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子宮內膜癌合并輸卵管癌雙原發癌一例報告

2020-08-13 22:03:39姜婷婷
健康必讀(上旬刊) 2020年8期

姜婷婷

【摘 ?要】子宮內膜癌作為三大婦科腫瘤較常見,輸卵管癌相對少見,子宮內膜癌合并輸卵管癌則更加罕見,術前診斷難度大,在診療上需結合兩種腫瘤特點進行選擇。本文回顧性分析一例子宮內膜癌合并輸卵管癌患者的臨床資料,探討雙原發腫瘤患者的診斷、手術方式選擇及術后輔助治療。

【關鍵詞】子宮內膜癌;原發性輸卵管癌;手術治療

【中圖分類號】R197 ? ? ?【文獻標識碼】A ? ? ?【文章編號】672-3783(2020)08-0268-01

1.臨床資料

患者,女,51歲,G2P2,因“絕經1年,陰道不規則出血5月余”入院。5個月前出現陰道不規則出血,色暗紅,量少,日用衛生巾一塊,持續4月未凈,否認雌激素補給史,至當地醫院B超檢查示子宮內膜雙層厚14.1mm,伴回聲不均,遂行宮腔鏡檢查,術后病理提示:“子宮內膜復雜型不典型增生伴灶性癌變。”我院病理科會診:(宮腔)子宮內膜復雜性增生伴不典型增生,癌變(符合低級別子宮內膜樣腺癌)。婦科檢查:外陰陰性,陰道暢,宮頸輕糜,子宮前位,無增大,無壓痛,無高低不平,雙附件區未及明顯包塊,無壓痛。術前全腹CT檢查提示:左側附件區占位,腫瘤性病變考慮,子宮內膜增厚。CA125:35IU/L。

入院后行腹腔鏡子宮內膜癌分期術,術中見:子宮表面光滑,飽滿,增大如孕40+天大小,雙側卵巢囊性增大,未見明顯贅生物,雙側輸卵管可見絕育痕跡。右側輸卵管外觀無殊,左側輸卵管增粗,傘端水腫閉合,呈團塊狀,約3*3*4cm。術中冰凍病理結果示:左側傘端高級別腺癌,宮內膜灶性腺體不典型增生。術中留置腹腔沖洗液,同時行盆腔淋巴結清掃術+大網膜切除術。術后病理:高分化子宮內膜樣腺癌(Ⅰ型);左側輸卵管高級別漿液性腺癌; 子宮平滑肌瘤;右側卵巢見漿液性腺癌累犯;雙側輸卵管慢性炎伴副中腎管囊腫。(腹腔沖洗液)未見腫瘤細胞。盆腔淋巴結未見癌轉移;大網膜見漿液性腺癌轉移。左輸卵管病灶免疫組化結果: CK20(-),CK7(+),CK5/6(-),Ki-67(+,80%),CA125(+),PAX-8(+),ER(++,10%),PR(++,10%),WT1(+),Calretinin(-),P53(-)。子宮內膜病灶免疫組化:CK(pan)(+),NapsinA(-),Ki-67(+,30%),ER(-),PR(-),WT1(-),MSH2(+),MSH6(+),MLH1(-),PMS2(-),Vimentin(-),P53(-),P16(+)。術后予紫杉醇(175mg/m2)+卡鉑(AUC=5)方案靜脈化療。

2、討論

原發性輸卵管癌是一種罕見的婦科惡性腫瘤。陰道出血是最常見的癥狀,見于約50%的患者[1]。原發性輸卵管癌的其他臨床癥狀包括水樣陰道分泌物和盆腔腫塊。然而,只有15%的患者出現這三聯征[2]。子宮內膜癌患者多表現為絕經后陰道出血、陰道流液或腹痛,這些非特異性癥狀通常會導致原發性輸卵管癌誤診為子宮內膜癌。本例患者為絕經后女性,出現陰道流血,不伴有陰道流液或盆腔包塊癥狀,行診刮術后病理提示子宮內膜復雜性增生伴不典型增生,符合低級別子宮內膜樣腺癌。

相比較20%的子宮內膜癌患者會出現CA125的升高,CA125會在80%的輸卵管癌患者中出現升高[3],因此常將CA125作為疾病進展、復發及療效評估的指標。但由于其特異性差,臨床上還可以通過B超、CT及盆腔MRI作為診斷輔助手段,表現為附件區占位,由于輸卵管癌發病隱匿,需與輸卵管膿腫,輸卵管積水及卵巢腫瘤相鑒別。輸卵管癌的術前診斷困難,最終需依靠組織病理學得到確診。該患者術前腫瘤標志物正常,僅影像學檢查提示左附件團塊狀占位,術前考慮子宮內膜癌輸卵管轉移,忽略了輸卵管癌的可能性。

多種原發腫瘤同單原發腫瘤的治療方式相似。腫瘤細胞減滅術是輸卵管癌的標準術式,包括全子宮、雙附件、大網膜以及盆腹腔淋巴結切除術,必要時切除闌尾。早期子宮內膜癌的手術范圍包括全子宮及雙附件切除,根據具體情況選擇是否行淋巴結切除。本例術前診斷為子宮內膜癌,術中冰凍病理診斷左側輸卵管傘端高級別腺癌,遂術中同時切除大網膜及盆腔淋巴結。術后最終診斷子宮內膜癌IA期及原發性輸卵管癌IIIB期,在全面分期手術后已予以鉑類為基礎的化療4療程,術后隨訪至今未見明顯復發征象。

目前關于子宮內膜癌和輸卵管癌雙原發癌的病例報道較少,在治療方面還需根據子宮內膜癌分期、級別、有無合并高危因素及輸卵管癌分期、病理類型選擇合適的手術方式,結合術后病理結果再輔以化療,由于樣本量較少,關于治療效果及生存率數據仍有待繼續完善。

參考文獻

[1] Koo Y, Im K, Kwon Y, et al. Primary fallopian tube carcinoma: a clinicopathological analysis of a rare entity.[J]. International journal of clinical oncology, 2011,16(1):45-49.

[2] Purbadi S, Andika Santawi V, Tjahjadi H, et al. Case report: Unpredictable nature of tubal cancer.[J]. Annals of medicine and surgery (2012), 2020,51:44-47.

[3] Rexhepi M, Trajkovska E, Ismaili H, et al. Primary Fallopian Tube Carcinoma: A Case Report and Literature Review.[J]. Open access Macedonian journal of medical sciences, 2017,5(3):344-348.

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