水中鉍和銻的原子熒光光譜法優化研究

孫 倉

(遼寧省生態環境監測中心，遼寧 沈陽 110161)

原子熒光光譜分析技術是一種優良的痕量分析技術，具有儀器結構簡單、靈敏度高、檢出限低、氣相干擾少、適合多元素分析等優點。在我國基本得到普及，并且已成為國家或行業的標準分析方法，特別適用于As、Sb、Bi、Hg、Se、Te、Pb、Sn、Ge、Zn和Cd等熒光譜線200～290nm的元素的分析，已在水質、地質、金屬材料、環境、食品、生物、醫藥等不同領域得到廣泛的應用[1-8]。

鉍是柔軟的金屬，不純時性脆，為人體類非必須元素，有毒且具有極其微弱的放射性，在人體的腎臟可累積，引起慢性中毒。銻是一種有金屬光澤的類金屬，主要用于生產阻燃劑，制造電池中的合金材料、滑動軸承和焊接劑等。銻及化合物有毒，小劑量吸入時會引起頭疼、眩暈和抑郁，大劑量攝入，可能引起皮膚炎、損害肝腎。雖然原子熒光光譜法對銻和鉍的測定具有良好的選擇性，但是如果測定條件不合適，方法精密度和準確度不僅得不到保障，還會浪費人力和物力，降低分析效率，所以對于方法測定條件的優化就顯得尤為重要。陳維雨思[9]和王小靜等[10]對土壤、水、海產品中汞、砷的原子熒光法進行優化后取得較好的結果。本研究對地表水中的銻和鉍同時測定的原子熒光光譜法進行優化，旨在為建立一個科學的、實用的分析方法提供參考依據。

1 實驗部分

1.1 儀器與主要試劑

儀器：原子熒光光譜儀(AFS-9330，北京吉天儀器有限公司)；鉍空心陰極燈(北京吉天儀器有限公司)；銻空心陰極燈(北京吉天儀器有限公司)。

試劑：鉍標準溶液(100μg/mL，環保部標準樣品研究所)；銻標準溶液(100μg/mL，環保部標準樣品研究所)；鹽酸(優級純，德國默克公司)；氫氧化鈉(優級純，天津科密歐有限公司)；硼氫化鉀(優級純，天津科密歐有限公司)；硫脲(分析純，天津博迪有限公司)；抗壞血酸(分析純，天津博迪有限公司)。

1.2 標準系列的配制

將鉍和銻標準溶液逐級稀釋到標準使用溶液(1.0μg/mL)，取6個100mL容量瓶，分別加入0、0.50、1.00、2.00、3.00、4.00mL標準使用溶液，依次加入5.0mL濃鹽酸和5.0mL10%硫脲-抗壞血酸溶液，用純水定容，搖勻，靜置，30min后測定。則濃度分別為0、5.00、10.0、20.0、30.0、40.0μg/L。

1.3 樣品的預處理

取適量水樣于50mL比色管中，加入2.5mL濃鹽酸和2.5mL10%硫脲-抗壞血酸溶液，定容至刻度線，搖勻，靜置，30min后上機測定。

1.4 儀器的工作條件

儀器的工作條件為：負高壓260V，燈電流80mA，載氣流量300mL/min，屏蔽氣流量600mL/min，原子化器高度10mm，讀數時間9s，延遲時間1s，讀數方式為峰面積。

1.5 測定

設置好儀器條件，儀器預熱20min以上，以含有1.0%的硼氫化鉀溶液為還原劑，5.0%的鹽酸溶液作載流液，測定樣品濃度。

2 結果與討論

2.1 儀器工作條件的優化

2.1.1 燈電流和負高壓對熒光強度的影響

負高壓和燈電流與儀器的靈敏度、檢出限和穩定性有直接的關系，升高會增大靈敏度，但儀器穩定性會變差，同時會縮短儀器的壽命；降低時，靈敏度也隨之降低。當鉍和銻同時測定時，既要滿足二者對檢出限的要求，又要保障不損害儀器的壽命。所以，本研究以5.00μg/L的標準溶液為測定對象，通過調整儀器的燈電流和負高壓，使負高壓和燈電流分別在240～280V和60～90mA變化，隨著負高壓和燈電流的增大，熒光強度逐漸升高，噪音空白值也隨之升高，在負高壓為260V和燈電流為80mA時，鉍和銻熒光強度基本已達到要求，如圖1和圖2。選擇負高壓為260V，燈電流為80mA。

2.1.2 原子化器高度的選擇

原子化器的高低，決定了激發光源照射在氬氫火焰上的位置。當激發光源照射在氬氫火焰上原子蒸氣密度最大的位置時，得到的原子熒光信號最大。本試驗以5.0μg/L標準溶液為測定對象，考察了原子化器高度在7～14mm時的熒光強度變化情況，隨著原子化器高度增大，鉍和銻熒光強度也隨之升高，噪音空白隨之降低，當達到10mm時，鉍熒光強度達到最大，噪音空白基本降至最小，原子化器高度繼續增大，鉍熒光強度隨之降低，當達到12mm時，銻熒光強度最大。繼續增加，二者熒光值皆下降。所以，選擇二者熒光值較高、噪音較低的原子化器高度，本研究選定10mm。圖3是銻和鉍熒光強度和噪音隨原子化器高度的變化趨勢。

2.1.3 載氣和屏蔽氣流量的選擇

載氣和屏蔽氣流量的大小對熒光強度有明顯的影響。載氣流量過小，氬氫火焰不穩定，測量重現性較差，隨著流量的增大，穩定性變好，但流速過大時，原子蒸氣會被稀釋，導致靈敏度下降。以5.0μg/L標準溶液為測定對象，考察載氣和屏蔽氣變化對其熒光強度的影響。當載氣流量為100或200mL/min時，盡管二者熒光強度較大，但穩定性較差；載氣流量增大，二者熒光強度降低，穩定性變好。本研究選擇載氣流量為300mL/min。隨著屏蔽氣流量增大，鉍熒光強度逐漸升高，銻熒光強度隨之下降，當屏蔽氣流量為600mL/min時，二者熒光強度皆較大，且穩定性較好。載氣和屏蔽氣流量的變化對二者噪音空白的影響不大。圖4和圖5是載氣和屏蔽氣流量變化對銻和鉍熒光強度和噪音影響。

2.2 實驗條件的確定

2.2.1 酸度的確定

酸度的大小對銻和鉍能否形成氫化物有重要的影響。本研究以5.0μg/L標準溶液為測定對象，分別配制1%、3%、5%、8%和10%鹽酸基體，考察不同酸度對熒光強度的影響。如圖6所示，1%和3%的酸度的銻熒光強度較低，酸度為5%時，銻熒光強度明顯升高，酸度繼續增大，熒光強度有所升高，但已不明顯。酸度的變化對鉍熒光強度影響不大。所以，本研究確定5%的鹽酸作為樣品介質酸度。

2.2.2 還原劑濃度的確定

還原劑質量濃度的高低影響氫化物生成的效率。本研究配制四種不同質量濃度(0.5%、1.0%、1.5%和2.0%)的硼氫化鉀溶液，測定5.0μg/L標準溶液。如圖7所示，還原劑質量濃度的變化對銻熒光強度的影響比對鉍的大，0.5%硼氫化鉀溶液測定的銻熒光強度非常低，1.0%硼氫化鉀溶液測定時，二者熒光強度達到最大，之后有下降趨勢。還原劑質量濃度的變化對噪音影響不大。所以，本研究選擇1.0%的硼氫化鉀。

2.3 標準曲線的測量

銻和鉍的標準曲線在0～40μg/L范圍內，線性良好，相關系數分別為0.9997和0.9992，斜率分別為94.7和74.5。由于在實際工作中環境樣品中鉍和銻的濃度較低，所以本實驗配置的標準系列的最高點定為10μg/L，曲線的斜率為150.2，相關系數為0.9998，圖8和圖9是標準系列最高點分別為50μg/L和10μg/L的測量圖。

2.4 方法檢出限和精密度

根據方法檢出限計算公式：MDL=t(n-1 ,0.99)×S，其中，t(n-1,0.99)為自由度為n-1，置信度為99%時的t值，為3.143；S為7次空白實驗測定值的標準偏差，計算得出鉍和銻檢出限分別為0.015和0.079μg/L，結果見表1。

對2.00μg/L、10.0μg/L和20.0μg/L的標準溶液分別進行7個平行測定，相對標準偏差分別為0.51%～1.96%和0.60%～2.16%，結果見表2。

2.5 實際樣品及加標回收率的測定

利用兩個實際樣品(河流水和水庫水)，做加標回收實驗，鉍和銻加標量分別為0.2μg/L和0.5μg/L。加標回收率分別為94.0%～98.5%和86.0%～92.0%。表3為加標回收率的測定結果。

表1 檢出限的測定

表2 精密度的測定

表3 實際樣品及加標回收率的測定結果

3 結論

通過優化確定最佳測定條件為儀器負高壓260V、燈電流80mA、原子化器高度10mm、載氣流量300mL/min、屏蔽氣流量700mL/min、介質酸度5.0%、硼氫化鉀濃度1.0%。鉍和銻標準曲線在0～40μg/L內線性良好，方法檢出限分別為0.015和0.079μg/L，精密度分別為0.51%～1.96%和0.60%～2.16%，樣品加標回收率分別為94.0%～98.5%和86.0%～92.0%。該方法經優化后適用于水中銻、鉍的同時快速檢測。