周洋
摘要:目的:探討超聲診斷應用于胎兒心臟畸形中的診斷價值及具體分型情況。方法:將2016年12月至2018年7月收治的100例心臟畸形的胎兒作為研究對象,采用病例資料回顧的方式概括并分析超聲診斷結果和具體臨床分型。結果:經超聲診斷提示心臟單一結構畸形42例,心臟聯(lián)合畸形55例,非結構性心臟畸形3例。心臟畸形輕度36例,出生后須緊急特殊處理病例13例,重癥心臟畸形但通過治療可根治病例23例,復雜心臟畸形且無法根治28例。結論:超聲診斷胎兒心臟畸形能夠幫助醫(yī)師正確評估病情。
關鍵詞:胎兒心臟畸形;超聲診斷;臨床分型
中圖分類號:R445.1;R714.53文獻標識碼:BDOI:10?郾3969/j.issn.1001-0270.2020.04.15
Ultrasound Diagnosis and Clinical Classification of Fetal Cardiac Malformation
ZHOU Yang
(B Ultrasonic Room, Maternal and Child Health Hospital of Ezhou City, Hubei Province,
Hubei 436000, China)
Abstract: Objective: To probe into the diagnostic value and specific classification of ultrasonic diagnosis in application of fetal cardiac malformation. Methods: The fetuses with 100 cardiac malformations admitted from December 2016 to July 2018 were the subjects of the study, and the ultrasound diagnosis and specific clinical classification were summarized and analyzed by retrospective analysis of case data. Results: The ultrasound diagnosis showed that there were 42 cases of single structural cardiac malformation, 55 cases of combined cardiac malformation and 3 cases of non-structural cardiac malformation. There were 36 cases of mild cardiac malformation, 13 cases of urgent special treatment after birth, 23 cases of severe cardiac malformation which could be cured by treatment, and 28 cases of complex cardiac malformation which could not be cured.Conclusion: The ultrasound diagnosis of fetal cardiac malformations can help physicians to correctly assess the condition.
Key Words: Fetal Cardiac Malformation; Ultrasound Diagnosis; Clinical Classification
胎兒先天性心臟畸形(FCMH)是臨床上極為常見的胎兒心臟結構異常,同時也是導致新生兒死亡的獨立風險因素之一[1]。臨床研究顯示:約20%-30%的心臟缺陷胎兒會于母體內死亡,約40%-60%的心臟缺陷患兒雖可正常出生,但長期存活率較低[2];心臟畸形的臨床發(fā)生率約占活產兒的0.8%-1.2%[3]。產前超聲診斷在胎兒心臟畸形的診斷中,能夠提供全面的理論支持,對降低心臟畸形胎兒的出生率和死亡率具有重要的價值。
1 資料與方法
1.1 一般資料
選取2016年12月至2018年7月收治的100例經產前篩查確診為心臟畸形的胎兒作為研究對象。孕婦年齡23-36歲,平均年齡(28.5±4.3)歲;孕周19-40周,平均孕周(29.5±6.0)周,均為單胎妊娠。
1.2 方法
將孕婦置于常規(guī)仰臥位,根據(jù)胎位的不同取左側仰臥位或右側仰臥位,借助超聲完成對孕婦腹部的常規(guī)檢查;胎兒超聲心動圖檢查:采用連續(xù)掃差手段和動脈導管弓觀、左右心事流出道觀、主動脈弓觀、心臟四腔觀、非標準觀、三血管氣管觀等判斷胎兒的位置;其次,借助心臟三節(jié)段診斷法分別對胎兒的心房位置、內臟位置和心臟順序進行評估,并對肺動脈、主動脈以及右心室、左心室進行辨別;最后根據(jù)間接以及直接征象判斷胎兒心臟畸形,并根據(jù)現(xiàn)有資料進行臨床分型。
1.3 評價指標
心臟畸形的臨床分型:輕度心臟畸形、出生后須給予緊急處理的心臟畸形、重度心臟畸形但通過針對性治療可根治、復雜心臟畸形且預后較差無法根治。
2 結果
2.1 單一結構畸形
本次研究所選取的100例對象,超聲診斷結果提示單一結構心臟畸形病例42例(42.00%),包括:肺動脈懸吊1例(2.38%)、主動脈弓離斷1例(2.38%)、主動脈弓縮窄2例(4.76%)、肺動脈狹窄4例(9.52%)、室間隔完整肺動脈瓣閉鎖1例(2.38%)、三尖瓣下移畸形5例(11.90%)、單心室10例(23.81%)、單心房4例(9.52%)、室間隔缺損12例(28.57%)、房間隔缺損2例(4.76%)。
2.2 聯(lián)合畸形
本次研究所選取的100例對象,超聲診斷結果提示心臟聯(lián)合畸形55例(55.00%)。包括:無脾綜合征1例(1.82%)、多脾綜合征1例(1.82%)、肺動脈閉鎖合并室間隔缺損3例(5.45%)、心室發(fā)育不良綜合征4例(7.27%)、肺靜脈異位引流2例(3.64%)、房室間隔缺損8例(14.55%)、矯正性大血管轉位5例(9.09%)、完全性大血管轉位4例(7.27%)、右心室/左心室雙出口10例(18.18%)、法洛四聯(lián)癥17例(30.91%)。
2.3 非結構性心臟畸形
本次研究所選取的100例對象,非結構性心臟畸形3例(3.00%)且均為心臟占位。
2.4 隨訪及臨床分型
孕婦經超聲檢查后決定終止妊娠57例(57.00%);順利分娩31例(31.00%);臨床分型:100例病例中,心臟畸形輕度36例(36.00%),出生后須緊急特殊處理病例13例(13.00%),重癥心臟畸形但通過治療可根治病例23例(23.00%),復雜心臟畸形且無法根治28例(28.00%)。
3 討論
先天心臟畸形臨床較為常見且已成為當前導致嬰幼兒臨床死亡或致殘的獨立風險因素。
胎兒心臟畸形的類型相對較多且病理生理改變較為復雜:出生后須給予緊急處理的心臟畸形,包括Taussig-bing綜合征和完全性大動脈轉位等,患兒均須在出生后的兩周內接受手術治療才能根治,若未及時給予治療隨著患兒肺循環(huán)阻力的下降,心室壓力也將相應地降低,進而失去手術機會。無法根治且預后不佳的心臟畸形,常見的為單心室、動脈干等畸形,若胎兒期就已經明顯出現(xiàn)肺動脈高壓,則提示預后較差,患兒出生后須實施肺動脈縮窄術,隨后觀察六個月并以肺動脈壓的變化適當給予后續(xù)手術,現(xiàn)階段尚無法治愈。重癥但可根治的心臟畸形,包括:主動脈狹窄、室間隔大缺損等,通過擇期手術均能取得滿意的臨床治療效果;其次,右心室雙出口和法洛四聯(lián)癥患兒出生后給予手術也能獲得根治效果。輕型心臟畸形,包括輕型肺動脈狹窄、房間隔缺損以及室間隔小缺損等,胎兒預后普遍較好,根據(jù)隨訪結果選擇介入治療或手術治療[4]。
綜上,借助超聲進行產前胎兒篩查,可幫助醫(yī)師及時地發(fā)現(xiàn)胎兒心臟畸形情況,通過與臨床分型和預后相結合,進而選擇更具有針對性的治療手段,降低心臟畸形胎兒的出生率以及圍產兒死亡率。
參考文獻:
[ 1 ]范海波,焦陽,陳立新等.胎兒心臟畸形的超聲診斷及臨床分型[J].中華醫(yī)學超聲雜志(電子版),2014,11(10):820-827.
[ 2 ]梁榮華,李建聰,吳堂珍.不同切面超聲心動圖在胎兒心臟畸形中的診斷靈敏度和特異性[J].華夏醫(yī)學,2017,30(1):76-79.
[ 3 ]彭洪霞.胎兒心臟畸形的超聲診斷及臨床分型[J].世界最新醫(yī)學信息文摘,2017,17(61):119.
[ 4 ]李燕麗.不同類型胎兒心臟畸形超聲心動圖特征、臨床分型及預后特點[J].影像技術,2016,28(6):49-51.