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胃泌素釋放前體、神經(jīng)元特異性烯醇化酶和癌胚抗原在小細(xì)胞肺癌中的診斷價(jià)值

2020-08-09 04:11:42趙寶祥李華張亞君王雪輝尹志永
癌癥進(jìn)展 2020年10期
關(guān)鍵詞:肺癌血清檢測(cè)

趙寶祥,李華,張亞君,王雪輝,尹志永

秦皇島市第二醫(yī)院檢驗(yàn)科,河北 秦皇島0666000

小細(xì)胞肺癌是肺癌中惡性程度最高的一類,具有病程進(jìn)展快、易轉(zhuǎn)移、臨床預(yù)后差等特點(diǎn)[1]。目前,對(duì)小細(xì)胞肺癌患者盡早進(jìn)行放療和化療能夠顯著改善患者的預(yù)后情況,因此對(duì)其早期診斷具有較為重要的臨床意義[2]。然而,在無(wú)創(chuàng)診斷中,影像學(xué)診斷對(duì)小細(xì)胞肺癌的診斷效果較差。研究指出,血清腫瘤標(biāo)志物在惡性腫瘤的診斷中靈敏度更高,具有費(fèi)用低、創(chuàng)傷小等優(yōu)點(diǎn),癌胚抗原(carcinoembryonic antigen,CEA)、神經(jīng)元特異性烯醇化酶(neuron specific enolase,NSE)、胃泌素釋放前體(pro-gastrinreleasing peptide,ProGRP)等都是臨床中常用的血清腫瘤標(biāo)志物[3-4]。本研究旨在通過對(duì)比分析,探究血清ProGRP、NSE和CEA水平在小細(xì)胞肺癌診斷中的應(yīng)用效果,并對(duì)臨床價(jià)值進(jìn)行分析,現(xiàn)報(bào)道如下。

1 對(duì)象與方法

1.1 研究對(duì)象

選取2016年1月至2018年12月秦皇島市第二醫(yī)院收治的100例小細(xì)胞肺癌患者為研究對(duì)象。納入標(biāo)準(zhǔn):①均經(jīng)病理學(xué)檢查,符合小細(xì)胞肺癌的診斷標(biāo)準(zhǔn);②確診后未進(jìn)行任何治療;③簽署治療研究知情同意書。排除標(biāo)準(zhǔn):①同時(shí)存在其他系統(tǒng)原發(fā)性惡性腫瘤或轉(zhuǎn)移瘤;②肝、腎功能不全;③無(wú)法配合完成所需檢查。100例小細(xì)胞肺癌患者中,男性82例,女性18例,平均年齡(61.27±6.52)歲,局限期51例,廣泛期49例。同時(shí)選取同期于秦皇島市第二醫(yī)院進(jìn)行體檢的健康人100例作為對(duì)照,其中男性61例,女性39例,平均年齡(56.36±6.58)歲。兩組研究對(duì)象的年齡、性別比較,差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。本研究經(jīng)醫(yī)院倫理委員會(huì)審批通過。

1.2 檢測(cè)方法

1.2.1 血清ProGRP、NSE和CEA的檢測(cè)方法 抽取小細(xì)胞肺癌患者開始治療前以及對(duì)照人群晨起空腹靜脈血5 ml,以4000 r/min低溫離心15 min,收集上層血清,于-20℃冰箱保存,待所有樣本收齊后進(jìn)行統(tǒng)一檢測(cè)。其中,血清NSE和CEA采用德國(guó)羅氏公司全自動(dòng)電化學(xué)發(fā)光免疫分析儀進(jìn)行檢測(cè),血清需要在凍存后進(jìn)行復(fù)融,采用美國(guó)BioTek公司通用酶標(biāo)儀進(jìn)行檢測(cè)。參考正常值:ProGRP<37.7 pg/ml、NSE<16.3 ng/ml、CEA<5.0 ng/ml。

1.2.2 免疫組織化學(xué)檢測(cè)方法[5]所有組織標(biāo)本首先使用福爾馬林進(jìn)行固定,進(jìn)行酒精、二甲苯脫水后石蠟包埋,5 mm切片連續(xù)切片6張。后取一張片進(jìn)行蘇木精-伊紅(hematoxylin-eosin staining,HE)染色,作為病理學(xué)診斷依據(jù)。其余切片進(jìn)行免疫組化染色,按照說明書進(jìn)行,完成染色后由兩位病理科醫(yī)師進(jìn)行視野觀察,隨機(jī)選取具有代表性的10個(gè)高倍視野,陽(yáng)性標(biāo)記為棕黃色顆粒,出現(xiàn)棕黃色顆粒沉淀為陽(yáng)性(+),未染成棕黃色為陰性(-),免疫組化Syn的標(biāo)記部位均位于細(xì)胞質(zhì)內(nèi)。

1.3 觀察指標(biāo)

①比較正常人群和小細(xì)胞肺癌患者血清腫瘤標(biāo)志物水平。②比較血清ProGRP、NSE和CEA單項(xiàng)檢測(cè)及三項(xiàng)聯(lián)合檢測(cè)對(duì)小細(xì)胞肺癌的診斷效能,以臨床病理學(xué)檢查為診斷金標(biāo)準(zhǔn)[6],血清ProGRP、NSE和CEA以各項(xiàng)檢測(cè)參考值為標(biāo)準(zhǔn),超過正常參考值的患者為陽(yáng)性(+),其余為陰性(-),三項(xiàng)聯(lián)合檢測(cè)中任意一項(xiàng)為陽(yáng)性(+)即為陽(yáng)性(+),計(jì)算單項(xiàng)檢測(cè)和聯(lián)合檢測(cè)的靈敏度、特異度、陽(yáng)性預(yù)測(cè)值、陰性預(yù)測(cè)值、總符合率以及Kappa值。其中靈敏度=真陽(yáng)性例數(shù)(/真陽(yáng)性+假陰性)例數(shù)×100%,特異度=真陰性例數(shù)(/真陰性+假陽(yáng)性)例數(shù)×100%,陽(yáng)性預(yù)測(cè)值=真陽(yáng)性例數(shù)(/真陽(yáng)性+假陽(yáng)性)例數(shù)×100%,陰性預(yù)測(cè)值=真陰性例數(shù)/(真陰性+假陰性)例數(shù)×100%。③比較小細(xì)胞肺癌免疫組化指標(biāo)Syn與血清ProGRP、NSE和CEA檢測(cè)的診斷情況。④分析比較局限期與廣泛期小細(xì)胞肺癌患者血清ProGRP、NSE和CEA水平。

1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

采用SPSS 25.0軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,計(jì)數(shù)資料以例數(shù)及率(%)表示,組間比較采用χ2檢驗(yàn);計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,組間比較采用t檢驗(yàn)。以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 健康人群和小細(xì)胞肺癌患者血清腫瘤標(biāo)志物水平的比較

小細(xì)胞肺癌患者的血清ProGRP、NSE和CEA水平均明顯高于健康人群,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。(表1)

表1 健康人群和小細(xì)胞肺癌患者血清腫瘤標(biāo)志物水平的比較(±s)

表1 健康人群和小細(xì)胞肺癌患者血清腫瘤標(biāo)志物水平的比較(±s)

組別健康人群組(n=100)小細(xì)胞肺癌組(n=100)t值ProGRP(pg/ml)29.57±8.46 975.37±638.25 14.817 NSE(ng/ml)11.12±6.46 38.93±26.47 10.207 CEA(ng/ml)1.85±1.29 13.58±24.62 4.758P值0.0000.0000.000

2.2 血清ProGRP、NSE和CEA單項(xiàng)檢測(cè)及三項(xiàng)聯(lián)合檢測(cè)對(duì)小細(xì)胞肺癌的診斷效果

血清ProGRP和三項(xiàng)聯(lián)合檢測(cè)與實(shí)際檢查結(jié)果一致性較好(Kappa值=0.818、0.827),三項(xiàng)聯(lián)合檢測(cè)與實(shí)際檢測(cè)結(jié)果的總符合率最高,單項(xiàng)檢測(cè)中,血清ProGRP的診斷靈敏度和總符合率最高。(表2)

表2 血清ProGRP、NSE和CEA單項(xiàng)檢測(cè)及三項(xiàng)聯(lián)合檢測(cè)對(duì)小細(xì)胞肺癌的診斷效能

2.3 小細(xì)胞肺癌免疫組化指標(biāo)Syn與血清ProGRP、NSE和CEA檢測(cè)的診斷情況比較

以小細(xì)胞肺癌免疫組化Syn指標(biāo)為參照,分別比較血清ProGRP、NSE和CEA指標(biāo)的診斷效能。血清ProGRP檢測(cè)與免疫組化Syn的符合率和一致性最高(符合率=94.00%,Kappa值=0.938)。(表3)

表3 血清ProGRP、NSE和CEA檢測(cè)對(duì)小細(xì)胞肺癌的診斷結(jié)果與免疫組化指標(biāo)Syn結(jié)果的對(duì)照

2.4 局限期與廣泛期小細(xì)胞肺癌患者血清ProGRP、NSE和CEA水平的比較

廣泛期小細(xì)胞肺癌患者血清ProGRP和NSE水平均明顯高于局限期患者,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01);廣泛期和局限期小細(xì)胞肺癌患者血清CEA水平比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。(表4)

表4 局限期與廣泛期小細(xì)胞肺癌患者血清ProGRP、NSE和CEA水平的比較(±s)

表4 局限期與廣泛期小細(xì)胞肺癌患者血清ProGRP、NSE和CEA水平的比較(±s)

分期局限期(n=51)廣泛期(n=49)t值P值513.38±427.43 1146.26±737.62 5.275 0.000 25.68±15.63 42.24±36.41 2.976 0.004 13.81±23.27 13.14±27.72 0.131 0.896 ProGRP(pg/ml)NSE(ng/ml)CEA(ng/ml)

3 討論

隨著環(huán)境的惡化以及人們生活方式的改變,肺癌的發(fā)病率逐年升高,其中,小細(xì)胞肺癌占所有肺癌的比例也呈升高趨勢(shì)[7]。由于小細(xì)胞肺癌是肺癌中惡性程度最高的一類,使得對(duì)其進(jìn)行早期診斷顯得尤為重要,而目前臨床對(duì)小細(xì)胞肺癌的主要診斷方法仍舊是病理學(xué)檢查,無(wú)創(chuàng)早期診斷中影像學(xué)診斷效果并不理想,找尋一種可靠的早期診斷方式是目前臨床中的研究重點(diǎn)[8-9]。在惡性腫瘤的發(fā)生發(fā)展中,腫瘤標(biāo)志物是腫瘤細(xì)胞在生長(zhǎng)過程中,機(jī)體分泌出的具有一定特異性的物質(zhì),與腫瘤的生長(zhǎng)發(fā)育密切相關(guān)[10]。ProGRP、NSE和CEA都是臨床中應(yīng)用較多的腫瘤標(biāo)志物,但其在小細(xì)胞肺癌中的診斷價(jià)值具有一定的爭(zhēng)議[11],本研究旨在通過對(duì)比分析,探究血清ProGRP、NSE和CEA檢測(cè)診斷小細(xì)胞肺癌的效果,并分析臨床價(jià)值。

本研究對(duì)比了健康人群和小細(xì)胞肺癌患者的ProGRP、NSE和CEA水平,結(jié)果顯示,小細(xì)胞肺癌患者的血清ProGRP、NSE和CEA水平均明顯高于健康人群,血清ProGRP、NSE和CEA是能夠反映小細(xì)胞肺癌患者機(jī)體內(nèi)腫瘤生長(zhǎng)水平的指標(biāo),具有基礎(chǔ)的診斷價(jià)值。對(duì)比病理檢查結(jié)果發(fā)現(xiàn),血清ProGRP和三項(xiàng)聯(lián)合檢測(cè)與病理檢查結(jié)果一致性較好(Kappa=0.818、0.827),三項(xiàng)聯(lián)合檢測(cè)的診斷總符合率最高,單項(xiàng)檢測(cè)中,血清ProGRP的診斷靈敏度和總符合率最高;與免疫組化結(jié)果比較發(fā)現(xiàn),血清ProGRP指標(biāo)與免疫組化指標(biāo)Syn結(jié)果效能接近(總符合率=94.00%,Kappa值=0.938)。同時(shí)研究發(fā)現(xiàn),廣泛期小細(xì)胞肺癌患者血清ProGRP和NSE水平明顯高于局限期患者,提示血清ProGRP和NSE指標(biāo)對(duì)確定臨床分期具有一定的參考價(jià)值。

本研究中,血清ProGRP是診斷價(jià)值最高的一個(gè)腫瘤標(biāo)志物,其診斷小細(xì)胞肺癌的靈敏度和特異度均較高。既往研究也肯定了血清ProGRP檢測(cè)在小細(xì)胞肺癌診斷中的作用,胃泌素釋放肽(gastrin-releasing peptide,GRP)是參與腫瘤細(xì)胞生長(zhǎng)的重要因子,其通過腫瘤細(xì)胞的自分泌或細(xì)胞間的旁分泌發(fā)揮作用,但既往研究發(fā)現(xiàn),GRP的結(jié)構(gòu)較不穩(wěn)定,臨床中難以檢測(cè)其血清濃度[12-13],但其前體ProGRP在血液中有穩(wěn)定結(jié)構(gòu),能夠反映GRP的濃度,是一個(gè)有效的檢測(cè)指標(biāo),同時(shí)研究證實(shí),小細(xì)胞肺癌中,GRP發(fā)揮著重要作用[14]。NSE是神經(jīng)內(nèi)分泌起源腫瘤中重要的作用因子,其在小細(xì)胞肺癌中的表達(dá)顯著升高,也是既往臨床中具有一定應(yīng)用價(jià)值的檢測(cè)因子[15]。而CEA作為非特異性腫瘤標(biāo)志物,在多種腫瘤中的表達(dá)均有顯著升高,同時(shí),其在其他類型肺癌中的檢測(cè)效果較好,但本研究發(fā)現(xiàn),CEA對(duì)小細(xì)胞肺癌的診斷價(jià)值并不理想,這可能與其特異性有一定關(guān)系,與既往研究結(jié)果存在差異。

綜上所述,血清ProGRP、NSE的檢測(cè)效果優(yōu)于CEA檢測(cè),三項(xiàng)指標(biāo)聯(lián)合檢測(cè)能提高對(duì)小細(xì)胞肺癌的診斷效能。血清ProGRP在小細(xì)胞肺癌診斷中的效能與免疫組化Syn結(jié)果的檢測(cè)效能一致,同時(shí)血清ProGRP、NSE的檢測(cè)對(duì)臨床分期具有一定診斷意義。

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