氣道炎性反應，影響患者的心血管功能。西拉普利可降低外周血管阻力，改善血管痙攣狀態。本研究結果顯示，治療后觀察組的臨床療效總有效率高于對照組，提示西拉普利聯合單硝酸異山梨酯可有效改善COPD合并心衰患者的臨床癥狀，提高治療效果。一方面，單硝酸異山梨酯改善了心肌的缺氧狀態，降低了心肌耗氧量，改善了患者的冠脈循環和體循環；另一方面，西拉普利抑制了腎素-血管緊張素-醛固酮(RAS)系統，降低了醛固酮水平，阻斷了心肌重塑，延緩心衰惡化過程。二者聯合用藥，顯著加強了治療效果，改善了患者的臨床癥狀。

BNP和hs-CRP是慢性心衰病情評估的血漿標志物，可反映心臟的收縮功能，用于臨床評估及預后判斷。有研究表明[8]，COPD合并心衰患者的血清BNP和hs-CRP水平會隨著病情的加重而明顯增高。本次研究中，治療后觀察組的BNP和hs-CRP水平均低于對照組，提示西拉普利聯合單硝酸異山梨酯能降低COPD合并心衰患者的血清BNP和hs-CRP水平。此外，觀察組的LVEF和LVEDD水平均優于對照組，進一步表明，二者聯合用藥能改善患者的心臟收縮功能。李艷等[9]認為IL-6、IL-8和TNF-α是COPD合并心衰炎癥反應過程的重要參與物質，IL-6具有中性粒細胞趨化作用，可加重氣道炎癥反應；IL-8可介導炎癥反應，調控機體免疫，機體炎癥反應月嚴重，IL-8水平越高；TNF-α可誘導心肌細胞凋亡，加重心室重構，影響心臟收縮功能，使心功能受損。本研究中，觀察組的血清IL-6、IL-8和TNF-α水平均低于對照組，表明西拉普利聯合單硝酸異山梨酯能更好地降低患者炎癥狀態，在一定程度上抑制心肌細胞凋亡，改善心功能受損狀態。對比兩組患者的肺功能指標可知，治療后，觀察組的FVC、FEV1和FEV1/FVC水平均高于對照組，提示聯合用藥對改善患者的肺功能具有一定效果。這可能與①單硝酸異山梨酯可改善心肌狀態，促進血流重新分布，改善因通氣功能障礙所致的低氧血癥，進而改善患者肺功能；②肺動脈高壓是COPD發展成慢性肺心病的中心環節，西拉普利在肺組織缺氧條件下，可下調B細胞淋巴瘤-2基因(bcl-2)表達強度，抑制血管壁細胞的凋亡，減緩肺血管改建進程，抑制肺動脈高壓的產生，對機體肺功能提供保護作用等原因有關。

綜上所述，西拉普利聯合單硝酸異山梨酯在治療COPD合并心衰方面療效確切，能提高治療有效率，改善患者臨床癥狀及心肺功能，抑制炎癥因子表達，降低炎性反應，值得臨床上推廣與應用。